Novo Nordisk nach Split WKN: A3EU6F ISIN: DK0062498333 Kürzel: NONOF Forum: Aktien User: Coronaprofiteur

Wie kann ein Einzelner nur so einen Bullshit von sich geben?! Hofffentlich hast du oder deine Familie den sch... niemals, denn dann wüßtest du, was du hier von dir gibst.

mein Long glüht schön grün...Mal eben über 40% ;)

Quatsch, Agent K. Du hast doch gar kein Geld zum investieren.

Einen den Tod zu wünschen wegen Profit ist das letzte.

Short läuft hervorragend an

Boom 🙃

41,75 Tageshoch

Technische Gegenbewegung? Eigenartig

Eli lily 3% down

Na wer sagts denn, da ist ja die 300 wieder

News? Gleich 41€

In den USA knallen die sich das Zeug aber rein 🤯🔫

Der Kurs will hoch

Independent data underscores the dangers posed by compounded "semaglutide" products: A recent Brookings Institution report highlights that many compounded "semaglutide" products rely on synthetic API imported from facilities in China that lack FDA oversight or quality controls. Alarmingly, 60% of Chinese manufacturers importing "semaglutide" for use in compounding or further manufacture are not even permitted to distribute that API in China for use in human drugs. According to FDA data, all "semaglutide" imported into the US designated for use in compounding since June 2023 originated from suppliers in China. These findings confirm that the API in compounded "semaglutide" products often fail to meet basic safety standards, putting patients at serious risk. Novo Nordisk has launched educational campaigns like "Check Before You Inject" and "Choose The Real Thing" to raise awareness about the risks of unapproved knockoffs. Novo Nordisk also created semaglutide.com, a resource for patients to learn about the dangers of compounded and counterfeit products, as well as how to access authentic, FDA-approved treatments. https://www.novonordisk-us.com/media/news-archive/news-details.html?id=916410&utm_medium=organic&utm_source=twitter&utm_campaign=2025-media-release&utm_content=nni-litigation-update-sci_inn Das wichtige Ein aktueller Bericht der Brookings Institution hebt hervor, dass viele zusammengesetzte „Semaglutid“-Produkte auf synthetischen Wirkstoffen basieren, die aus chinesischen Fabriken importiert werden, die weder der Aufsicht noch den Qualitätskontrollen der FDA unterliegen. Erschreckenderweise ist es 60 % der chinesischen Hersteller, die „Semaglutid“ zur Herstellung oder Weiterverarbeitung importieren, nicht einmal gestattet, diesen Wirkstoff in China für die Verwendung in Humanarzneimitteln zu vertreiben. Laut FDA-Daten stammte das gesamte seit Juni 2023 in die USA importierte „Semaglutid“, das zur Herstellung von Arzneimitteln bestimmt ist, von Lieferanten aus China.

Das wünscht man keinem