OCUGEN NEWS WKN: A2PSZH ISIN: US67577C1053 Forum: Aktien User: Keko

Genau, Woche für Woche wird es dann irgendwann stetig steigen. In 2025 werden Nägel mit Köpfen gemacht :)

Ja, börsentripper, Es wäre sehr sehr wünschenswert. Eines muss ich hier zum besten geben, das Keko Forum ist das beste hier. Bei vielen kannste gar nicht mehr reinschauen, alles nur Hass und Hetze. Ich bin stolz auf Euch alle . Und das ist meine Meinung, Dankeschön und macht weiter so. Liebe Grüße von der Wartburg 🛕❤️👍👊

https://www.clinicaltrials.gov/study/NCT06574997?term=Ocugen&checkSpell=false&rank=8

Was bedeutet das, Keko?.

Seit wann besitzen sie diese Lizenz?.

Die Lizenzvereinbarung zwischen der Washington University in St. Louis und Ocugen Inc. bedeutet Folgendes für die Firma Ocugen: 1. Exklusives Entwicklungs- und Vermarktungsrecht • Ocugen hat nun die exklusiven Rechte, den Nasenimpfstoff gegen COVID-19 in den USA, Europa und Japan zu entwickeln, herzustellen und zu vermarkten. • Das gibt Ocugen einen klaren Wettbewerbsvorteil in diesen großen und lukrativen Märkten. 2. Erweiterung des Portfolios • Ocugen konzentriert sich bereits auf Gen- und Zelltherapien sowie innovative Impfstoffe. Durch diese Lizenz kann das Unternehmen sein Portfolio um eine neuartige Technologie erweitern, die besonders vielversprechend ist: • Nasenimpfstoffe bieten eine immunologische Barriere an der Eintrittsstelle des Virus (den Atemwegen), was als effektiver Schutzmechanismus angesehen wird. 3. Wissenschaftliche und kommerzielle Chancen • Die Technologie der Washington University wird als fortschrittlich und innovativ angesehen. Falls sich der Impfstoff in klinischen Studien als sicher und effektiv erweist, könnte Ocugen eine Schlüsselrolle bei der Bekämpfung von COVID-19 spielen – besonders mit Blick auf zukünftige Varianten. • Es eröffnet Ocugen die Möglichkeit, langfristige Einnahmen durch Impfstoffverkäufe zu generieren. 4. Herausforderungen für Ocugen • Ocugen ist nun dafür verantwortlich, die Lizenz in konkrete Produkte umzusetzen. Dies erfordert: • Forschung und Entwicklung: Durchführung klinischer Studien, um Sicherheit und Wirksamkeit des Impfstoffs zu beweisen. • Herstellungskapazitäten: Aufbau oder Nutzung bestehender Anlagen zur Produktion des Impfstoffs. • Regulatorische Zulassung: Sicherstellen, dass der Impfstoff die Zulassungen der entsprechenden Behörden (FDA, EMA, PMDA) erhält. • Markteintritt und Vermarktung: Den Impfstoff erfolgreich auf den Markt zu bringen, insbesondere gegen etablierte COVID-19-Impfstoffe. 5. Potenzial für Innovation • Ein Nasenimpfstoff könnte einen neuen Ansatz zur Bekämpfung von COVID-19 darstellen, da er: • Leichter anzuwenden ist (ohne Nadeln). • Lokal am Infektionsort wirkt, was möglicherweise besseren Schutz bietet als herkömmliche Impfstoffe. • Attraktiv für Impfstoffzögerer ist, die Angst vor Nadeln haben. Fazit für Ocugen Die Lizenzierung ist eine strategisch bedeutende Gelegenheit für Ocugen, sich als wichtiger Akteur im globalen Impfstoffmarkt zu positionieren. Gelingt die Entwicklung und Vermarktung des Nasenimpfstoffs, könnte dies nicht nur das Unternehmenswachstum fördern, sondern auch einen erheblichen Beitrag zur öffentlichen Gesundheit leisten. Es handelt sich jedoch um eine hochkomplexe und ressourcenintensive Aufgabe, die sorgfältiges Management und erfolgreiche Umsetzung erfordert.