Novo Nordisk WKN: A3EU6F ISIN: DK0062498333 Kürzel: NOV Forum: Aktien User: Marssl

https://www.biospace.com/business/execution-execution-execution-novos-new-ceo-doubles-down-on-obesity-diabetes-and-trims-pipeline?utm_source=chatgpt.com

Um seinen Tatendrang zu stärken, will Doustdar die Ressourcen von Novo umschichten und in die wichtigsten Bereiche lenken. „Wir müssen umverteilen, unsere Kostenbasis überprüfen und das Geld dort einsetzen, wo Wachstum angesagt ist“, sagte er den Investoren und wies darauf hin, dass solche finanziellen Anpassungen wichtig seien, um „nicht hinter der Konkurrenz zurückzufallen“. Welche konkreten Umverteilungsstrategien er plant, blieb in der Telefonkonferenz unklar. In einer Pressemitteilung zu den Ergebnissen des zweiten Quartals am Mittwoch gab Novo die Einstellung einer Handvoll Prüfpräparate bekannt. Das bemerkenswerteste davon ist Zalfermin, ein lang wirkendes FGF21-Analogon, das für die mit metabolischer Dysfunktion verbundene Steatohepatitis (MASH) entwickelt wurde. „Wir konnten weder in der Monotherapie noch in der Kombination [mit Semaglutid] eine dramatische Verbesserung der Wirksamkeit feststellen, die über das hinausgeht, was wir bereits von Semaglutid wissen“, sagte Martin Holst Lange, Executive Vice President of Development bei Novo, in der Telefonkonferenz. „Wir entwickeln keine Wirkstoffe weiter, die nicht sinnvoll differenziert sind.“ Novo stellte außerdem ein Antisense-Oligonukleotid ein, das in einer Zwischenstudie bei akutem Myokardinfarkt durchgefallen war, sowie den oralen CB1-Rezeptorblocker INV-347, der sich in Phase I der Entwicklung zur Behandlung von Fettleibigkeit befand. Das Pharmaunternehmen wird auch nicht mehr an ANGPTL3i arbeiten, einem monoklonalen Antikörper gegen Dyslipidämie. Die Leistung von Novo im zweiten Quartal entsprach weitgehend den Erwartungen der Analysten. Der Umsatz stieg im Vergleich zum Vorjahr um 18 % auf 76,9 Milliarden Dänische Kronen (11,95 Milliarden US-Dollar). Der Blockbuster Ozempic, ein GLP-1-Injektionspräparat zur Behandlung von Typ-2-Diabetes, war mit 31,8 Milliarden Dänischen Kronen (4,94 Milliarden US-Dollar) der umsatzstärkste Wirkstoff des Pharmaunternehmens. Dies entspricht einem Wachstum von 15 % gegenüber dem Vorjahreszeitraum und blieb 1 % hinter der Konsensschätzung zurück. Wegovy, das den gleichen Wirkstoff wie Ozempic verwendet, aber zur Behandlung chronischer Übergewichtigkeit zugelassen ist, übertraf die Prognosen um 1 Prozent und erwirtschaftete im zweiten Quartal 19,5 Milliarden Dänische Kronen (3 Milliarden Dollar), was einer Steigerung von 67 Prozent gegenüber dem Vorjahr entspricht. Neben der Bekanntgabe von Doustdars Ernennung letzte Woche senkte Novo auch seine Prognose für das Gesamtjahr 2025. Das Unternehmen erwartet nun ein Umsatzwachstum von 8 bis 14 Prozent bei konstanten Wechselkursen, gegenüber der vorherigen Prognose von 13 bis 21 Prozent. Der Betriebsgewinn soll nun von 10 bis 16 Prozent wachsen und liegt damit unter der vorherigen Prognose von 16 bis 24 Prozent. „Wir nehmen die Reduzierung unserer Prognose nicht auf die leichte Schulter“, sagte der scheidende CEO Jørgensen in der Telefonkonferenz mit Investoren. „Wir nehmen sie mit äußerster Ernsthaftigkeit an.“ Er fügte hinzu, er sei überzeugt, dass Doustdar die nötige Umsetzungsstärke mitbringen werde, um die Wachstumsziele des Unternehmens in den kommenden Jahren zu erreichen. Jørgensens letzter Arbeitstag bei Novo ist Mittwoch.

Den Investoren ist das alles bereits bekannt. Es sind also keine wirklichen Neuigkeiten. Der Pipeline Umbau im Detail Nachrichten Wirtschaft „Ausführung, Ausführung, Ausführung“: Der neue CEO von Novo verstärkt seine Bemühungen im Bereich Fettleibigkeit und Diabetes und kürzt die Pipeline 6. August 2025 | 2 Minuten Lesezeit | Tristan Manalac Maziar Mike Doustdar, der letzte Woche zum neuen CEO von Novo Nordisk ernannt wurde, sprach bei einer Telefonkonferenz zu den Ergebnissen des zweiten Quartals von einer Umverteilung der Ressourcen auf den „Hauptschwerpunkt“ des Unternehmens, Stoffwechselerkrankungen. Als neuer CEO von Novo Nordisk plant Maziar Mike Doustdar, sich auf die Bereiche zu konzentrieren, in denen sich das Unternehmen am besten auskennt – Fettleibigkeit und Diabetes – und versucht, das dänische Pharmaunternehmen wieder in die Führungsposition auf dem Inkretinmarkt zu führen. „Wir werden uns stärker auf Diabetes und Fettleibigkeit konzentrieren, da dies seit jeher unser Kerngeschäft ist“, sagte Doustdar, der vergangene Woche, mehr als einen Monat nach der Bekanntgabe des Ausscheidens von Lars Fruergaard Jørgensen, zum neuen CEO ernannt wurde. Doustdar war zuvor Executive Vice President of Internal Operations bei Novo; seine Amtszeit als CEO beginnt er am Donnerstag. „Ich glaube, ich wurde in diese Position gebracht, weil ich gute Arbeit leiste und meine Konkurrenz aussteche“, sagte er den Investoren während der Telefonkonferenz zum zweiten Quartal des Pharmakonzerns am Mittwoch. Er fügte hinzu, er wolle diese aggressive Haltung in seiner neuen Rolle als Leiter beibehalten und auf den Rest des Unternehmens übertragen. „Umsetzung, Umsetzung, Umsetzung“, sagte er.

Wegen den 12000 Aktien, die er gerade verkauft hat. Eigentlich Peanuts und man kennt den Grund nicht, aber der Zeitpunkt ist nicht ideal muss man gestehen. Deshalb bekommt die Transaktion gerade starke Beachtung geschenkt. Wer ist Ludovic Helfgott? Position: Executive Vice President (EVP), Product & Portfolio Strategy bei Novo Nordisk. Seit dem 3. April 2025 verantwortet er Produkt- und Portfoliostrategie einschließlich kommerzieller Strategie, Medizin-Wesen und Business Development über alle Therapiegebiete hinweg . Werdegang vor Novo Nordisk: Kam im April 2019 von AstraZeneca, wo er als globaler Vice President für die Bereiche Herz-Kreislauf, Stoffwechsel und Nieren zuständig war. Zuvor arbeitete er bei McKinsey & Company in Paris, Moskau und Brüssel (1998–2005) . Ausbildung: MBA, INSEAD, Frankreich, 2001 M.A. in Finance & Strategy (ESSEC, 1996) M.A. in Political und Macroeconomy (Sciences Po Paris, 1994) Absolvent der französischen Militärakademie (E.A.A.B.C.), 1998 . Weitere Rolle: Präsident des Novo Nordisk Haemophilia Foundation Council seit Oktober 2020 (zuvor Vizepräsident seit Mai 2019) . Persönliches: Französischer Staatsbürger, geboren im Juli 1974 .

https://de.marketscreener.com/boerse-nachrichten/bnp-paribas-exane-hebt-novo-nordisk-auf-neutral-an-kursziel-345-daenische-kronen-bn-ce7c51dbdb88f727?utm_source=copy&utm_medium=social&utm_campaign=share

https://de.marketscreener.com/boerse-nachrichten/lilly-bringt-mounjaro-pen-in-indien-auf-den-markt-preis-bei-160-us-dollar-ce7c51dbdb8ef320?utm_source=copy&utm_medium=social&utm_campaign=share Sind schnell unterwegs Novo muss Gas geben

https://www.novonordisk.com/science-and-technology/r-d-pipeline.html Sehr interessant, halt Marktführer bei Diabetes und 100 Jahre Forschung und Entwicklung geht jetzt erst richtig los

Bis dahin rechnet man bei Novo übrigens mit besseren Nachfolgeprodukem, also neuen Blockbustern, einfach mal in Pipeline schauen. Geht doch nicht nur ums reine Abnehmen bei Novo. Eine breite Produktpalette gibs hier. Eli Lilly hat übrigens ein Alzheimer Medikamemt in der Pipeline. Das wäre dort quasi Endstufe wenns klappt 😉

Hauptmmarkt USA 🥱

Brasilien Dort endet das Patent ebenfalls 2026, da eine Verlängerung abgelehnt wurde . Weitere Länder (z. B. Kanada, China, Indien, Brasilien) Generika könnten dort ab 2026 verfügbar sein, in anderen Märkten dann zwischen 2028 und 2032 .

China Das Patent läuft dort ab 2026 aus, und bereits mehrere Hersteller sind in klinischen Studien mit Generika . Kanada Die Datenexklusivität endet am 4. Januar 2026. Ein Semaglutid-Patent endete ursprünglich 2026 — wurde aber vermutlich nicht verlängert, eine strategische Entscheidung laut Experten .

Übersicht: Patentablauf nach Region Weltweit sowie EU, Japan & USA In Europa und Japan laufen die Patente (für Semaglutid) bis etwa 2031 . In den USA sind die Patente marktüblich bis 2031/2032, u. a. durch Laufzeitverlängerungen . Einige sekundäre Patente (Zusammensetzungen, Formulierungen) in den USA laufen teils bis 2041 .

Langweiliger Artkel ohne richtige Daten 🥱

Indien und China arbeiten auch an neuartigen Produkten Neben der Herstellung von Biosimilars sind Unternehmen in Indien und China auch dabei, neuartige Medikamente zu entwickeln. Ein vielversprechendes Beispiel ist das Molekül GL0034 von Sun Pharmaceuticals, das geringfügige Änderungen in seiner chemischen Zusammensetzung aufweist, welche die Interaktion mit insulinproduzierenden Zellen und Nervenzellen verbessern könnten. „Die ersten klinischen Tests sind sehr ermutigend“, erwähnt Rajamannar Thennati, Executive Vice President bei Sun Pharma. Auch das chinesische Unternehmen Innovent Biologics entwickelt zusammen mit Eli Lilly ein Medikament namens Mazdutide, das sowohl GLP-1 als auch das Hormon Glucagon imitiert und den Stoffwechsel ankurbelt. Lei Qian von Innovent erwartet, dass Mazdutide bis zur ersten Hälfte von 2025 in China zugelassen wird. Konkurrenz schläft nicht – Eli Lilly setzt Novo Nordisk unter Druck Während die Patente für Blockbuster-Abnehmmittel auslaufen, intensiviert sich der Wettbewerb auf dem Markt. Der US-Pharmariese Eli Lilly setzt den dänischen Hersteller Novo Nordisk zunehmend unter Druck. Lillys jüngste Markteinführungen, darunter das Adipositas-Medikament Zepbound, haben, wie Reuters berichtet, die Dänen dazu veranlasst, die Preise für ihr ähnliches Produkt Wegovy zu senken. Dies zwingt das Unternehmen zu strategischen Anpassungen, um seine Marktposition zu behaupten und die Produktion von Wegovy zu steigern. Was du dir merken solltest: Blockbuster: Patente für teure Abnehmmittel laufen aus, was indischen und chinesischen Firmen ermöglicht, günstigere Alternativen zu entwickeln und dadurch den globalen Zugang zu verbessern. Biosimilars: Diese Medikamente sind den Originalen sehr ähnlich, jedoch günstiger, und kommen auf den Markt, sobald die Originalpatente auslaufen, was Wettbewerb fördert. Marktdynamik: Mit neuen Produkten erhöhen Firmen wie Eli Lilly den Druck auf Marktführer wie Novo Nordisk, die darauf mit Preissenkungen reagieren, um konkurrenzfähig zu bleiben. Übrigens: Die Auswirkungen der Abnehmspritze Ozempic auf die US-amerikanische Gesellschaft zeigt sich bereits in der Modebranche. Dort ist die Nachfrage nach kleineren Kleidergrößen deutlich gestiegen. Mehr dazu erfährst du in unserem Artikel.

Patente laufen aus: Indien und China wollen den Markt für teure Diät-Medikamente umkrempeln  Anne Bajrica  Juni 24, 2024 Patente für Blockbuster-Abnehmmedikamente laufen bald aus. Indien und China entwickeln günstigere Alternativen, die den globalen Markt verändern könnten. Prominente wie Oprah Winfrey und Robbie Williams haben den Trend zu den neuen Diät-Spritzen wie Ozempic, Wegovy und Mounjaro angeheizt, die schnell beim Abnehmen helfen. Auch in Deutschland ist das Schlankwerden per Spritze mittlerweile möglich. Diese Blockbuster-Medikamente sind mit Kosten von beispielsweise 300 Euro für eine Monatsration Wegovy nicht gerade billig. Da die appetitzügelnden Spritzen als Lifestyle-Arzneimittel gelten, übernehmen die gesetzlichen Krankenkassen die Kosten dafür nicht. Die Patente für diese Abnehmmittel laufen jedoch bald aus und es wird bereits an günstigeren Nachbildungen gearbeitet. Das ist der Grund, warum hochpreisige Blockbuster, wie Wegovy von Novo Nordisk, mit einem potenziellen Jahresumsatz von über einer Milliarde Dollar, schon bald erschwinglicher werden könnten. Der Anstoß für diese Entwicklung kommt aus Indien und China, wo Pharmaunternehmen intensiv daran arbeiten, günstigere Nachbildungen dieser Medikamente zu entwickeln. „Es gibt ein riesiges Potenzial für Unternehmen aus Indien und China, Zugang zu diesen Medikamenten zu schaffen“, erklärt Abhijit Zutshi, Handelschef bei Biocon, gegenüber Nature. Biosimilars gleichwertig aber erschwinglicher Biosimilars sind den originalen biologischen Medikamenten sehr ähnlich, aber nicht identisch. Sie werden auf Basis von lebenden Organismen hergestellt und sollen die gleiche Wirkung wie das Originalmedikament haben, jedoch zu einem günstigeren Preis. Biosimilars sind vergleichbar mit einer Coverversion eines Songs – sie ist dem Original ähnlich, kann aber kleine Unterschiede aufweisen, die sie einzigartig machen. Diese Medikamente kommen auf den Markt, wenn das Patent für das Original abläuft, was anderen Unternehmen ermöglicht, ähnliche Versionen zu produzieren. Generika vs. Biosimilars Im Gegensatz zu Generika, die chemische Kopien eines Medikaments sind und genau dieselbe Molekularstruktur wie das Original haben, sind Biosimilars komplexer. „Die Unternehmen werden Medikamente zu erschwinglichen Preisen auf den Markt bringen“, sagt Guy Rutter, Zellbiologe an der Universität Montreal. Dies macht sie besonders wichtig für die Behandlung von Krankheiten, bei denen die Kosten eine große Rolle spielen. Biosimilars könnten den Unterschied machen In Ländern wie Indien und China, wo Hunderte Millionen Menschen an Übergewicht oder Adipositas leiden, könnten diese günstigeren Alternativen einen erheblichen Unterschied machen. Lirafit, ein Biosimilar des Medikaments Liraglutide, wird beispielsweise in Indien bereits für etwa 100 Rupien (ca. 1,20 Euro) pro Tag angeboten, was 70 Prozent günstiger ist als bestehende Therapien. Die Verfügbarkeit kostengünstiger Medikamente könnte den Zugang zu lebenswichtigen Behandlungen für Millionen von Menschen erheblich verbessern