Novo Nordisk nach Split WKN: A3EU6F ISIN: DK0062498333 Kürzel: NOV Forum: Aktien User: Coronaprofiteur

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Kommentare 50.023
P
Panso, 17.09.2025 8:12 Uhr
1

Die haben die Zulassung noch vor Novo, ist ja auch klar,oder.

Soviel Naivität schmerzt
P
Panso, 17.09.2025 8:12 Uhr
0

"Die experimentelle Abnehmpille vom US-Pharmakonzern Eli Lilly könnte nach Einschätzung von Wall-Street-Analysten ein beschleunigtes Zulassungsverfahren der US-Arzneimittelbehörde FDA durchlaufen. "Wir halten Orforglipron für einen erstklassigen Kandidaten für dieses Pilotprogramm", schrieb der Jefferies-Analyst Akash Tewari in einer Analyse. Die Analysten verweisen auf ein neues Schnellverfahren der FDA, das eine Zulassung innerhalb von ein bis zwei Monaten statt der üblichen zehn Monate ermöglichen soll" Rette sich wer kann bei Novo, rip

Die haben die Zulassung noch vor Novo, ist ja auch klar,oder.
csl1234
csl1234, 17.09.2025 8:09 Uhr
2

Ist halt ein 🇺🇸 Unternehmen. Das die das natürlich gegenüber Novo bevorzugen und pushen ist verständlich

Abwarten. Ist eine Einschätzung von Analysten, kein FDA Statement.
H
Huntinho, 17.09.2025 8:03 Uhr
2

"Die experimentelle Abnehmpille vom US-Pharmakonzern Eli Lilly könnte nach Einschätzung von Wall-Street-Analysten ein beschleunigtes Zulassungsverfahren der US-Arzneimittelbehörde FDA durchlaufen. "Wir halten Orforglipron für einen erstklassigen Kandidaten für dieses Pilotprogramm", schrieb der Jefferies-Analyst Akash Tewari in einer Analyse. Die Analysten verweisen auf ein neues Schnellverfahren der FDA, das eine Zulassung innerhalb von ein bis zwei Monaten statt der üblichen zehn Monate ermöglichen soll" Rette sich wer kann bei Novo, rip

Ist halt ein 🇺🇸 Unternehmen. Das die das natürlich gegenüber Novo bevorzugen und pushen ist verständlich
E
Elditore, 17.09.2025 7:56 Uhr
0
"Die experimentelle Abnehmpille vom US-Pharmakonzern Eli Lilly könnte nach Einschätzung von Wall-Street-Analysten ein beschleunigtes Zulassungsverfahren der US-Arzneimittelbehörde FDA durchlaufen. "Wir halten Orforglipron für einen erstklassigen Kandidaten für dieses Pilotprogramm", schrieb der Jefferies-Analyst Akash Tewari in einer Analyse. Die Analysten verweisen auf ein neues Schnellverfahren der FDA, das eine Zulassung innerhalb von ein bis zwei Monaten statt der üblichen zehn Monate ermöglichen soll" Rette sich wer kann bei Novo, rip
csl1234
csl1234, 17.09.2025 7:56 Uhr
2

https://www.cnbc.com/2025/09/16/novo-nordisk-flags-cagrilintide-promise-in-hunt-for-next-obesity-drug.html

Ich denke auch, dass die Verträglichkeit und Nebenwirkungen für den Erfolg bestimmen sein wird. CagriSema könnte doch noch spannend werden ...
csl1234
csl1234, 17.09.2025 7:45 Uhr
0

Für mich dich und mich war auch das neu. 🤫 die anderen artikel sind von gestern und vorgestern. Aber hauptsache wieder rumgemeckert. 🤷🏽‍♂️

Ist damals auch eher untergegangen.
a
abrajo1, 17.09.2025 7:40 Uhr
0
https://www.cnbc.com/2025/09/16/novo-nordisk-flags-cagrilintide-promise-in-hunt-for-next-obesity-drug.html
G
Gast-761989401, 17.09.2025 7:21 Uhr
0
Der Deckel fliegt diese Woche
PiZZaMaN2
PiZZaMaN2, 17.09.2025 7:19 Uhr
0

Vielleicht ist jetzt der richtige Zeitpunkt für eine Umschichtung

Von Eli Lilly zu Novo 👏
G
Gast-761989401, 17.09.2025 7:18 Uhr
0
Schmeckt. Guten Morgen an alle Longies
G
Gast-761989401, 17.09.2025 7:18 Uhr
0
https://de.marketscreener.com/boerse-nachrichten/berenberg-hebt-novo-nordisk-auf-kaufen-von-halten-kursziel-425-daenische-kronen-bn-ce7d58dbd180f42c
G
Gast-764838800, 17.09.2025 7:17 Uhr
0
Vielleicht ist jetzt der richtige Zeitpunkt für eine Umschichtung
G
Gast-764838800, 17.09.2025 7:15 Uhr
0
Ein dickes Ding: Neue Abnehmpille kommt früher Die experimentelle Abnehmpille vom US-Pharmakonzern Eli Lilly könnte nach Einschätzung von Wall-Street-Analysten ein beschleunigtes Zulassungsverfahren der US-Arzneimittelbehörde FDA durchlaufen. "Wir halten Orforglipron für einen erstklassigen Kandidaten für dieses Pilotprogramm", so der Jefferies-Analyst Akash Tewari in einer Analyse. Die Analysten verweisen auf ein neues Schnellverfahren der FDA, das eine Zulassung innerhalb von ein bis zwei Monaten statt der üblichen zehn Monate ermöglichen soll. Sie argumentieren, die Pille mit dem Namen Orforglipron sei ein aussichtsreicher Kandidat, da sie die Kosten durch teure Abnehmspritzen verringern und in den USA hergestellt werden könne. Beides sind Prioritäten der Regierung von US-Präsident Donald Trump. Der Pharmakonzern aus Indianapolis bezeichnete das neue FDA-Programm als "vielversprechende Initiative". Es sei jedoch "zu früh für eine Stellungnahme dazu, wie dieser Zulassungsweg mit einem unserer spezifischen Programme zusammenhängen könnte", teilte Lilly mit.
r
rakedenstart, 17.09.2025 6:56 Uhr
0

News?? Die eine Sache ist aus dem Juli

Für mich dich und mich war auch das neu. 🤫 die anderen artikel sind von gestern und vorgestern. Aber hauptsache wieder rumgemeckert. 🤷🏽‍♂️
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