OCUGEN NEWS WKN: A2PSZH ISIN: US67577C1053 Forum: Aktien User: Keko

Mit wie vielen Anteilen seid ihr drin?

„Ocugen hat zuvor angekündigt, dass OCU400 von der FDA Orphan Drug und RMAT-Bezeichnungen erhalten hat. Mit der Einleitung der klinischen Phase-3-Studie bleibt OCU400 auf dem richtigen Weg für das BLA-Genehmigungsziel 2026.“ BLA 2026 wär Hammer… das könnte also schneller gehen als gedacht

Du solltest einen stocktwits Account eröffnen

Nananana

in den nächsten jahren wenn wir die 50 schaffen sind die 100! auch möglich. und das meine ich ernst

Ja das große geht erst weg wenn wir bei 50€ sind 🤣

Es wird mehr werden

Hoffe dann bin ich mit dem einen Depot 100% im Plus 😎

2 Euro wird geknackt heute

Weil in Deutschland die Menge der Käufe zu gering sind. Denke ab 15:00 wissen wir mehr

dann sind wir jenseits von 2 eur!

um 14.30 wissen wir mehr. kann sein dass das richtig gut angenommen wird am nasdaq

Das wirs super.....

OCUGEN, INC. gibt die Zulassung der IND-Änderung durch die US-amerikanische FDA bekannt, um die klinische Studie der Phase 3 mit OCU400 einzuleiten – die erste Gentherapie, die mit einer breiten Indikation für Retinitis pigmentosa in Phase 3 eintritt.

Warum bitte geht das nicht Jetzt hoch...also ohne die Ammies...??

Die Einleitung der klinischen Phase-3-Studie OCU400 ist ein wichtiger Meilenstein für Patienten mit RP und ein entscheidendes Ereignis für Ocugen als Unternehmen", sagte Dr. Shankar Musunuri, Vorsitzender, CEO und Mitbegründer von Ocugen. "OCU400 ist das erste Gentherapieprogramm, das in Phase 3 mit einer breiten RP-Indikation eintritt. Bisher gab es nur ein vermarktetes Produkt zur Behandlung einer der 100 Genmutationen, die mit RP verbunden sind. Jetzt gibt es echte Hoffnung für alle RP-Patienten, die keine Behandlungsoption hatten". Die Phase-3-Studie wird eine Stichprobengröße von 150 Teilnehmern haben - ein Arm von 75 Teilnehmern mit der RHO-Genmutation und der andere Arm mit 75 Teilnehmern, die Genagnostiker sind. In jedem Arm werden die Teilnehmer 2:1 in die Behandlungsgruppe (2,5 x 1010 vg/Auge von OCU400) bzw. unbehandelte Kontrollgruppe randomisiert.