OTL nach dem RS 1:20 WKN: A4046T ISIN: US69012T3059 Kürzel: OTLK Forum: Aktien User: Pinoy80

0,5565 EUR
-0,63 % -0,0035
12:58:10 Uhr, Lang & Schwarz
Kommentare 14.691
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greenspan, 19. Jul 19:32 Uhr
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Nach Zulassung 6 Euro nach paar Monaten 10 15 Euro

Kann ich mir nicht vorstellen.
M
MacFat, 20. Jul 0:42 Uhr
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Que viiiivaaaa España 🤘🏼🤘🏼
M
Morle76, 20. Jul 6:44 Uhr
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Glaubt ihr das es heute noch weiter fällt oder endlich wieder steigt? Nächsten Dienstag is FDA Ende aber Infos meist Do oder Fr richtig?
ValhallaCapital666
ValhallaCapital666, 20. Jul 6:56 Uhr
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Das PDUFA-Datum für OTLK (Outlook Therapeutics) ist der 29. Juli 2026. An diesem Tag soll die FDA ihre Entscheidung über den Zulassungsantrag für LYTENAVA™ (bevacizumab-vikg) zur Behandlung der feuchten altersbedingten Makuladegeneration (wet AMD) treffen. Die FDA hat den neu eingereichten Antrag als Class-1-Resubmission akzeptiert und den 29. Juli als Zieltermin festgelegt. Das ist Mittwoch..
c
cabal06ba, 20. Jul 8:11 Uhr
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Das PDUFA-Datum für OTLK (Outlook Therapeutics) ist der 29. Juli 2026. An diesem Tag soll die FDA ihre Entscheidung über den Zulassungsantrag für LYTENAVA™ (bevacizumab-vikg) zur Behandlung der feuchten altersbedingten Makuladegeneration (wet AMD) treffen. Die FDA hat den neu eingereichten Antrag als Class-1-Resubmission akzeptiert und den 29. Juli als Zieltermin festgelegt. Das ist Mittwoch..

BIS zu diesem Tag...
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Goekhan553, 19. Jul 13:06 Uhr
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Nach Zulassung 6 Euro nach paar Monaten 10 15 Euro
G
Goekhan553, 19. Jul 13:04 Uhr
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Outlook Therapeutics hat zwei Hauptpartner für die Vermarktung von LYTENAVA™ (einem ophthalmologischen Bevacizumab-Präparat):Cencora (vormals AmerisourceBergen): Ein strategischer, globaler Partner für die Kommerzialisierung, der die weltweite 3PL-Distribution, Lagerung und Pharmakovigilanz in den USA, der EU und dem Vereinigten Königreich abwickelt.Mediconsult AG: Ein exklusiver Vertriebspartner für den Schweizer Markt, der die Zulassungs- und Vermarktungsaktivitäten in der Schweiz leitet.
Böserjunge
Böserjunge, 19. Jul 13:02 Uhr
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News bezüglich potenzieller Großabnehmer des Medikamentes bei Zulassung? Hat da jemand infos? Das wäre ein schöner gegenpart zur verwässerung!
ValhallaCapital666
ValhallaCapital666, 19. Jul 10:26 Uhr
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https://x.com/i/status/2077056250139857406 😉
Böserjunge
Böserjunge, 19. Jul 7:24 Uhr
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Böserjunge adios 👋

Applaus....,für deine sachliche und fachliche bereicherung! ....wenigstens reichts für kopieren und pushen 👌
ValhallaCapital666
ValhallaCapital666, 18. Jul 21:42 Uhr
2
Böserjunge adios 👋
Böserjunge
Böserjunge, 18. Jul 19:49 Uhr
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Sollte LYTENAVA die FDA-Zulassung erhalten und die 12-jährige US-Referenzprodukt-Exklusivität zugesprochen bekommen, wäre das ein erheblicher Wettbewerbsvorteil. Outlook hätte mehrere Jahre Zeit, Marktanteile aufzubauen, ohne dass ein entsprechendes Biosimilar über den üblichen Zulassungspfad auf den Markt kommt. Das könnte die Planungssicherheit erhöhen, die Unternehmensbewertung positiv beeinflussen und das Unternehmen für Investoren sowie potenzielle Partner oder Käufer attraktiver machen.

Alles gut,und was passiert mit dfn bisherigen medikamenten die ja genutzt werden? Kann man preislich konkurrieren?...
Böserjunge
Böserjunge, 18. Jul 19:47 Uhr
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https://de.tradingview.com/symbols/NASDAQ-OTLK/forecast-price-target/ 8 US Dollar 😎

Ist in der schätzung RS und Verwässerung berücksichtigt?😬
Böserjunge
Böserjunge, 18. Jul 19:46 Uhr
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Mit Zulassung und 12-jähriger Referenzprodukt-Exklusivität in den USA, Wochen, Monate und Jahre könnten spannend werden..

Wohl eher jahre,....massive verwässerung +RS ....hier würde eine echt gute news Wunder wirken zbsp: ein globaler big pharma player der einsteigt (vertrieb)
ValhallaCapital666
ValhallaCapital666, 18. Jul 18:06 Uhr
0
https://de.tradingview.com/symbols/NASDAQ-OTLK/forecast-price-target/ 8 US Dollar 😎
ValhallaCapital666
ValhallaCapital666, 18. Jul 13:55 Uhr
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Mit Zulassung und 12-jähriger Referenzprodukt-Exklusivität in den USA, Wochen, Monate und Jahre könnten spannend werden..
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