ORAMED PHARMACEUTICALS WKN: A1CTNU ISIN: US68403P2039 Kürzel: ORMP Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

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Sorry, dieser Link müsste funktionieren: https://www.bild.de/ratgeber/2021/ratgeber/corona-israelis-entwickeln-impfstoff-zum-schlucken-75821174.bild.html

https://m.bild.de/ratgeber/2021/ratgeber/corona-israelis-ent…

Soll mehrere Vorteile bieten. Kommt der Corona-Impfstoff zum Schlucken?. https://www.n-tv.de/wissen/Kommt-der-Corona-Impfstoff-zum-Schlucken-article22443073.html

https://www.oramed.com/investors/corporate-presentation/

https://www.jpost.com/health-science/israeli-company-says-oral-covid-19-vaccine-on-its-way-662712

https://youtu.be/lQXaylnGXLM

https://oramed.gcs-web.com/news-releases/news-release-details/oramed-forms-joint-venture-oravax-medical-inc-development-novel/

16. März 2021 - 8:25 Uhr NEW YORK , 16. März 2021 - Oramed Pharmaceuticals Inc. (Nasdaq / TASE: ORMP) ( www.oramed.com ), einer klinischen Phase - Pharma - Unternehmen auf die Entwicklung von oralen Arzneimittelabgabesystemen konzentriert, gab heute bekannt , dass es eingeschrieben und randomisierte 25% der 675 Patienten, die für die Phase-3-ORA-D-013-1-Studie der oralen Insulinkapsel ORMD-0801 zur Behandlung von Typ-2-Diabetes (T2D) geplant waren. Oramed Pharmaceuticals Logo ORA-D-013-1 ist eine von zwei gleichzeitigen Phase-3-Studien, die gemäß den von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) genehmigten Protokollen zur Behandlung von T2D-Patienten durchgeführt wurden, die über einen Zeitraum von 6 bis 12 Monaten eine unzureichende Blutzuckerkontrolle haben. Die doppelblinde, placebokontrollierte, multizentrische randomisierte Studie wird die Wirksamkeit und Sicherheit von ORMD-0801 bewerten. Wirksamkeitsdaten werden verfügbar, nachdem alle Patienten die erste 6-monatige Behandlungsperiode abgeschlossen haben. "Wir sind sehr zufrieden mit dem Tempo der Patientenrekrutierung in dieser ORA-D-013-1-Studie, die uns auf dem Weg hält, die Randomisierung aller 675 Patienten bis Ende 2021 abzuschließen, da wir uns auf die Ergebnisse im nächsten Jahr freuen werden." "sagte Oramed CEO Nadav Kidron . Informationen zur Studie ORA-D-013-1 rekrutiert 675 Patienten, die derzeit 2 oder 3 orale Glukose senkende Wirkstoffe an 75 klinischen Standorten in den USA erhalten. Der primäre Endpunkt der Studie besteht darin, die Wirksamkeit von ORMD-0801 mit Placebo zu vergleichen bei der Verbesserung der Blutzuckerkontrolle, wie durch A1c bewertet, mit einem sekundären Endpunkt der Bewertung der Änderung der Nüchternplasmaglukose nach 26 Wochen gegenüber dem Ausgangswert. Wirksamkeitsdaten werden verfügbar, nachdem alle Patienten die erste 6-monatige Behandlungsperiode abgeschlossen haben. Die ORA-D-013-1-Studie ist eine doppelblinde Doppel-Dummy-Studie, in der Patienten 1: 1: 1 randomisiert werden für: 8 mg ORMD-0801 einmal täglich nachts und Placebo 45 Minuten vor dem Frühstück; oder 8 mg ORMD-0801 zweimal täglich nachts und 45 Minuten vor dem Frühstück; oder Placebo zweimal täglich in der Nacht und 45 Minuten vor dem Frühstück https://www.stocktitan.net/news/ORMP/oramed-reaches-25-rando…

https://www.directorstalkinterviews.com/oramed-pharmaceuticals-inc.consensus-indicates-potential-186.4-upside-30/412967182

Gerüchte über Partnerschaft mit Eversana: Kurs springt wieder an

https://finance.yahoo.com/news/oramed-present-h-c-wainwright-132500187.html

https://www.stocktitan.net/news/ORMP/oramed-to-present-at-h-…

https://www.oramed.com/wp-content/uploads/2021/01/ORMP-Laden…

https://www.oramed.com/wp-content/uploads/2021/01/ORMP-Laden…