OTL nach dem RS 1:20 WKN: A4046T ISIN: US69012T3059 Kürzel: OTLK Forum: Aktien User: Pinoy80

Das bleibt lange Zeit ein reiner Zock Bei Zulassung: Trotz FDA-Erfolg bleibt die Konkurrenz brutal — Eylea, Vabysmo und billiges Avastin dominieren bereits den US-Markt. Bei Absage: Mit dieser Konkurrenz und zusätzlicher Studie wird es für OTLK extrem schwer.

Ist eben die Frage, ob die 50% Anstieg in den letzten Tagen lediglich durch Zocker entstanden ist oder ob bei dem ein oder anderen Insti etwas durchgesickert ist…

Warum 30 Tage warten ??? Hätte längst durch sein müssen , ich vermute den Anstieg allein durch Zocker .

Bei stockiwiwitzki geht man auch von einer formellen sache aus und das volumen (daark pool) welches die letzten beiden handelstage aussergewöhnlich hoch war eigentlich schon eone bestätigung idt,dass dad unternehmen bereits infos der FDA hat!....🍀🍀

Korrekt,feshalb habe ich eben nochmal den sachstand gepostet ,aber danke 👍

Das ist nicht korrekt. Es geht nicht um eine Nachreichung, sondern um die genaue Definition WIE Outlook die Zulassung in den USA erreichen kann. Outlook musste im Streitbeilegungsverfahren die regulatorischen Optionen dazu pro aktiv anbieten, da der bisherige Weg über die Kombi NORSE TWO und NORSE EIGHT im Prinzip " verbrannt " ist. Naheliegend also über die RWE Daten aus D, dazu läuft seit Dezember 2025 die NIS -Studie. Die FDA muss ihrerseits entscheiden, ob sie diese Daten nach Prüfung als Ersatz für NORSE EIGHT anerkennen würde. Ist sie dazu nicht bereit, wird sie eine neue Phase 3 Studie verlangen, der Worst Case.

Da es hier um eine "Nachreichung" fehlender Dokumente geht,muss man eigentlich mit der Einreichung und der bereits besrehenden akzeptanz des medikamentes davon ausgehfn,das eine zeitnahe Zulassung durch die FDA so gut wie sicher ist! ...alles andere wäre eine total katastrophe gür das unternehmen und der vertrauensverlust auf jahre verspielt!

Nicht an zeitliche fristen gebunden?

Die Frist für die FDA ist offiziell abgelaufen. Mögliche Gründe für eine verspätete Bekanntgabe : 1. Nachfragen innerhalb der Frist durch die FDA gegenüber Outlook; deren Klärung verlängert die Frist. 2. Interne org. Probleme bei der FDA; darüber müsste sie Outlook informieren. Weder 1. noch 2. wäre ad hoc - pflichtig.

Theoretisch wäre ja auch eine Bekanntgabe in der nächsten Woche möglich. Vielleicht hat sich die Entscheidung auch verzögert aufgrund des Wechsels an der Spitze der Behörde.