Ocugen Investoren 2022 WKN: A2PSZH ISIN: US67577C1053 Kürzel: OCGN Forum: Aktien User: Ad_Astra

https://ir.ocugen.com/static-files/16a808fe-507b-489d-853b-bc29c3dfe765

Dankeschön

Ich hoffe dir reichen diese Informationen 😃

MALVERN, Pa., 28. Mai 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Ocugen, Inc. (Ocugen oder das Unternehmen) (NASDAQ: OCGN), ein Biotechnologieunternehmen, das sich auf die Entdeckung, Entwicklung und Vermarktung neuer Gen- und Zelltherapien und -impfstoffe konzentriert, gab heute die erwartete bevorstehende Aufnahme in den Russell 3000®-Index bekannt, laut vorläufigen Russell-Rekonstruktionsinformationen, die auf der FTSE Russell-Website veröffentlicht wurden. Der neu rekonstruierte Index wird nach Marktschluss am 28. Juni 2024 in Kraft treten. "Die Aufnahme von Ocugen in den Russell 3000®-Index ist unser jüngster Meilenstein und ergänzt das, was bereits ein Transformationsjahr für das Unternehmen war, mit drei unserer bahnbrechenden Modifikator-Gentherapien, die auf Blindheitskrankheiten abzielen - sowohl seltene als auch solche, die Millionen betreffen - in klinischen Studien", sagte Dr. Shankar Musunuri, Vorsitzender, CEO und Mitbegründer von Ocugen. "Dieses Ranking bedeutet den Wert unserer Pipeline, einschließlich der kürzlich initiierten klinischen Phase 3 liMeliGhT-Studie von OCU400 für breite Retinitis pigmentosa, und einer robusten Wachstumsstrategie, die unsere Bemühungen unterstützt, einen langfristigen Aktionärswert zu ermöglichen, eine signifikante Sichtbarkeit von Ocugen innerhalb der Investmentgemeinschaft zu gewinnen und unsere Aktionärsbasis zu erweitern..

Was bringt das eigentlich ein der Firma?

https://seekingalpha.com/news/4110654-ocugen-set-to-join-russell-3000-index?utm_source=webull.com&utm_medium=referral&feed_item_type=news

Es wird wieder vom shorter Truppe im Hauptforum kräftig versucht Anleger zu manipulieren und mit dem Krach der Aktie nächste Woche zu verunsichern. Nicht auf solche Tricks reagieren. Informiert euch. Hab im Forum News etwas dazu gepostet. Solch eine KE ist sehr gut für das unternehmen langfristig damit die Forschung und Studien finanzieren können.

Danke dir ☺️

du bist der einzige der hier wirkliche informationen liefert die wirklich faktum sind und dafür möchte ich mal danke sagen. der rest hier sind basher die was weiß ich was bewirken wollen. ein abhalten von investoren durch verbreiten durch unwahrheiten. und auch null interesse am unternehmen. sofortige sperre bitte für diese chaoten

OCUGEN KÜNDIGT DEN ABSCHLUSS DER DOSIERUNG VON PROBANDEN MIT STARGARDT-KRANKHEIT IN DER KOHORTE 2 DER KLINISCHEN PHASE 1/2 GARDIAN-STUDIE VON OCU410ST AN - EINER MODIFIKATOR-GENTHERAPIE

https://ir.ocugen.com/news-releases/news-release-details/ocugen-announces-dosing-completion-subjects-stargardt-disease/.

OCU400 - FDA-Zulassung der IND-Änderung erhalten, um die klinische Studie OCU400 Phase 3 liMeliGhT in RP zu initiieren. Die EMA stellte die Akzeptanz der in den USA ansässigen Studie für die Einreichung des Zulassungsantrags (MAA) zur Verfügung. Derzeit ist die multizentrische klinische Phase-3-Studie im Gange. OCU410 - Derzeit in Phase 1/2 Phase der klinischen Entwicklung mit aktiver Patienteneinschreibung. Die Dosierung ist in der zweiten Kohorte (mittlere Dosis) in der Dosis-Eskalationsphase der Studie abgeschlossen. Sobald die dritte Kohorte (hohe Dosis) abgeschlossen ist, wird das Unternehmen im dritten Quartal 2024 in die klinische Phase-2-Studie - die Erweiterungsphase - übergehen. OCU410ST - Derzeit in Phase 1/2 Phase der klinischen Entwicklung mit aktiver Patientenregistrierung. Die Dosierung ist für Kohorte 1 (niedrige Dosis) abgeschlossen. Initiierte Einschreibung in Kohorte 2 (mittlere Dosis) in der Dosis-Eskalationsphase der Studie. Regenerative Zelltherapien - Erstklassig NeoCart® - Abschluss der Renovierung einer bestehenden Anlage in eine aktuelle Good Manufacturing Practice ("GMP") Einrichtung in Übereinstimmung mit den Vorschriften der FDA. Beabsichtigen Sie, die Phase-3-Studie einzuleiten, abhängig von der Verfügbarkeit einer angemessenen Finanzierung. Impfstoff-Portfolio - Erstklassig Mucosal Vaccine Platform - NIAID arbeitet mit Ocugen bei der klinischen Entwicklung von OCU500 zusammen. Planen Sie, IND bis Mitte 2024 einzureichen, um die klinische Phase-1-Studie einzuleiten. Biologische Produkte OCU200 - Arbeiten Sie weiterhin mit der FDA zusammen, um Kommentare zur Aufhebung des klinischen Halts zu behandeln..