OCUGEN NEWS WKN: A2PSZH ISIN: US67577C1053 Forum: Aktien User: Keko

Wird neue Gesundheitsminister Kennedy gut oder schlecht für Ocugen sein?

Kurs wird immer wieder hochgestuft auf 70 Cent. Da wird günstig eingesammelt

Entspannt bleiben.

Eine Rakete kann jederzeit kommen. Sobald sich Potential ankündigt wird die Zukunft gehandelt. Da kann es plötzlich mal auf 2 bis 4 Euro gehen und 2026 2027 auf 10. Wer weiß. Natürlich kann es auch ganz anders kommen :)

2026-2028 möglich

8$ nehm ich gern 😅

https://www.tipranks.com/news/the-fly/ocugen-price-target-raised-to-8-from-7-at-h-c-wainwright?utm_source=webullapp.com&utm_medium=referral

Also Finanzierung hängt es noch .

NEOCART® NeoCart ist eine dreidimensionale (3D) Gewebescheibe aus neuem Knorpel, die durch wachsende Chondrozyten - die Zellen, die für die Aufrechterhaltung der Knorpelgesundheit verantwortlich sind - hergestellt wird, die vom Patienten auf einem einzigartigen Gerüst stammen. NeoCart hat das Potenzial, die Heilung zu beschleunigen und Schmerzen zu reduzieren, indem der beschädigte Knieknorpel eines Patienten wieder aufgebaut wird. Es behandelt Schmerzen an der Quelle und stellt die Gelenkoberfläche in ihren funktionellen Zustand vor der Verletzung zurück. Letztendlich besteht das Ziel darin, das Fortschreiten eines Patienten zu Arthrose zu verhindern. NeoCart wurde im Rahmen der umgekehrten Fusion von Ocugen mit dem ursprünglichen Entwickler der Therapie, Histogenics, im Jahr 2019 übernommen. NeoCart® Therapeutische Indikation und Potenzial Programm-Updates NeoCart hat von der FDA die RMAT-Auszeichnung erhalten. Ocugen erhielt die Zustimmung der FDA zu einem Bestätigungsstudiendesign für Phase 3. Die Initiation hängt von der verfügbaren Finanzierung ab. Der Bau der cGMP-Produktionsanlage ist abgeschlossen.

Meine Meinung nach hat die Phase 3 noch nicht angefangen. Hat jemand ne andere Information?

Hier ist aktuelle Stand bezüglich Neocart: Ocugen plant, die Phase-3-Studie für NeoCart® zu starten, sobald ausreichende finanzielle Mittel zur Verfügung stehen. Das Unternehmen hat bereits die Renovierung einer cGMP-Produktionsanlage abgeschlossen, um die Herstellung von NeoCart® für klinische Studien und die zukünftige kommerzielle Produktion zu unterstützen.  NeoCart® ist eine dreidimensionale, gewebekonstruierte Scheibe aus neuem Knorpel, die durch das Wachstum von Chondrozyten – den Zellen, die für die Gesundheit des Knorpels verantwortlich sind – auf einem einzigartigen Gerüst hergestellt wird. Diese Therapie zielt darauf ab, den beschädigten Knieknorpel eines Patienten wiederherzustellen, die Heilung zu beschleunigen und Schmerzen zu reduzieren.  Im Dezember 2022 stimmte die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) dem von Ocugen vorgeschlagenen Design für die Phase-3-Studie zu NeoCart® zu. Die geplante Studie wird eine randomisierte, kontrollierte Studie sein, die die Überlegenheit von NeoCart® gegenüber der Standardbehandlung, der Chondroplastik, bei Patienten mit Gelenkknorpeldefekten nachweisen soll.  Zusätzlich hat die FDA NeoCart® den Status einer Regenerative Medicine Advanced Therapy (RMAT) verliehen, was den Entwicklungs- und Zulassungsprozess für regenerative Medizinprodukte erleichtern kann.  Derzeit wartet Ocugen auf ausreichende finanzielle Mittel, um die Phase-3-Studie für NeoCart® zu initiieren. Das Unternehmen hat jedoch bereits wichtige Schritte unternommen, einschließlich der Fertigstellung einer cGMP-Produktionsanlage und der Sicherung der FDA-Zustimmung zum Studiendesign, um die Entwicklung von NeoCart® voranzutreiben. 

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