OCUGEN NEWS WKN: A2PSZH ISIN: US67577C1053 Forum: Aktien User: Keko

Noch 16 Std dann geht's ab piuuuuuuiiiuiuuuuuuiii 🚀🚀🚀

Musunuri Shankar hat 1.897.839 Millionen aktien . Wieviel hat er den verkauft . 😜 150.000 stück Ohh nur so wenig . Schade doch nicht pleite . Also weiter Strong Hold 😜❤️

Zusammenfassung Dies ist ein umfassender Bericht über die Immunogenität der COVAXIN-Auffrischungsdosis gegen angestammte und bedenkliche Varianten (VOCs) bis zu 12 Monaten. Es ist bekannt, dass die durch Impfstoffe induzierten neutralisierenden Antikörper COVID-19-Impfstoffen induzierten neutralisierenden Antikörper innerhalb von 6 Monaten nach der Impfung abnehmen, was Fragen zur Wirksamkeit der Wirksamkeit der Zweifachimpfung gegen Durchbruchsinfektionen aufwirft. Daher haben wir die Persistenz der Immunogenität bis zu 6 Monate nach einer Zwei- oder Dreifach-Impfung mit BBV152 und die Sicherheit einer Auffrischungsdosis Dosis in einer laufenden randomisierten, kontrollierten Doppelblindstudie der Phase 2 (ClinicalTrials.gov: NCT04471519). Wir berichten über die Persistenz der humoralen und zellvermittelten Immunität bis zu 12 Monate c der Impfung, trotz eines Rückgangs der Antikörpertiter. Die Verabreichung einer dritten Dosis von BBV152 erhöhte die Neutralisationstiter sowohl gegen homologe (D614G) als auch gegen heterologe Stämme (Alpha, Beta, Delta, Delta Plus und Omicron) mit einem leichten Anstieg der B-Zellen-Gedächtnisreaktionen. Daraus folgt, die Seronversionsrate bei geboosteten Empfängern im Vergleich zu nicht geboosteten Empfängern auch nach 6 Monaten noch hoch, nach der dritten Dosis gegen Varianten. Es wurden keine schwerwiegenden unerwünschten Ereignisse beobachtet, außer Schmerzen an der Injektionsstelle, Juckreiz und Rötung. Diese Ergebnisse deuten darauf hin, dass die Auffrischungsdosis von BBV152 sicher und notwendig ist notwendig ist, um eine anhaltende Immunität zu gewährleisten und Durchbruchsinfektionen von COVID-19 aufgrund von neu auftretenden neu auftretenden Varianten. Registrierung der Studie: Registriert beim Register für klinische Studien (Indien) Nr. CTR1/2021/04/032942, vom 19.04.2021 und auf Clinicaltrials.gov: