OCUGEN NEWS WKN: A2PSZH ISIN: US67577C1053 Forum: Aktien User: Keko

Eine vollständige Partnerschaft besteht seit Jahren, oder handelt es sich vielleicht doch um eine Übernahme? 🤔 Nach Novartis ist Bharat Biotech ein vielversprechender Kandidat mit noch einfacheren Möglichkeiten, da sie bereits einen Fuß in der Tür haben. Wir lassen uns überraschen 🥂

BharatBiotech startet Indiens 1. Vertikal integrierte Zell- und Gentherapieanlage! Förderung erschwinglicher, hochmoderner Behandlungen für Krebs und genetische Störungen.welcher Partner von BharatBiotech macht den sowas ?

Wer ist der Partner von Ocugen?.

Steht nichts von Ocugen

https://x.com/BharatBiotech/status/1902691727296889232?t=XUO3M7p05w7bgnzF8XggTQ&s=19

Super, die Sonne scheint :-)

https://www.thehindubusinessline.com/companies/bharat-biotech-sets-up-75-million-integrated-cell-and-gene-therapy-viral-production-facility-in-hyderabad/article69353034.ece

"Hallo ocufam , wie geht es euch heute?

Das ist ganz normal als Säugling kann man auch nicht sofort laufen. Man fällt hin und wieder, aber sobald man läuft , ist man nicht mehr zu bremsen.

sehr richtig! wir lagen schon mal weitaus niedriger! hier ist noch alles offen! ich glaube dran. schwarzmaler blende ich komplett aus. wer recht behält das werden wir sehen. ich nehme es wie es kommt. auf gute gewinne hier und GLG

😉

Nur Irgendwann sollte man damit Geld verdienen

Zeit hab ich bro

Das stimmt nicht, mein Freund.Im Oktober 2023 lagen wir bei 31 Cent.Fünf Monate später waren es 1,90 Euro, und jetzt sind es 48 Cent.Die Veränderungen geschehen schnell.Ich kann mich nicht beklagen, denn ich habe Zeit.Wer Geduld hat, kann abwarten, und wer keine hat, muss verkaufen.Jeder trifft seine eigenen Entscheidungen.

Bro das sagst du schon seit Jahren Ehrlich warum Sollte es passieren schau auf den Kurs in welche Richtung es immer geht seit Jahren

Ocugen: Data and Safety Monitoring Board überprüft Sicherheitsdaten der Kohorte 1 und genehmigt die Dosierungskohorte 2 in der klinischen Studie mit OCU200 - einem neuartigen Fusionsprotein für diabetisches Makulaödem 18. März 2025 | Letzter Handel: $0,52 0,06 -9,88 Folgen Sie NASDAQ: OCGN Biotechnologie Studien klinisch Phase 1 Besuchen Sie die Website OCU200 hat ein sehr günstiges Sicherheits- und Verträglichkeitsprofil Es wurden keine schwerwiegenden unerwünschten Ereignisse im Zusammenhang mit dem Studienmedikament berichtet. Die Dosierung der zweiten Kohorte wurde genehmigt. MALVERN, Pennsylvania, 18. März 2025 (GLOBE NEWSWIRE) - Ocugen, Inc. ("Ocugen" oder das "Unternehmen") (NASDAQ: OCGN), ein wegweisender Biotechnologie-Führer für Gentherapien bei Blindheitskrankheiten, gab heute bekannt, dass das Data and Safety Monitoring Board (DSMB) für die klinische Studie OCU200 kürzlich Sicherheitsdaten nach der Dosierung der ersten Kohorte im Dosis-Eskalationsteil der Phase-1-Studie und der genehmigten Fortsetzung der Dosierung in der zweiten Kohorte einberufen und überprüft hat. OCU200 ist ein neuartiges Fusionsprotein, das aus zwei menschlichen Proteinen, Tumbatin und Transferrin, besteht und das Potenzial hat, diabetische Makulaödeme (DME) zu behandeln. OCU200 wird intravitreal verabreicht, sagte Peter Chang, MD, FACS, Co-Präsident und Partner der Massachusetts Eye Research and Surgery Institution (MERSI) . Bisher wurden keine schwerwiegenden unerwünschten Ereignisse im Zusammenhang mit OCU200 berichtet. Die klinische Phase-1-Studie OCU200 ist eine multizentrische, offene Dosiseskalationsstudie zur Beurteilung der Arzneimittelsicherheit durch intravitreale Injektion in drei Kohorten: niedrige Dosis (0,025 mg), mittlere Dosis (0,05 mg) und hohe Dosis (0,1 mg) . Alle Probanden erhalten zwei Dosen im Abstand von sechs Wochen, und die Patienten werden bis zu 6 Monate lang beobachtet. Es ist ermutigend, dass wir die Dosierung in der niedrig dosierten Kohorte für OCU200, einen biologischen Roman, der ein sehr günstiges Sicherheits- und Verträglichkeitsprofil aufweist, erfolgreich abgeschlossen haben, sagte Dr. Huma Qamar, Chief Medical Officer bei Ocugen. Es bleibt ein erheblicher ungedeckter medizinischer Bedarf für die 30% bis 40% der DME-Patienten, die nicht auf aktuelle Anti-VEGF-Therapien ansprechen. OCU200 verspricht, potenziell allen DME-, diabetischen Retinopathie (DR) und feuchten altersbedingten Makuladegenerationspatienten (nasse AMD) zu nutzen. Etwa 12 Millionen Menschen in den Vereinigten Staaten und 130 Millionen Menschen weltweit sind von DME, DR oder feuchter AMD betroffen. Die von ihnen betroffenen Patienten haben häufige Symptome wie Unschärfe im Sehvermögen und fortschreitender Sehverlust, wenn die Krankheiten fortschreiten. Die Bildung von zerbrechlichen und undichten neuen Blutgefäßen führt zu einer Flüssigkeitsansammlung in und um die Netzhaut, was zu Sehschäden führt. OCU200 hat das Potenzial, die Behandlungslandschaft für DME, DR und feuchte AMD mit seinem einzigartigen Wirkmechanismus zu verändern und die aktive Komponente - Tumbatin - an Integranrezeptoren auf aktiven Endothelzellen zu binden, die eine entscheidende Rolle bei der Krankheitspathogenese spielen. OCU200 bringt einen innovativen biologischen Kandidaten in das Ophthalmologie-Portfolio von Ocugen, das auf Blindheitskrankheiten abzielt. Das Unternehmen beabsichtigt, die klinische Phase-1 OCU200-Studie in der zweiten Jahreshälfte 2025 abzuschließen und das ganze Jahr über vorläufige Sicherheits- und Wirksamkeitsaktualisierungen vorzulegen.