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OTL nach dem RS 1:20 WKN: A4046T ISIN: US69012T3059 Kürzel: OTLK Forum: Aktien User: Pinoy80
0,57
EUR
±0,00 % ±0,00
12. September 2026, 12:58 Uhr,
Lang & Schwarz
Kommentare 14.750
Rpunkt,
19.09.2025 14:40 Uhr
0
Sorry, aber jeder weiß was die FDA will, nämlich eine Bestätigung des Ergebnisses von NORSE TWO. NORSE EIGHT hat das nicht gekonnt, warum auch immer, deswegen wurde auch im 2. Anlauf die Zulassung nicht erteilt. Müssen wir jetzt alles wiederholen, was hier zur Genüge erörtert wurde ? Die Frage lautet also, ist OTL dazu in der Lage und über welchen Weg ? Neue Studie oder Daten aus der Praxis am Patienten in der EU ? Mehr Optionen sehe ich nicht. OTL hat bisher NICHT wirklich deutlich verlautbart NORSE TWO bestätigen zu KÖNNEN, egal auf welche Weise. Keine gute PR.
Was meintest du neulich eigentlich konkret mit NORSE EIGHT sei " schlampig " durchgeführt worden ?
Alpenmann,
26.09.2025 13:21 Uhr
0
Es ist schwer nachzuvollziehen, warum jemand solche Entscheidungen trifft. 100% Zölle auf Arzneimittel zu erheben und gleichzeitig die Preise um 1000 bis 1500% senken zu wollen, erscheint widersprüchlich.Vielleicht hat diese Person in ihrer Schulzeit einige, negative Herausforderungen erlebt.Ich hoffe, dass viele Amerikaner die Situation erkennen und entsprechend reagieren.
Lustig, wie KI meinen Text informiert🤣😂
https://www.faz.net/aktuell/wirtschaft/mehr-wirtschaft/usa-trump-kuendigt-100-prozent-zoll-auf-pharmaimporte-an-accg-110704141.html
Consti22,
19.09.2025 14:08 Uhr
1
Ähm.. OTL sollte bestrebt sein über den Termin, der lt. Regularien der FDA bis 4 Wochen nach dem Antrag vom 2.9. durchzuführen ist, zu informieren und etwas Zuversicht verbreiten die geforderten Daten zu erbringen. Haben ja diesbezüglich nur 2x versagt und viel Geld und Vertrauen verbrannt....
Es weiß doch noch niemand was die FDA überhaupt will. Es geht doch jetzt erst mal um ein Datum für das Meeting.
Rpunkt,
19.09.2025 11:01 Uhr
0
Ähm.. OTL sollte bestrebt sein über den Termin, der lt. Regularien der FDA bis 4 Wochen nach dem Antrag vom 2.9. durchzuführen ist, zu informieren und etwas Zuversicht verbreiten die geforderten Daten zu erbringen. Haben ja diesbezüglich nur 2x versagt und viel Geld und Vertrauen verbrannt....
Consti22,
19.09.2025 8:21 Uhr
0
Ja und? Es ist nicht unüblich das darüber nicht informiert wird. Es geht ja erst einmal um einen Antrag zum Treffen.
Rpunkt,
18.09.2025 22:07 Uhr
0
Haaaallo FDA... jemand zu Hause ? Eure eigne Deadline, um auf einen Antrag für ein A - Meeting zu reagieren, ist abgelaufen....
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