Novo Nordisk WKN: A3EU6F ISIN: DK0062498333 Kürzel: NOV Forum: Aktien User: Marssl
42,69
EUR
-14,73 % -7,37
22:12:25 Uhr,
Lang & Schwarz
Knock-Outs auf Novo Nordisk
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Kommentare 2.631
Bornholm70,
17. Dez 15:29 Uhr
0
Erste Zeichen einer Bodenbildung lösen sich leider gerade auf. Ich hatte gehofft, dass wir die 44Euro mal testen zum Ende der Woche. Das wird wohl nichts.
Das ist hier echt eine ziemliche Herausforderung.
Waddehaddedudeda,
17. Dez 10:33 Uhr
1
Beide Unternehmen
Invertigo,
16. Dez 20:44 Uhr
0
Bei Pfizer gibt es 7% Dividende , Auszahlung Quartalsweise, was gibt es hier.?
K
Karsten84,
16. Dez 19:28 Uhr
1
Ich werde meine Position denke ich trotzdem behalten und ggf. nochmal nachkaufen. Wobei ich mit 41,58 € als EK schon recht zufrieden bin.
K
Karsten84,
16. Dez 19:27 Uhr
0
Die Klage kommt für Novo aber auch zur Unzeit. Die Aktie war gerade dabei sich zu stabilisieren. Jetzt könnte es leicht noch tiefer gehen.
K
Herbert1,
16. Dez 19:14 Uhr
0
Was mich aber jetzt wundert ist, dass Eli Lilly sich nicht Richtung Süden bewegt im Vergleich zu Novo Nordisk. 🤔
J
Jonas25487,
16. Dez 16:42 Uhr
1
https://www.reuters.com/legal/government/lawsuits-claiming-ozempic-other-glp-1s-led-blindness-become-second-mass-2025-12-15/
J
Jonas25487,
16. Dez 16:41 Uhr
0
Laut Reuters werden beide Unternehmen angeklagt
Herbert1,
16. Dez 16:36 Uhr
0
Im konkurrierenden Forum schrieb einer das nur Novo Nordisk verklagt wurde. Das könnte natürlich sein, aber bei Eli Lilly sind doch ähnliche Probleme aufgetreten. Das ist doch irgendwie nicht nachvollziehbar 🤔
Weiß einer von Euch mehr was da läuft?
Danke schön vorab 🫠
D
csl1234,
16. Dez 8:46 Uhr
1
Den Gerichtsakten zufolge gibt es derzeit 30 Klagen wegen des Erblindungsvorwurfs auf Bundesebene und mehr als 40 in den einzelnen Bundesstaaten. Die Sammelklage wegen Magenproblemen umfasst dagegen fast 3000 Fälle. Die Unternehmen weisen die Vorwürfe zurück. Sie argumentieren, die Risiken seien bekannt.
Die Unternehmen (Eli Lilly und Novo Nordisk) weisen die Vorwürfe zurück. Sie argumentieren, die Risiken seien bekannt. Zudem sei eine Änderung am Design der Medikamente ohne Zustimmung der US-Arzneimittelbehörde FDA nicht möglich.
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