Novo Nordisk nach Split WKN: A3EU6F ISIN: DK0062498333 Kürzel: NOV Forum: Aktien User: Coronaprofiteur

Über das REIMAGINE-Programm REIMAGINE ist ein klinisches Phase-3-Entwicklungsprogramm mit einmal wöchentlichem subkutanem CagriSema bei Typ-2-Diabetes. Das globale klinische Studienprogramm besteht aus mehreren Phase-3-Studien. REIMAGINE 1 - eine 40-wöchige Wirksamkeits- und Sicherheitsphase-3-Studie mit einmal wöchentlich CagriSema 2,4 mg/2,4 mg und CagriSema 1,0 mg/1,0 mg im Vergleich zu Placebo bei 180 Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes, die durch Ernährung und Bewegung unzureichend kontrolliert werden. REIMAGINE 2 – eine 68-wöchige Wirksamkeits- und Sicherheitsphase-3-Studie mit einmal wöchentlich CagriSema 2,4 mg/2,4 mg versus Semaglutid 2,4 mg, Cagrilintid 2,4 mg und Placebo und CagriSema 1,0 mg/1,0 mg versus Semaglutid 1,0 mg und Placebo bei 2.728 Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes, die mit Metformin mit oder ohne SGLT2-Inhibitor unzureichend kontrolliert werden. REIMAGINE 3 – eine 40-wöchige Wirksamkeits- und Sicherheitsphase-3-Studie mit einmal wöchentlich CagriSema 2,4 mg/2,4 mg und CagriSema 1,0 mg/1,0 mg im Vergleich zu Placebo bei 270 Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes, die mit basalem Insulin mit oder ohne Metformin unzureichend kontrolliert werden. REIMAGINE 4 - eine 68-wöchige Wirksamkeits- und Sicherheitsphase-3-Studie mit einmal wöchentlichen CagriSema 2,4 mg/2,4 mg im Vergleich zu einmal wöchentlichem Tirzepatid 15 mg bei 1.000 Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes, die mit Metformin mit oder ohne SGLT2-Inhibitor unzureichend kontrolliert werden können. REIMAGINE 5 - eine 68-wöchige Wirksamkeits- und Sicherheitsphase-3-Studie mit einmal wöchentlich CagriSema 1,0 mg/1,0 mg im Vergleich zu einmal wöchentlichem Tirzepatid 5 mg bei 1.000 Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes, die unzureichend mit Metformin, einem SGLT2-Inhibitor oder beidem kontrolliert werden. REDEFINE 3 - eine ereignisgesteuerte und langfristige Phase-3-Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit von kardiovaskulären Ergebnissen mit einmal wöchentlichen CagriSema 2,4 mg/2,4 mg im Vergleich zu Placebo bei 7.000 Erwachsenen mit nachgewiesenen Herz-Kreislauf-Erkrankungen und Übergewicht oder Adipositas, mit oder ohne Typ-2-Diabetes.

Bei der Anwendung des Behandlungsregimes estimand2 erreichten die mit CagriSema 2,4 mg/2,4 mg behandelten Personen nach 68 Wochen eine höhere HbA1c-Reduktion von 1,80 % nach 68 Wochen im Vergleich zu 1,68 % mit Semaglutid 2,4 mg. Darüber hinaus erreichten die mit CagriSema 2,4 mg/2,4 mg behandelten Personen nach 68 Wochen einen überlegenen Gewichtsverlust von 12,9 % im Vergleich zu 9,2 % mit Semaglutid 2,4 mg. In der Studie schien CagriSema ein sicheres und gut verträgliches Profil zu haben. Die häufigsten unerwünschten Ereignisse mit CagriSema waren gastrointestinale Ereignisse, und die überwiegende Mehrheit war leicht bis mittelschwer und verringerte sich im Laufe der Zeit, was mit Inkretin- und Amylin-basierten Therapien vereinbar ist. "Wir freuen uns sehr über das klinische Profil von CagriSema bei Typ-2-Diabetes, einschließlich einer Bestätigung der sehr starken Gewichtsverlustdaten, die bei CagriSema in den Adipositas-Studien beobachtet wurden", sagte Martin Holst Lange, Executive Vice President, Chief Scientific Officer und Leiter von Forschung und Entwicklung bei Novo Nordisk. "Durch die Kombination von Semaglutid und Cagrilintid sehen wir überlegene Ergebnisse sowohl bei der Blutzuckerkontrolle als auch bei der Gewichtsreduktion, die über die mit jeder Therapie einzeln erzielten hinausgehen. Die Ergebnisse untermauern unsere Überzeugung, dass CagriSema die erste Amylin-basierte Kombinationstherapie und eine vielversprechende Behandlungsoption für Menschen mit Typ-2-Diabetes sein könnte, die sich auch auf die Gewichtsabnahme konzentrieren." Nach den Ergebnissen von REIMAGINE 1 und REDEFINE 3 wird Novo Nordisk sich an die Behörden wenden, um den regulatorischen Weg für CagriSema bei Typ-2-Diabetes zu besprechen. Die detaillierten Ergebnisse von REIMAGINE 2 werden auf einer wissenschaftlichen Konferenz im Jahr 2026 vorgestellt. CagriSema für das Gewichtsmanagement wurde der US-amerikanischen FDA im Dezember 2025 auf der Grundlage der pivotalen Studien REDEFINE 1 und REDEFINE 2 vorgelegt. Über CagriSema Einmal wöchentliches subkutanes CagriSema wird von Novo Nordisk als Behandlung für Erwachsene mit Übergewicht oder Adipositas (REDEFINE-Programm) und als Behandlung für Erwachsene mit Typ-2-Diabetes (REIMAGINE-Programm) untersucht. CagriSema ist eine feste Dosiskombination aus einem langwirksamen Amylinrezeptor-Agonisten, Cagrilintid, und einem langwirksamen GLP-1-Rezeptor-Agonisten, Semaglutid.

Bagsværd, Dänemark, 2. Februar 2026 - Novo Nordisk gab heute die Schlagzeilenergebnisse von REIMAGINE 2 bekannt, einer Phase-3-Studie aus dem globalen klinischen Studienprogramm REIMAGINE. CagriSema zeigte sowohl eine überlegene HbA1c-Reduktion als auch einen überlegenen Gewichtsverlust in Woche 68 im Vergleich zu Semaglutid über alle in der Studie getesteten Dosen hinweg. REIMAGINE 2 war eine 68-wöchige Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie zur Untersuchung von einmal wöchentlichem subkutanem CagriSema (eine Kombination aus Festdosis des Amylinrezeptor-Agonisten Cagrilintid und des GLP-1-Rezeptor-Agonisten Semaglutid) in zwei verschiedenen Dosen (2,4 mg/2,4 mg und 1,0 mg/1,0 mg) im Vergleich zu zwei verschiedenen Dosen von Semaglutid (2,4 mg und 1,0 mg), Cagrilintid (2,4 mg) und Placebo. Die Studie umfasste 2.728 Personen mit Typ-2-Diabetes, die mit Metformin mit oder ohne SGLT2-Inhibitor unzureichend kontrolliert wurden. Ungefähr 40 % aller Personen verwendeten vor Beginn der Studie einen SGLT2-Inhibitor. Bei der Bewertung der Auswirkungen der Behandlung erreichten die mit CagriSema 2,4 mg/2,4 mg behandelten Personen, eine höhere HbA1c-Reduktion von 1,91 % nach 68 Wochen im Vergleich zu 1,76 % Punkten mit Semaglutid 2,4 mg, wenn sich alle Personen an die Behandlung hielten1, und von einem mittleren HbA1c-Ausgang von 8,2 %. Bei einem mittleren Ausgangsgewicht von 101 kg erreichten die mit CagriSema 2,4 mg/2,4 mg behandelten Personen nach 68 Wochen einen überlegenen Gewichtsverlust von 14,2 % im Vergleich zu 10,2 % mit Semaglutid 2,4 mg. In Woche 68 wurde für CagriSema kein Gewichtsverlustplateau beobachtet. Mit CagriSema 2,4 mg/2,4 mg erreichten 43 % der Menschen einen Gewichtsverlust von ≥15 % und 24 % einen Gewichtsverlust von ≥ 20 %.

Steigt ein bevor wir die 70$ sehen 🥵🥵🥵

Schnell alle rein!

Wegovy? Diabetes -> Ozempic !

Halten und die Fahrt genießen. Es gibt immer Rückschläge, die bei Novo leider nicht zu selten aber unsere Zeit wird (wieder) kommen!

Das experimentelle Abnehmmittel CagriSema von Novo Nordisk NOVO_B hat nach Firmenangaben in einer Studie mit Diabetes-Patienten besser abgeschnitten als der Kassenschlager Wegovy. https://de.tradingview.com/news/reuters.com,2026:newsml_L8N3YY1SP:0/

Ja, verstehe, das ergibt mehr Sinn!

Erklärt .al wieder das auffällige volumen heute. Insider müsste man sein

😁😁👆🏻👆🏻

Die Dänen machen jetzt ernst. Eli Lilly wird gnadenlos abgehängt.

CagriSema wird damit vermutlich zum Nachfolger von Ozempic. *** Auf Grundlage dieser Ergebnisse sowie früherer Erkenntnisse aus den Studien REIMAGINE 1 und REDEFINE 3 plant Novo Nordisk, sich an die Zulassungsbehörden zu wenden, um den Zulassungsweg für CagriSema bei Typ-2-Diabetes zu erörtern.

Die 100 wird einfacher.

Ich dachte im ersten Moment: CagriSema 14.2% ; WTF ...

Panik hier wieder vorbei?