Ocugen Aktienforum WKN: A2PSZH ISIN: US67577C1053 Kürzel: OCGN Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Genau diese hast du im kopf

Du schreibst genau solch einen Müll, keinen Mehrwert sondern nur Gülle

Sollten die Einreichungen alle positiv werden und davon gehe ich persönlich aus dann gibt es hier einen Geldregen. Sollten sie negativ ausgehen ist OCU Geschichte. Sie einfach ist das. Wartburger halte durch und großer und Sensenmann ihr geht bitte zu euren Kühen und versorgt diese anstatt hier die Leute zu blockieren zu mit eurem Geschreibsel 😂

Good News hast du jeden Tag wenn Shanky keinen RS bekannt gibt oder mal wieder seine eigenen Aktien verkloppt ☝🏾

Deine 5 kam ja auch wie von dir vorhergesagt 🥳

Wir brauchen good News 😁

Du und deine 13 Accounts 🥴 Dachte ich mir 🙄

Und genau dieser kuhmelker stellt euch beiden Kühe dann ein 😂

Wir haben es alle verstanden! RS Anfang des Jahres und Insolvenz im Mai. Amen und danke

OCU hat noch nicht richtig durchgeschlagen. das kommt erst wenn wirklich was zugelassen ist! mögliche investoren zweifeln noch und solange die schlagzeilen "herber Rückschlag- und schafft es das unternehmen da raus zu kommen" nicht verstummen investiert hier noch niemand. eigentlich müssten solche schlagzeilen verboten werden, da steckt meist eine kraft dahinter die solche schmierblätter bezahlen, denn wenn man sich die faktenlage sich ansieht ist das ein gesundes frorschungsunternehmen welches kurz vorm durchbruch steht. und die tests sind bisher erfolgreich! das wiederum heißt dass das medikament an sich kein müll sein kann. es klingt jetzt blöd aber wir wirklich investierten können nur abwarten. was die kritker mit ihrem müll hier betrifft: noch habt ihr recht aber nicht mehr lange und dann verschwindet ihr hier bitte mit eurem unfug! danke

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Durchbruch in Europa und den USA operativ untermauert Ocugen seine Ambitionen mit konkreten Fortschritten. Besonders die Nachricht aus Europa dürfte Investoren aufhorchen lassen: Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hat grünes Licht gegeben, die Daten der US-Studien auch für den europäischen Zulassungsantrag zu nutzen. Das erspart dem Unternehmen teure und langwierige separate Studien in der EU - ein massiver Vorteil für die Kostenstruktur und den Zeitplan. Gleichzeitig laufen die klinischen Studien auf Hochtouren: * OCU410ST: Die entscheidende Phase-2/3-Studie hat bereits 50 % der Patientenrekrutierung abgeschlossen. Der Zulassungsantrag ist für die erste Jahreshälfte 2027 geplant. * OCU400: Hier läuft die Dosierung der Patienten in der Phase-3-Studie aktiv weiter, mit dem Ziel einer BLA-Einreichung schon im Jahr 2026. BlackRock Institutional Trust Co hat investiert + Dein Kommentar

Wir hatten gehofft, dass nach deinen falschen Prognosen und Vorhersagen dein Schandmaul jetzt geschlossen bleibt 🤥🥴😩🙄😵

Wahnsinn was der große u der Sensenmann hier wieder vom Stapel lassen 😂😂🙈

Ich habe heute Tranche Nr. 2 eingesackt. 🤝🏼