Ocugen Investoren 2022 WKN: A2PSZH ISIN: US67577C1053 Kürzel: OCGN Forum: Aktien User: Ad_Astra

Guten Morgen Gollum 😊

moin zusammen 👴🏼😎😷👊👍💪🥰

Ocugen wird wieder kommen. Nur eine Frage der Zeit.

Ich habe mich gerne mit Botschafter @SandhuTaranjitS getroffen, um die Handelsbeziehungen zwischen den USA und Indien, unser Engagement im asiatisch-pazifischen Raum und die Bedeutung des Schutzes amerikanischer Innovationen bei gleichzeitiger Bewältigung der Lieferkette und anderer Hindernisse für die Verbreitung von COVID-Impfstoffen zu besprechen.

https://twitter.com/repadriansmith/status/1540020193681981443?s=21&t=lECrWz11SRb0pCdBiE_naQ

https://dailysceptic.org/2022/06/22/covid-vaccines-more-likely-to-put-you-in-hospital-than-keep-you-out-bmj-editors-analysis-of-pfizer-and-moderna-trial-data-finds/

Guten morgen Investoren

Guten morgen ☀️

moin zusammen 👴🏼😎😷👊👍💪🥰

Was ist denn daran irreführend?

Die CMC-Studie testete nur Antikörperreaktionen und nicht T-Zell-Antworten. Sie wies auch darauf hin, dass keine Tests mit proteinbasierten Impfstoffen als Booster durchgeführt wurden. Die Tests beschränkten sich auf die beiden am häufigsten verwendeten Impfstoffe in Indien, Covishield und Covaxin.

Irreführend Buffet

Und zur Wissenschaft aus Indien gehört schon auch diese Erkenntnis: https://m.thewire.in/article/video/watch-karan-thapar-gagandeep-kang-covishield-covaxin-booster/amp

War voll der Überzeugung, dass es die Kinderdaten waren, die bei Lancet präsentiert wurden, daher hab ich mich gewundert, warum jetzt nochmal. Aber dann waren es die Erwachsenen Daten, danke für die Klarstellung

Ahhh ok dann ergibt das jetzt einen Sinn. Sorry meine Schuld

Es waren die Daten der Erwachsenen. Und nochmal, bitte die Pressemitteilungen genau lesen, dann macht man sich selbst auch nix vor: The open-label, non-randomized study was conducted in six hospitals in India and included 526 healthy children. Two doses of COVAXIN™ were administered 28 days apart in three groups according to their ages, two to six years, six to 12 years, and 12 to 18 years. The results were compared with those from adults who participated in a previously reported Phase 2 study. The study is registered with the Clinical Trials Registry, India (CTRI/2021/05/033752) and ClinicalTrials.gov (NCT04918797).