ORGANOVO Forum: Community User: Trader_100

Kommt jetzt leben in die Bude?

Am 8.2.18 um 5.00 PM gibt es wieder Zahlen

2-5 jahre? also wenn ich mir den 5 jahres chart mal anschaue ... dann sieht man eigentlich dass man in 2 bis 5 jahren wohl eher noch weiter unten sein wird. ich hatte die aktie 2013 mal gehabt. oder noch früher .. gut dass ich damals schon bald verkauft hatte.

Hm bisher nicht ganz so pralle. Aber ich glaube dran.

Das ist keine Aktie zum Traden. Hier sollte man schon einen Anlagehorizont von 2-5 Jahren mitbringen. Wenn keiner das Unternehmen mehr auf dem Radar hat, wird sich da manch einer wundern wo sie dann stehen wird. Ich sehe zur zeit keinen Grund da auch nur ein Stück zu verkaufen

Pünktlich zum letzten jahreshandelstag wird's hier nochmal ein neues all time low geben...

Und wieso das diese Reaktion? Viel Fantasie hat die Aktie, aber irgendwie ist die breite Masse die Aktie wohl leid, inklusive der Fondsgesellschaften.

Auch hier hilft nur noch eine Umbenennung in organovo blockchain

SAN DIEGO, 26. Dezember 2017 (GLOBE NEWSWIRE) - Organovo Holdings, Inc. (NASDAQ: ONVO) ("Organovo") gab heute bekannt, dass die US-amerikanische Gesundheitsbehörde FDA die Zulassung als "Orphan Drug" für das Unternehmen erteilt hat Behandlung von Alpha-1-Antitrypsin-Mangel ("A1AT") mit seinem 3D-bioprintierten Leber-Therapeutikum. "Wir sind sehr erfreut, die Orphan-Designation für unsere NovoTissues®-Behandlung von A1AT zu erhalten", sagte Taylor J. Crouch, CEO von Organovo. "Die schnelle Aktion der FDA erkennt die Wichtigkeit der Entwicklung von therapeutischen Anwendungen der regenerativen Medizin an und spiegelt unsere eigene Dringlichkeit bei der Bekämpfung dieser verheerenden Krankheit wider. Da in den USA Zehntausende von Patienten wegen angeborener Stoffwechselstörungen ("IEMs") behandelt werden und jährliche Kosten pro Patient 250.000 USD allein für die medikamentöse Therapie übersteigen, benötigen diese Patienten dringend neue Behandlungsmöglichkeiten. " Crouch schloss: "Dies ist ein entscheidender Meilenstein, der unsere fortlaufende Entwicklung von 3D-Bioprints für den therapeutischen Einsatz unterstützt. Wir sind weiterhin auf dem richtigen Weg, im Kalenderjahr 2020 bei der FDA eine Investigational New Drug ("IND") -Anmeldung einzureichen, während wir weiterhin Sicherheits- und Dosisuntersuchungen in Kleintier-Krankheitsmodellen durchführen und IND-Studien durchführen. Das FDA Orphan Drug Design Programm bietet Anreize für Sponsoren, die Therapien für seltene Krankheiten entwickeln, die weniger als 200.000 Menschen in den Vereinigten Staaten betreffen. Organovo ist nun in der Lage, während seines Entwicklungsprogramms für Orphan Drugs erhebliche Vorteile zu erhalten, einschließlich häufigerer FDA-Interaktionen, Protokollunterstützung und Steuergutschriften für klinische Forschungskosten. Die Ausweisung beinhaltet auch einen Verzicht auf bestimmte Gebühren und eine Marktexklusivität von sieben Jahren nach FDA-Zulassung des Orphan Drugs und kann für einen rationalisierten und kosteneffektiven Weg bis zur Kommerzialisierung sorgen.

Jetzt aber :-) Organovo erhält Orphan-Bezeichnung von der US-amerikanischen FDA für 3D-Bioprint-Therapeutische Lebergewebebehandlung von Alpha-1-Antitrypsin-Mangel

Ohhhhje, hätt ich mal weniger Glühwein getrunken, das wird wohl nix mit der neuen Leber :,(

Der letzte macht das Licht aus....

Keine Käufer da? Dann kaufe ich nach Weihnachten nach.

:-)

Jetzt gehts hoch, wartet ab :p

Genau Äffchen !