Novavax WKN: A2PKMZ ISIN: US6700024010 Kürzel: NVAX Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Du weißt schon das auch biontech und Moderna am Anfang nur Notfall Zulassungen erhalten haben und trotzdem verimpft wurden ob wohl sie noch nicht komplett fertig waren mit den Studien 🤔

Das ist richtig Lion, zuverlässiger und ausgiebiger als die FDA bei Nova in den Allerwertesten geschaut hat kann man es tatsächlich nur noch bei uneingeschränkter vollzulassung machen. Sicherer geprüft geht eigentlich gar nicht mehr was den Impfunwilligen auch speziell in USA zumindest ein sehr gutes Gefühl geben sollte.

Novavax im Mai 2022 "Die beobachterblinde, randomisierte Studie wird die Reaktogenität und Immunantworten auf NVX-CoV2515 und einen bivalenten Impfstoff bei etwa 1.340 Teilnehmern in Australien analysieren. Zwei Dosen von entweder NVX-CoV2515 oder NVX-CoV2373 werden nach drei Dosen von Pfizer-BioNTech- und/oder Moderna-Impfstoffen verabreicht, die mindestens drei Monate vor Beginn der Studie erhalten wurden. In ähnlicher Weise werden zwei Dosen NVX-CoV2515 oder NVX-CoV2373 verabreicht, nachdem zwei Dosen eines der beiden mRNA-Impfstoffe mindestens sechs Monate vor Aufnahme der Studie erhalten wurden. Zwei Dosen des bivalenten Impfstoffs werden Teilnehmern verabreicht, die zuvor mindestens drei Monate vor Beginn der Studie mit drei Dosen eines der beiden mRNA-Impfstoffe geimpft wurden. Die Studiendauer beträgt 10 Monate und erste Ergebnisse werden in der zweiten Jahreshälfte 2022 erwartet." Warum beantragt man bei der EMA ne Zulassung als BOOSTER, wenn ne Phase 3 Studie noch bis ca. März/April 2023 läuft? Verstehe ich nicht. 😒