Die Energie-Wende eskaliert:
Lithium zieht an, und American Critical sitzt genau darauf
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OTL nach dem RS 1:20 WKN: A4046T ISIN: US69012T3059 Kürzel: OTLK Forum: Aktien User: Pinoy80
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Lang & Schwarz
Kommentare 2.823
Consti22,
10.06.2025 21:54 Uhr
0
Mal auf die Watch gesetzt, weil High-Risk/High-Reward – keine FDA-Zulassung, sondern BLA-Resubmission läuft (PDUFA 27.08.). Die Story bleibt spannend (IV-Bevacizumab für wAMD), aber binär: Wenn’s klappt, dreistelliges Upside möglich, wenn nicht, kann’s schnell in den Keller gehen, sicher 50% oder mehr. Technisch hält der Aufwärtstrend, Rücksetzer in den Bereich 1,65–1,85$ wären mMn zum Einsammeln okay. Break über 2,00$ mit Volumen wäre für mich auch ein möglicher prozyklischer Entry. Finanzierung ist knapp – KE-Risiko bleibt, wenn sich FDA-Entscheid verzögert zB durch AdCom, denke aber nicht das eine kommt. Kein Selbstläufer, aber solider Event-Play-Kandidat, wenn man das Risiko handeln kann. Gibt aktuell aber deutlich interessantere PDUFA run up plays m.E.n.
Danke für deine Einschätzung. 👍😊
Alpenmann,
12.06.2025 17:02 Uhr
0
Kopiere ein Post aus dem Stockwitz Forum hier rein. VORSICHT, ich konnte dazu noch nichts offizielles finden!
Praktische Erfahrungen von Erstanwendern (anekdotisch) • Sowohl die Universitäts-Augenklinik Bonn als auch ein privates BDOC-Zentrum in Münster meldeten die ersten Lytenava-Injektionen am 10.–11. Juni 2025, acht–neun Tage nach der bundesweiten Einführung (interne QA-Rundschreiben, noch nicht auf öffentlichen Websites). • Im KV-Gebiet Westfalen-Lippe registrierte das KVWL eKV-Dashboard in der Woche vom 9. Juni 2025 – der ersten Woche, in der das Abrechnungsmodul geöffnet war – 17 Lytenava-Fälle (KVWL-Statistiken veröffentlicht im Mitglieder-Newsletter, Juni-Ausgabe).
Markus68,
12.06.2025 17:22 Uhr
1
Es häufen sich die ersten Erfahrungsberichte. Ein weiterer den ich auch bei Stockwits gefunden habe:
$OTLK-Krankenhäuser sagen (qualitativ)
• „Wir können endlich aufhören, IV-Bevacizumab-Flaschen in unserem Reinraum zu teilen.“ – Leitender Apotheker, MVZ Münster (BDOC-Webinar, 11. Juni).
• „Wenn der Nettobetrag unter 700 € liegt, werden wir 50 % der Neuinfektionen von Aflibercept absetzen.“ – Leiter der Retina-Abteilung, Universität Dresden.
• „E-Formulare im BlueTeq-Stil sind nicht erforderlich; das ist erfrischend.“ – Kodierleiter, Heidelberg UKA.
Markus68,
12.06.2025 17:25 Uhr
1
Aber dennoch fällt der Kurs heute drastisch. Sogar ich mit einem EK von 1,50€ bin ins Minus gerutscht. Also nachgekauft. Im August wird das erste Mal abgerechnet.
Consti22,
12.06.2025 17:30 Uhr
0
Jupp. Ist heut geopolitisch was vorgefallen? Heut schmiert so ziemlich alles ab und das ganz schön. Sei‘s drum. Gute Kurse zum nachlegen.
Traderace,
10.06.2025 21:39 Uhr
2
Mal auf die Watch gesetzt, weil High-Risk/High-Reward – keine FDA-Zulassung, sondern BLA-Resubmission läuft (PDUFA 27.08.). Die Story bleibt spannend (IV-Bevacizumab für wAMD), aber binär: Wenn’s klappt, dreistelliges Upside möglich, wenn nicht, kann’s schnell in den Keller gehen, sicher 50% oder mehr. Technisch hält der Aufwärtstrend, Rücksetzer in den Bereich 1,65–1,85$ wären mMn zum Einsammeln okay. Break über 2,00$ mit Volumen wäre für mich auch ein möglicher prozyklischer Entry. Finanzierung ist knapp – KE-Risiko bleibt, wenn sich FDA-Entscheid verzögert zB durch AdCom, denke aber nicht das eine kommt. Kein Selbstläufer, aber solider Event-Play-Kandidat, wenn man das Risiko handeln kann. Gibt aktuell aber deutlich interessantere PDUFA run up plays m.E.n.
Consti22,
10.06.2025 20:35 Uhr
0
Trotzdem verstehe ich’s nicht. Wie kann man denn so gute Nachrichten so abstrafen? 🤷♂️🤦♂️
Michawl,
10.06.2025 19:39 Uhr
0
https://ir.outlooktherapeutics.com/news-and-events/press-releases/
Consti22,
10.06.2025 17:44 Uhr
0
Ja, fürs erste wird das richtig sein. Nehmen wir aber mal an die bekommen die Zulassung nicht. Das würde zwar den Kurs einknicken lassen, aber der Markt in Europa generiert immer mehr einnahmen. Mittelfristig sollte der Kurs allein schon durch die Umsätze in Europa stetig steigen.
Alpenmann,
10.06.2025 17:27 Uhr
1
Der Markt wächs stetig an. Aber erst die FDA Zulassung wird den Kurs in die Höhe schießen lassen. So sind die Amis.
Consti22,
10.06.2025 15:56 Uhr
0
Phantastische Neuigkeiten. Sell the News. 🤷♂️🤦♂️
https://ir.outlooktherapeutics.com/news-releases/news-release-details/outlook-therapeuticsr-announces-smc-recommendation-lytenavatm
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