ORAGENICS Forum: Community User: Nasr11

TAMPA, Fla.--(BUSINESS WIRE)-- Oragenics, Inc. (NYSE American: OGEN) ("Oragenics" oder das "Unternehmen") gab heute die Einleitung einer Toxikologiestudie zur Good Laboratory Practice (GLP) bekannt, um das Sicherheitsprofil und die Immunogenität seines NT-CoV2-1-Impfstoffkandidaten bei Kaninchen zu bewerten. Die Studie soll Daten zur Bereitstellung von Investigational New Drug (IND) liefern, um diesen Kandidaten zu klinischen Studien am Menschen zu bringen. Oragenics hat mit Frontage Laboratories (über seine hundertprozentige Tochtergesellschaft Experimur) einen Vertrag zur Durchführung der Studie abgeschlossen, wobei Top-Line-Zwischendaten im August erwartet werden.

Ich warte noch auf die Kaninchenstudie! War es nicht so geplant Day im ersten Quartal die news dazu kommen?

Kommt eh nichts.

Tombo: Welche News erwartest du denn im April?? Nach meiner Erkenntnis und Veröffentlichung werden die Ergebnisse erst im August erwartet...

Quatsch, im April kommen News.

Und die Abfahrt beginnt...!!!

Eins ist schon mal sicher, so ein Rotz wie Bt, Moderne macht Orgen nicht. Finde ich, Top!

👍

Oragenics Initiates Pivotal IND-Enabling Toxicology Study On Its Intranasal COVID-19 Vaccine Candidate, NT-CoV2-1

Die Richtung stimmt.

Vielleicht heute mal grün!?

🙏

https://www.kbibiopharma.com/our-resources/oragenics-kbi-biopharma-intranasal-covid-19-vaccine-candidate

TAMPA, Fla.Oragenics, Inc. (NYSE American: OGEN) („Oragenics“ oder das „Unternehmen“) gab heute bekannt, dass es mit KBI Biopharma, Inc. („KBI“) eine Vereinbarung über die Prozessübertragung und Prozessoptimierung getroffen hat und cGMP-Herstellung des intranasalen Impfstoffkandidaten NT-CoV2-1 des Unternehmens, der in einer proprietären CHO-Zelllinie exprimiert wird. Die Vereinbarung umfasst unter anderem sowohl einen 200-Liter-Demonstrationslauf als auch einen 500-Liter-cGMP-Durchlauf. „Wir freuen uns, eine Entwicklungskooperation für unseren intranasalen Impfstoffkandidaten gegen SARS-CoV-2 mit einem hervorragenden kommerziellen Partner einzugehen. Der erfolgreiche Abschluss der Arbeiten im Rahmen dieser Vereinbarung wird es Oragenics ermöglichen, Material für eine zukünftig erwartete klinische Phase-2-Studie zu sichern. Intranasal verabreichte SARS-CoV-2-Impfstoffe könnten einen erhöhten Schutz in Nase und Rachen bieten, wo ein Viruseintritt erfolgt. Dies könnte zu einer geringeren Übertragung des Virus im Vergleich zu den derzeit verfügbaren intramuskulär verabreichten Impfstoffen führen und eine nadelfreie Verabreichungsoption bieten“, sagte Frederick W. Telling, Ph.D., Executive Chairman von Oragenics.