Novo Nordisk nach Split WKN: A3EU6F ISIN: DK0062498333 Forum: Aktien User: Coronaprofiteur
Bagsværd, Dänemark, 22. Mai 2026 – Novo Nordisk gab heute bekannt, dass der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) eine positive Stellungnahme abgegeben hat und die Marktzulassung von Wegovy® 7,2 mg (einmal wöchentlich injizierbares Semaglutid 7,2 mg) in einem Einzeldosis-Pen für Menschen mit Adipositas empfiehlt. Wegovy® 7,2 mg ist in der EU bereits für Erwachsene mit Adipositas erhältlich. Die Dosierung besteht aus drei Injektionen à 2,4 mg und basiert auf den Ergebnissen des STEP UP-Studienprogramms. In der STEP UP-Studie führte die einmal wöchentliche Injektion von 7,2 mg Semaglutid zu einem mittleren Gewichtsverlust von 20,7 % ¹ bei Teilnehmern mit Adipositas; etwa ein Drittel der Teilnehmer erreichte einen Gewichtsverlust von 25 % oder mehr. In der STEP UP T2D-Studie (Typ-2-Diabetes) zeigte Semaglutid 7,2 mg bei Teilnehmern mit Adipositas und Typ-2-Diabetes einen mittleren Gewichtsverlust von 14,1 % ¹ . In beiden Studien wurde das bekannte Sicherheits- und Verträglichkeitsprofil von Semaglutid mit 7,2 mg Semaglutid bestätigt. Die Ergebnisse sind vergleichbar mit früheren Studien zur Gewichtsreduktion mit Semaglutid. „Seit seiner Markteinführung im Jahr 2021 hat Wegovy® das Leben vieler Menschen mit Adipositas verändert, insbesondere durch die Zulassung von Wegovy® 7,2 mg Anfang dieses Jahres, die einen Gewichtsverlust von rund 21 % ermöglicht“, sagte Mike Doustdar, Präsident und CEO von Novo Nordisk. „Da Wegovy® 7,2 mg nun auch als Einzeldosis-Pen zur Zulassung empfohlen wird, können Menschen mit Adipositas ihre Gewichts- und Gesundheitsziele mit einem praktischen und einfach anzuwendenden Pen erreichen.“ Wegovy® 7,2 mg im Einzeldosis-Pen ist bereits in den USA und Großbritannien zugelassen. In den USA wird Wegovy® 7,2 mg unter dem Markennamen Wegovy® HD vertrieben. Novo Nordisk plant die Markteinführung von Wegovy® 7,2 mg im Einzeldosis-Pen in der EU im dritten Quartal 2026.
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