Novavax WKN: A2PKMZ ISIN: US6700024010 Kürzel: NVAX Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

24.07.2022 07:28 Novavax, Moderna, BioNTech, CureVac & Co: Pandemie macht keine Pause - Warten auf den Herbst Unterdessen raten Behörden weltweit immer größeren Bevölkerungsgruppen zur vierten COVID-Impfung. Die EMA empfiehlt dies jetzt bereits ab 60 Jahren, während in den USA sogar die Freigabe für alle Erwachsenen diskutiert wird.

Erklärung von Novavax zur Verfügbarkeit des Novavax-COVID-19-Impfstoffs in den USA mit Adjuvans 22. Juli 2022 Nach der Befürwortung des Novavax COVID-19-Impfstoffs mit Adjuvans (NVX-CoV2373) durch die US-amerikanischen Centers for Disease Control and Prevention (CDC) als Primärserie mit zwei Dosen für Personen ab 18 Jahren freut sich Novavax, diese Dosen bekannt zu geben wurden aus ihrem Lager versandt und sind heute bei den von der US-Regierung benannten Vertriebszentren eingegangen. Die CDC wird nun den Bundesstaaten Dosen zuweisen – einschließlich staatlicher und lokaler Vertriebszentren, Bundesapothekenpartner und bundesstaatlich qualifizierter Gesundheitszentren – und sie werden die Möglichkeit haben, ab Montag, dem 25. Juli, Dosen zu bestellen. Es wird erwartet, dass Dosen verfügbar sind an die Verbraucher für Impfungen kurz danach. https://ir.novavax.com/Novavax-Statement-on-U-S-Availability-of-the-Novavax-COVID-19-Vaccine,-Adjuvanted

End of the summer

https://youtu.be/_CKrYk_Glrk

Hier eine Nachricht von Novavax im Mai 2022 ";Die beobachterblinde, randomisierte Studie wird die Reaktogenität und Immunantworten auf NVX-CoV2515 und einen bivalenten Impfstoff bei etwa 1.340 Teilnehmern in Australien analysieren. Zwei Dosen von entweder NVX-CoV2515 oder NVX-CoV2373 werden nach drei Dosen von Pfizer-BioNTech- und/oder Moderna-Impfstoffen verabreicht, die mindestens drei Monate vor Beginn der Studie erhalten wurden. In ähnlicher Weise werden zwei Dosen NVX-CoV2515 oder NVX-CoV2373 verabreicht, nachdem zwei Dosen eines der beiden mRNA-Impfstoffe mindestens sechs Monate vor Aufnahme der Studie erhalten wurden. Zwei Dosen des bivalenten Impfstoffs werden Teilnehmern verabreicht, die zuvor mindestens drei Monate vor Beginn der Studie mit drei Dosen eines der beiden mRNA-Impfstoffe geimpft wurden. Die Studiendauer beträgt 10 Monate und erste Ergebnisse werden in der zweiten Jahreshälfte 2022 erwartet."

Finde da nichts, ausser das Boosterstudie erst im Mai 2022 begonnen wurde und 10 Monate dauern soll?! 🤔

Hättest Du dazu einen Link?

https://youtu.be/LBXdVhbFuLU

https://youtu.be/Fv6kHhiBgy8

Aus dem letzten Jahr https://www.4investors.de/nachrichten/amp/boerse.php?ID=152253

https://www.deutsche-apotheker-zeitung.de/news/artikel/2021/10/08/who-empfiehlt-erstmals-breite-anwendung-eines-malaria-impfstoffes

Malaria Update Phase 3 Studie müsste auch sehr bald kommen

Neue Malaria-Vakzine wirkt Zwar enthält die neuere Version das gleiche Antigen, sie enthält aber auch das Adjuvans Matrix-M (hergestellt von Novavax, Schweden). In einer klinischen Phase-II-Studie zeigte die Weiterentwicklung eine Wirksamkeit von bis zu 77 Prozent.25.04.2022

Ja die Boosterzulassungen werden in dem Zeitraum erwartet

Wann kommt denn die Boosterzulassung bei der FDA oder EU. Noch vor Herbst 2022?

Das ist erst der Anfang😉