Novo Nordisk nach Split WKN: A3EU6F ISIN: DK0062498333 Kürzel: NOV Forum: Aktien User: Coronaprofiteur

Er war zur falschen Zeit long...

Es kracht schon wieder Richtung 30

-0,15 % und "es kracht" ...

Novo ist eine top aktie mit sehr guten renditen.Wer in den hype gekauft hat hat halt pech.Alleine die Dividende spiegelt den Kurs wieder.Aber hier sind halt alle nur von heute bis heute abend aus.

Plainsboro, NJ und Bagsværd, Dänemark, 6. Juni 2026 – Novo Nordisk gab heute neue Daten aus der Praxis bei Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes (T2D) bekannt, die mit einmal wöchentlich 1 mg Semaglutid behandelt wurden. Die Studie untersucht, wie sich eine Dosissteigerung auf 2 mg Semaglutid im Vergleich zu einem Wechsel zu Tirzepatid auswirkt und die Patientenziele hinsichtlich HbA1c und Gewichtsabnahme unterstützt. Nach einem Jahr erreichten in beiden Gruppen ähnliche Anteile von Patienten einen HbA1c-Wert von <7 %. Patienten, die 2 mg Semaglutid erhielten, wiesen eine statistisch signifikant höhere Rate an erreichten Gewichtsabnahmen von ≥5 % auf als Patienten, die auf Tirzepatid umgestellt wurden (beginnend mit 2,5 mg oder 5 mg und mit der Möglichkeit der Dosisanpassung). Diese retrospektive Kohortenanalyse, basierend auf einer großen US-amerikanischen Abrechnungsdatenbank (Januar 2018 – September 2025), unterstützt die Eskalation auf 2 mg Semaglutid als klinisch angemessene und wirksame Behandlungsstrategie. ¹ Die Ergebnisse werden am Sonntag, den 7. Juni 2026, auf der Jahrestagung der American Diabetes Association® (ADA) vorgestellt. „Diese Daten analysierten einen wichtigen klinischen Aspekt: ​​Bei Patienten, die bereits mit Semaglutid behandelt werden, kann eine Dosiserhöhung der aktuellen Therapie dazu beitragen, die Behandlungsziele besser zu erreichen als ein Wechsel zu einer anderen Therapie“, sagte Dr. Michael Radin, Medizinischer Direktor bei Novo Nordisk Inc. „Diese Ergebnisse aus der Praxis unterstützen direkt die etablierten ADA-Leitlinien, die empfehlen, dass viele Erwachsene mit Typ-2-Diabetes einen HbA1c -Wert unter 7 % anstreben und gleichzeitig eine Gewichtsreduktion von mindestens 5 bis 7 % erreichen.“ Hinsichtlich der Blutzuckerwerte zeigten die Ergebnisse einer Kohorte von über 64.000 Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes (Eskalation auf 2 mg Semaglutid, n = 55.550; Umstellung auf Tirzepatid, n = 9.338; HbA1c -Ausgangswert: 7,2 %) vergleichbare Raten von Patienten, die nach einem Jahr einen HbA1c -Wert < 7 % erreichten, sowohl unter 2 mg Semaglutid als auch unter Tirzepatid. Nach einem Jahr erreichten 74,7 % (95 %-KI: 73,3 %–76,2 %) der Erwachsenen, deren Dosis auf 2 mg Semaglutid erhöht wurde, einen HbA1c- Wert < 7 %, verglichen mit 75,1 % (95 %-KI: 74,0 %–76,2 %), die auf Tirzepatid umgestellt wurden (p < 0,001). Erwachsene beider Gruppen erreichten mit ähnlicher Wahrscheinlichkeit im Verlauf des variablen Nachbeobachtungszeitraums einen HbA1c -Wert von <7 % (Schätzwert: 0,98; 95 %-KI: 0,94–1,02; p = 0,343) .¹ Hinsichtlich des Gewichtsverlusts zeigte die Analyse einer Kohorte von über 56.000 Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes (Eskalation auf 2 mg Semaglutid, n = 48.596; Umstellung auf Tirzepatid, n = 8.256), dass Patienten unter 2 mg Semaglutid häufiger einen Gewichtsverlust von ≥ 5 % erreichten als Patienten, die auf Tirzepatid umgestellt wurden (Ausgangsgewicht: 105 kg bzw. 106,2 kg) .¹ Nach einem Jahr erreichten 60,5 % (95 %-KI: 58,7 %–62,3 %) der Erwachsenen, deren Dosis auf 2 mg Semaglutid erhöht wurde, einen Gewichtsverlust von ≥ 5 %, verglichen mit 55,3 % (53,9 %–56,7 %) derjenigen, die auf Tirzepatid umgestellt wurden (p < 0,001). Erwachsene, die ihre Dosis erhöhten, hatten auch eine höhere Wahrscheinlichkeit, im Laufe der Zeit einen Gewichtsverlust von ≥ 5 % zu erreichen (HR 1,19; 95 %-KI 1,15–1,24; P < 0,001), was einen statistisch signifikanten Unterschied durch die Dosiserhöhung in dieser Real-World-Analyse unterstreicht. ¹ Sowohl in der HbA1c- als auch in der Gewichtsabnahmekohorte hatten die Ärzte nach Umstellung auf eine initiale Tirzepatid-Dosis von entweder 2,5 mg oder 5 mg die Möglichkeit, die Dosierung flexibel anzupassen. Dabei erreichten etwa 24 % der Patienten in der HbA1c- Kohorte und etwa 40 % in der Gewichtsabnahmekohorte Dosen von über 5 mg Tirzepatid, und etwa 3–5 % erreichten eine Dosis von 15 mg Tirzepatid.

Eine Phase-2-Studie mit dem Prüfpräparat Zenagamtid, das einmal wöchentlich subkutan verabreicht wurde, zeigte im Vergleich zu Placebo statistisch signifikante Senkungen des Blutzuckerspiegels bei Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes, wobei bis zu 89,1 % einen HbA1c -Wert unter 7 % erreichten.¹ Darüber hinaus zeigte sich bei den mit Zenagamtid behandelten Teilnehmern in Woche 36 ein Gewichtsverlust von bis zu 14,6 % bei der höchsten untersuchten Dosis von 40 mg . Auf Grundlage dieser Ergebnisse wird Zenagamtid in die Phase-3-Studien mit Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes überführt. Plainsboro, NJ und Bagsværd, Dänemark, 6. Juni 2026 – Novo Nordisk gab heute neue klinische Daten aus der positiven Phase-2-Studie mit dem Prüfpräparat Zenagamtid (auch bekannt als Amycretin) bekannt. Zenagamtid ist der erste Vertreter seiner Klasse und wirkt als unimolekularer Peptidagonist an GLP-1- und Amylinrezeptoren. ¹ Die Ergebnisse der Phase-2-Dosis-Findungsstudie wurden auf den Scientific Sessions 2026 der American Diabetes Association® (ADA) in New Orleans, LA, vorgestellt. Sie umfassten die Bewertung von sechs subkutanen Dosen Zenagamtid (0,4 mg bis 40 mg) im Vergleich zu einem entsprechenden Placebo bei 262 Erwachsenen mit unzureichend eingestelltem Typ-2-Diabetes ( HbA1c 7,0–10,0 %) unter Metformin-Therapie, mit oder ohne SGLT2-Inhibitor. Die Studie erreichte ihren primären Endpunkt der Veränderung des HbA1c -Werts über alle Dosierungen hinweg sowie den wichtigen unterstützenden sekundären Endpunkt der Veränderung des Körpergewichts (bei Dosierungen ab 1,5 mg) unter Zenagamtid im Vergleich zu Placebo nach 36 Wochen.¹ „Zenagamtid ist die erste Prüftherapie für Typ-2-Diabetes, die die Wirkmechanismen eines GLP-1- und eines Amylinrezeptor-Agonisten in einem einzigen Molekül vereint. Diese Ergebnisse der Phase-2-Studie ergänzen die wachsende Evidenz, die das Potenzial von Zenagamtid zur signifikanten Verbesserung der Blutzuckerkontrolle bei Patienten mit Typ-2-Diabetes sowie zur Gewichtsreduktion bei Menschen mit Adipositas belegt“, sagte Martin Holst Lange, Chief Scientific Officer und Executive Vice President, Forschung & Entwicklung bei Novo Nordisk. „Diese Ergebnisse unterstreichen unsere wissenschaftliche Führungsrolle und ermöglichen es uns, weiterhin innovative Behandlungsoptionen zu entwickeln, die das therapeutische Spektrum erweitern und Patienten sowie medizinischem Fachpersonal mehr Wahlmöglichkeiten bei der Behandlung von Typ-2-Diabetes und Adipositas bieten könnten.“

Schluss auch noch schön auf Tagestief, so wie es Novo am besten kann.

Fakt ist, Geld verdienen konnte man hier nur mit Short und zwar ohne Ende. Das Investment ist tot hier, in diesem Sinne schönes Wochenende

Hast deinen Verlust hier noch nicht verkraftet?

Mach dich bitte weiterhin lächerlich. Über solche Lachnummer wie dich kann ich mich köstlich amüsieren. Immer diese Kinder die denken, sie wüssten wie der Hase läuft.

Ja ihr seid natürlich die Profis und schlauer als der Markt, der seit 15 Monaten dieses Papier abverkauft wie es nur geht und dafür Eli Lilly kauft. Keiner will ein schrumpfendes Unternehmen, wenn es ein Konkurrenten gibt, der zweistellig wächst. Sieht man ja heute auch wieder eindrucksvoll am Kurs

Du bist schon ein echter Träumer. Und ein Anfänger an der Börse. Aber du lernst halt noch dazu.

Ihr belügt euch doch hier mittlerweile alle selbst