OTL nach dem RS 1:20 WKN: A4046T ISIN: US69012T3059 Kürzel: OTLK Forum: Aktien User: Pinoy80

gibts denn hier ein Kursziel ?

Sorry, es wird nix angezeigt. 🤷

Aufmerksamkeit steigt auf jeden Fall auch

jo, mal sehen , was kommt

Gleich kommt der nächste Schub 🎚️🎛️🎚️ Uffbassä

10 fuffzisch

Wach?.....leg dich ab....ich wecke dich bei zweifuffzich😂

https://fintel.io/ss/us/otlk

Hier nochmal die short daten von gestern🤣

Ich krieg auch gleich AMD 😂🤣😂

Was passiert bei echter Zulassung? Sollte die FDA den endgültigen Verkauf von LYTENAVA™ genehmigen, ist bei Biotech-Werten in der Regel mit weiteren explosiven Kursanstiegen zu rechnen, da damit der Weg zur direkten Kommerzialisierung (Vermarktung) in den USA geebnet wird. Relevante Indikation: Das Medikament ONS-5010 dient als standardisierte Therapie für neovaskuläre Netzhauterkrankungen wie die feuchte altersbedingte Makuladegeneration (AMD). Bisher wird hier oft auf Off-Label-Präparate ausgewichen.

Alles über 8 ist gut

4,18$ momentaner mittelwert

Wichtige Eckdaten der Neubewertung im Überblick: FDA-Entscheidung: Die FDA bestätigte, dass die Studiendaten (unter anderem NORSE TWO und NORSE EIGHT) nun doch als substanzieller Wirksamkeitsnachweis für die Behandlung der feuchten altersbedingten Makuladegeneration (wet AMD) dienen. Zulassungsprozess: Outlook Therapeutics plant, den Zulassungsantrag (BLA) im Juni 2026 erneut bei der FDA einzureichen. Dank des gewonnenen Appells wird der Antrag voraussichtlich als "Class 1"-Ressubmission eingestuft, was eine Entscheidung der Behörde innerhalb von 60 Tagen erwarten lässt. Finanzen und Marktsituation: Die Aktie notiert aktuell bei etwa bis . Das Unternehmen hat sich zuletzt frisches Kapital besorgt, darunter ein Finanzierungspaket über Millionen, um die Liquidität für die anstehenden Schritte zu sichern. Analysteneinschätzungen: Das durchschnittliche Analysten-Kursziel für die Aktie liegt bei etwa , obwohl vor dem FDA-Erfolg konservativere oder neutrale Einschätzungen (wie beispielsweise von BTIG) überwogen, die zunächst auf regulatorische Klarheit pochten. Status in der EU: In Europa (inklusive Deutschland und Österreich) sowie im Vereinigten Königreich ist LYTENAVA™ bereits zugelassen und kommerziell verfügbar.

Wie hoch? Nachher gehen die für 2 euro weg und springen auf 5😅

Ah ja, ist es also noch. Harte Nuss. 💪🏻