Novo Nordisk nach Split WKN: A3EU6F ISIN: DK0062498333 Kürzel: NOV Forum: Aktien User: Coronaprofiteur

Die Zahlen von Lilly sind deutlich schlechter 😉

Wenn lilly was schlechtes zu den Foundayo start und ausblick erzählt, sollte novo steigen. Aber warum sollten die das nach 3 Wochen Daten sagen. In den Q1 Zahlen sind die ja natürlich nicht drin.

Sie werden auf jeden Fall viele Fragen zu Foundayo bekommen.

Ja, die Frage, wie können wir das am besten vertuschen..^^

Lilly braucht Diarhoe

https://www.boerse-express.com/news/articles/novo-nordisk-aktie-amaze-5-fuer-kniearthrose-gestartet-899609

https://goldesel.de/aktien/news/novo-nordisk-denecimig-zeigt-starke-99-weniger-blutungen-kanada-lasst-ozempic-generikum-zu

12:45 Eli Lilly

https://www.novonordisk.com/news-and-media/news-and-ir-materials/news-details.html?id=916538&fbclid=PAb21jcARfWytleHRuA2FlbQIxMQBzcnRjBmFwcF9pZA81NjcwNjczNDMzNTI0MjcAAacWHq0Us4zSclQGSEhhneLHYvdy93o6fgnGjp1gFaxnV_nGt6MV3X_nYws65w_aem_7-GfCAA5LhwqqwQ_yWUrVg

Interessante Uhrzeit für news

Blutungsereignisse pro Jahr. Patienten, die einmal monatlich Denecimig erhielten, hatten signifikant weniger Blutungsereignisse als bei ihren vorherigen Behandlungen. Konkret traten fast 99 % weniger Blutungen auf als bei der Bedarfsbehandlung und etwa 43 % weniger als bei der regelmäßigen vorbeugenden Gerinnungsfaktortherapie. ¹ Auch bei Patienten, die Denecimig einmal wöchentlich erhielten, traten signifikant weniger Blutungsereignisse auf. Sie hatten etwa 96 % weniger Blutungen als bei der bedarfsweisen Behandlung und etwa 54 % weniger Blutungen als mit ihrer vorherigen vorbeugenden Therapie. ¹ In den vier Studienarmen wurden bei 64–95 % der mit Denecimig behandelten Teilnehmer keine behandlungsbedürftigen Blutungen berichtet, abhängig vom jeweiligen Studienarm. In den Vergleichsarmen wurden bei 0–37 % der Teilnehmer keine behandlungsbedürftigen Blutungen berichtet, abhängig vom Studienarm (0 % im Bedarfsarm, 33 % im Arm mit vor Studienbeginn erfolgter Gerinnungsfaktorprophylaxe, der nun einmal wöchentlich mit Denecimig behandelt wird, und 37 % im Arm mit vor Studienbeginn erfolgter Gerinnungsfaktorprophylaxe, der nun einmal monatlich mit Denecimig behandelt wird) .¹ „Nachdem Denecimig kürzlich im Rahmen eines Zulassungsantrags für Biologika bei der FDA eingereicht wurde, unterstreichen diese Daten aus dem NEJM sein Potenzial als präventive Behandlungsoption, die dazu beitragen kann, den anhaltenden ungedeckten Bedarf von Menschen mit Hämophilie A, mit oder ohne Inhibitoren, zu decken“, sagte Dr. Anna Windle, Leiterin der klinischen Entwicklung, Medizin und Zulassung bei Novo Nordisk US Operations. „Die signifikante Reduktion der Blutungsraten, die mit Denecimig beobachtet wurde, belegt unser Engagement für die Entwicklung innovativer Arzneimittel mit starker Wirksamkeit und trägt zur Entlastung der Patienten bei.“ In der Studie wurde Denecimig im Allgemeinen gut vertragen, und es wurden keine thromboembolischen Ereignisse oder klinische Hinweise auf neutralisierende Anti-Denecimig-Antikörper berichtet. Reaktionen an der Injektionsstelle (ISR) wurden von 10 % der Teilnehmer berichtet, wobei ISR ​​bei 2,6 % der Injektionen beobachtet wurden. ¹

#PRESS The New England Journal of Medicine just published our phase 3 data on denecimig (Mim8), demonstrating significantly reduced annualised bleeding rate in people with haemophilia A, regardless of inhibitor status, compared to those who received prior clotting factor prophylaxis treatment during the run-in phase or on-demand treatment.

Ziege

Verständlich ist ja auch keine Frau oder yziegr 😂

Am Ende des Tages "besser" als Lilly. Manchmal gibt es halt solche Tage