Ocugen Aktienforum WKN: A2PSZH ISIN: US67577C1053 Kürzel: 2H51 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Blackr. greift auch wieder ordentlich zu. Ist mühsam aber bleibe Zuversichtlich. +40 Dollar Stock im einigen Jahren. Amen u schöne Zeit

Ob diese Nebensächlichkeit für den windigen Shankar schon ausreicht, den FDA bezogenen Anteil für "regulatorische Meilensteine" am 10-Millionen-CEO-Aktienpaket abzugreifen?

Ich lege bei 20 Cent nach ....🤣🤣👍

Klingt doch gut... schnell noch bisschen nachlegen 🥳

Aber sowas von 🚀 Der Shanky startet jedes Jahr mit Vollgas durch. Ich denke es gibt auch wieder klare Nachkaufempfehlung von Kekastrogoranjoklousw….

Auf jeden Fall 🤣🤣🤣

Muss doch gleich durchstarten

Hier ist die deutsche Zusammenfassung der Pressemitteilung: Ocugen erhält FDA-RMAT-Status für OCU410 gegen geografische Atrophie Ocugen gab am 29. Juli 2026 bekannt, dass die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA ihrem Gentherapie-Kandidaten OCU410 den Status Regenerative Medicine Advanced Therapy (RMAT) zur Behandlung der geografischen Atrophie (GA) infolge der trockenen altersbedingten Makuladegeneration (dAMD) verliehen hat. pdf.pdf Was bedeutet der RMAT-Status? Der RMAT-Status soll die Entwicklung innovativer regenerativer Therapien für schwere Erkrankungen mit hohem ungedecktem medizinischem Bedarf beschleunigen. Zu den Vorteilen gehören: * engere Zusammenarbeit mit der FDA, * Möglichkeit einer fortlaufenden Zulassungseinreichung (Rolling Review), * Chance auf beschleunigte Zulassung und Priority Review. pdf.pdf Warum erhielt OCU410 diesen Status? Die Entscheidung basiert auf Phase-2-Daten, die: * eine klinisch relevante Wirksamkeit, * ein günstiges Sicherheitsprofil und * keine schwerwiegenden arzneimittelbedingten Nebenwirkungen zeigten. pdf.pdf Nächste Entwicklungsschritte Ocugen teilte mit, dass: * die FDA bereits dem Design der Phase-3-Zulassungsstudie zugestimmt hat, * der Studienstart im 3. Quartal 2026 erwartet wird, * der Zulassungsantrag (BLA) für 2028 geplant ist. pdf.pdf Über die Erkrankung Die geografische Atrophie ist eine fortgeschrittene Form der trockenen altersbedingten Makuladegeneration und führt zu einem fortschreitenden Verlust des zentralen Sehvermögens. Weltweit sind Millionen Menschen betroffen. Die derzeit verfügbaren Behandlungen erfordern wiederholte Injektionen ins Auge. pdf.pdf Was ist OCU410? OCU410 ist eine experimentelle AAV5-basierte Gentherapie, die das Gen RORA in die Netzhaut einbringt. Ziel ist es, mehrere krankheitsrelevante Signalwege – darunter Entzündung, oxidativen Stress und den Komplementsignalweg – gleichzeitig zu regulieren. Die Therapie ist als einmalige Behandlung (“one treatment for life”) konzipiert. pdf.pdf Risiken und Hinweise Ocugen weist darauf hin, dass der RMAT-Status keine Garantie für eine spätere Zulassung oder einen schnelleren Entwicklungsverlauf darstellt. Künftige Studien können andere Ergebnisse liefern als die bisherigen Phase-2-Daten. pdf.pdf Kurzfazit: Die Vergabe des RMAT-Status ist ein wichtiger regulatorischer Meilenstein für Ocugen. Sie kann den Zulassungsprozess von OCU410 beschleunigen und stärkt die Aussichten des Programms, ersetzt jedoch nicht den erfolgreichen Abschluss der Phase-3-Studie und die spätere Zulassungsentscheidung der FDA. pdf.pdf

https://ir.ocugen.com/node/14766/pdf

Glaub hier ist jede Information Seitens der Betrügefirma egal

Die einzig neue Information wäre Ocugens Teilnahme an den genannten drei Fachtagungen. Haben sie eine Quelle dafür?

Wenn alles so toll ist .....der Kurs zeigt eindeutig das Die Meisten dem Melker nicht mehr trauen. Oder kommt jetzt der Spruch ....die großen wollen nur günstig rein 🤣🤣🤣🤣

Das zweite Halbjahr 2026 - Die Weichenstellung : August 2026 (Mitte) | Q2-Earnings Call (Finanzbericht) Bedeutung: Das Management legt die aktuellen Cash-Burn-Zahlen vor. Investoren prüfen, ob die 115 Millionen USD planmäßig bis weit in das Jahr 2027 ausreichen. Q3 2026 (Juli – September) | Start der Phase-3-Studie für OCU410 (Trockene AMD) Bedeutung: Extrem wichtig. Der offizielle Start beweist, dass die FDA die umstrittenen Phase-2-Daten (31 % Läsionsreduktion) voll akzeptiert hat. Dies öffnet die Tür zum Multi-Milliarden-Markt der trockenen AMD. September & Oktober 2026 | Fachkonferenzen (ESCRS London, EURETINA Wien, AAO New Orleans) Bedeutung: Ocugen präsentiert medizinische Updates vor Tausenden Augenärzten. Ein positives Echo von Fachärzten zieht oft große US-Fonds (institutionelles Kapital) an, die den Kurs stützen.Q3 / Q4 2026 | Beginn des rollierenden Zulassungsantrags (rolling BLA) für OCU400 Bedeutung: Ocugen reicht die ersten Datenpakete für das Hauptprodukt bei der FDA ein. Die Aktie verlässt damit auf dem Papier den Status eines reinen "Forschungsprojekts" und wird zu einem "Produkt im Zulassungsverfahren". November 2026 (Mitte) | Q3-Earnings Call (Finanzbericht) Bedeutung: Letztes großes Update vor dem entscheidenden Jahr 2027. Hier wird das Management voraussichtlich den genauen Monat für die Veröffentlichung der Phase-3-Daten eingrenzen.

Die bullischen Kernfakten auf einen Blick: Finanzielle Freiheit: Keine langfristigen Bankschulden und mit ca. 115 Millionen USD genug Cash, um die teuren Phase-3-Studien bis weit in das Jahr 2027 zu finanzieren. Wissenschaftliche Validierung: Der gen-agnostische Ansatz bei OCU400 und OCU410 bietet riesige Marktvorteile gegenüber der bestehenden Konkurrenz. Strategischer Schutz: Die exklusiven MENA- und Südkorea-Verträge bringen Meilensteinzahlungen, während das „Joker-Produkt“ NeoCart® separat und ohne eigenen Cash-Burn weiterentwickelt wird.Regulatorischer Rückenwind: Das rollierende Zulassungsverfahren (rolling BLA) zeigt, wie eng und positiv die Zusammenarbeit mit der US-Gesundheitsbehörde FDA aktuell läuft.

Aber in valneva investieren wollen 😂😂😂😂

die haben Kapital bis Ende 2028. was labberst du hier ? Setze dich doch bitte mit dem Unternehmen auseinander, davon abgesehen werden am 31 Juli wie Earnings präsentiert und ein Status abgegeben.