OTL nach dem RS 1:20 WKN: A4046T ISIN: US69012T3059 Kürzel: OTLK Forum: Aktien User: Pinoy80

0,2704 USD
-0,95 % -0,0026
02:00:00 Uhr, Nasdaq
Kommentare 2.761
M
MK1994, 07.01.2026 12:15 Uhr
1
Aber es sind noch keine Gewinne bekannt die der EU Markt generiert, deshalb vrmtl. die Unsicherheit.
Consti22
Consti22, 07.01.2026 11:39 Uhr
0
Auch wenn’s mit der CRL die absolute Katastrophe ist, finde ich die Reaktion völlig übertrieben. Die sind ja trotzdem in GB und EU zugelassen und der Vertrieb beginnt. Wäre die FDA Entscheidung ihr einziges Pferd im Stall gewesen wäre der extreme Kurssturz plausibler. Aber mit Europa als bereits zugelassenen Markt ist das schon heftig. 🤷‍♂️🤔
L
Logos, 07.01.2026 11:21 Uhr
2
Das wird schon wieder und ich glaube relativ schnell🚀
Consti22
Consti22, 07.01.2026 9:33 Uhr
1

Wann wäre spätestens eine Kapitalmassnahme fällig?

Nach meinem Kenntnisstand haben sie für ca. 4 Monate noch Liquidität. Dann wird’s eng, es sei denn die Verkäufe ziehen an. Was natürlich alle hoffen.
LFC
LFC, 07.01.2026 9:20 Uhr
0

Kommt drauf an wie sich das EU Geschäft entwickelt. Das sollte ja nun langsam mal losgehen.

Wann wäre spätestens eine Kapitalmassnahme fällig?
H
Hihojo100, 07.01.2026 9:07 Uhr
0
Hi. Warum steht hier als Forum Name otl nach dem rs 1:20? Gab es hier einen rs?
Consti22
Consti22, 07.01.2026 9:00 Uhr
0

Wie lange reicht hier noch die Liquidität bzw. wann ist mit einer KE zu rechnen?

Kommt drauf an wie sich das EU Geschäft entwickelt. Das sollte ja nun langsam mal losgehen.
LFC
LFC, 07.01.2026 8:56 Uhr
0
Wie lange reicht hier noch die Liquidität bzw. wann ist mit einer KE zu rechnen?
Alcudia2111
Alcudia2111, 07.01.2026 8:08 Uhr
0
Eine MK unter 30 Millionen entspricht nicht annähernd dem Wert der Unternehmens, nach der gestrigen Personalentscheidung gehe ich in naher Zukunft von einer Übernahme aus.
Rodride
Rodride, 07.01.2026 8:07 Uhr
1
Mal sehen was die neue Strategiechefin bewirken kann .
Rodride
Rodride, 07.01.2026 8:05 Uhr
1
Hoffen wir mal , denn der Kurs ist echt zum ko tzen
V
Virtec, 07.01.2026 7:30 Uhr
0
Danke für die Info. Wäre schon gut wenn hier mal eine Info käme wie die Firma mit der aktuellen Situation umgehen und wie es weiter gehen soll.
Alcudia2111
Alcudia2111, 07.01.2026 7:06 Uhr
0

Ich habe mich über Lytenava ausgiebig informiert, es wird zur Behandlung der feuchten Form der altersabhängigen Makuladegeneration bei Erwachsenen eingesetzt. In der zweiten Hauptstudie wurden 113 Patienten, die Lytenava erhielten, mit 115 Patienten verglichen, die Ranibizumab oder Scheininjektionen erhielten. Nach 11 Monaten hatte sich das Sehvermögen bei 41,7% der mit Lytenava behandelten Patienten verbessert, verglichen mit 23,1% der Patienten, die Ranibizumab erhielten. Die FDA hat die Zulassung nur abgelehnt, weil sie der Erfolg des Medikaments nicht nach 12 Monaten einstellte, doch die Langzeitwirkung ist zur Zeit einmalig, daher wird sich Lytenava erst in Europa dann weltweit durchsetzen, nur meine subjektive Einschätzung

Ich meinte nach 12 Wochen einstellte.
Alcudia2111
Alcudia2111, 07.01.2026 6:39 Uhr
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Ich habe mich über Lytenava ausgiebig informiert, es wird zur Behandlung der feuchten Form der altersabhängigen Makuladegeneration bei Erwachsenen eingesetzt. In der zweiten Hauptstudie wurden 113 Patienten, die Lytenava erhielten, mit 115 Patienten verglichen, die Ranibizumab oder Scheininjektionen erhielten. Nach 11 Monaten hatte sich das Sehvermögen bei 41,7% der mit Lytenava behandelten Patienten verbessert, verglichen mit 23,1% der Patienten, die Ranibizumab erhielten. Die FDA hat die Zulassung nur abgelehnt, weil sie der Erfolg des Medikaments nicht nach 12 Monaten einstellte, doch die Langzeitwirkung ist zur Zeit einmalig, daher wird sich Lytenava erst in Europa dann weltweit durchsetzen, nur meine subjektive Einschätzung
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