OTL nach dem RS 1:20 WKN: A4046T ISIN: US69012T3059 Kürzel: OTLK Forum: Aktien User: Pinoy80

Kurs Outlook Therapeutics
0,5565 EUR
-0,63 % -0,0035
12:58:10 Uhr, Lang & Schwarz
Kommentare 14.691
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g
greenspan, 19. Jul 19:32 Uhr
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Nach Zulassung 6 Euro nach paar Monaten 10 15 Euro

Goekhan553, 19. Jul 13:06 Uhr
Kann ich mir nicht vorstellen.
G
Goekhan553, 19. Jul 13:06 Uhr
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Nach Zulassung 6 Euro nach paar Monaten 10 15 Euro
G
Goekhan553, 19. Jul 13:04 Uhr
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Outlook Therapeutics hat zwei Hauptpartner für die Vermarktung von LYTENAVA™ (einem ophthalmologischen Bevacizumab-Präparat):Cencora (vormals AmerisourceBergen): Ein strategischer, globaler Partner für die Kommerzialisierung, der die weltweite 3PL-Distribution, Lagerung und Pharmakovigilanz in den USA, der EU und dem Vereinigten Königreich abwickelt.Mediconsult AG: Ein exklusiver Vertriebspartner für den Schweizer Markt, der die Zulassungs- und Vermarktungsaktivitäten in der Schweiz leitet.
Böserjunge
Böserjunge, 19. Jul 13:02 Uhr
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News bezüglich potenzieller Großabnehmer des Medikamentes bei Zulassung? Hat da jemand infos? Das wäre ein schöner gegenpart zur verwässerung!
ValhallaCapital666
ValhallaCapital666, 19. Jul 10:26 Uhr
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https://x.com/i/status/2077056250139857406 😉
Böserjunge
Böserjunge, 19. Jul 7:24 Uhr
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Böserjunge adios 👋

ValhallaCapital666, 18. Jul 21:42 Uhr
Applaus....,für deine sachliche und fachliche bereicherung! ....wenigstens reichts für kopieren und pushen 👌
ValhallaCapital666
ValhallaCapital666, 18. Jul 21:42 Uhr
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Böserjunge adios 👋
Böserjunge
Böserjunge, 18. Jul 19:49 Uhr
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Sollte LYTENAVA die FDA-Zulassung erhalten und die 12-jährige US-Referenzprodukt-Exklusivität zugesprochen bekommen, wäre das ein erheblicher Wettbewerbsvorteil. Outlook hätte mehrere Jahre Zeit, Marktanteile aufzubauen, ohne dass ein entsprechendes Biosimilar über den üblichen Zulassungspfad auf den Markt kommt. Das könnte die Planungssicherheit erhöhen, die Unternehmensbewertung positiv beeinflussen und das Unternehmen für Investoren sowie potenzielle Partner oder Käufer attraktiver machen.

ValhallaCapital666, 18. Jul 13:13 Uhr
Alles gut,und was passiert mit dfn bisherigen medikamenten die ja genutzt werden? Kann man preislich konkurrieren?...
Böserjunge
Böserjunge, 18. Jul 19:47 Uhr
0

https://de.tradingview.com/symbols/NASDAQ-OTLK/forecast-price-target/ 8 US Dollar 😎

ValhallaCapital666, 18. Jul 18:06 Uhr
Ist in der schätzung RS und Verwässerung berücksichtigt?😬
Böserjunge
Böserjunge, 18. Jul 19:46 Uhr
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Mit Zulassung und 12-jähriger Referenzprodukt-Exklusivität in den USA, Wochen, Monate und Jahre könnten spannend werden..

ValhallaCapital666, 18. Jul 13:55 Uhr
Wohl eher jahre,....massive verwässerung +RS ....hier würde eine echt gute news Wunder wirken zbsp: ein globaler big pharma player der einsteigt (vertrieb)
ValhallaCapital666
ValhallaCapital666, 18. Jul 18:06 Uhr
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https://de.tradingview.com/symbols/NASDAQ-OTLK/forecast-price-target/ 8 US Dollar 😎
ValhallaCapital666
ValhallaCapital666, 18. Jul 13:55 Uhr
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Mit Zulassung und 12-jähriger Referenzprodukt-Exklusivität in den USA, Wochen, Monate und Jahre könnten spannend werden..
F
Flitte, 18. Jul 13:22 Uhr
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Sollte LYTENAVA die FDA-Zulassung erhalten und die 12-jährige US-Referenzprodukt-Exklusivität zugesprochen bekommen, wäre das ein erheblicher Wettbewerbsvorteil. Outlook hätte mehrere Jahre Zeit, Marktanteile aufzubauen, ohne dass ein entsprechendes Biosimilar über den üblichen Zulassungspfad auf den Markt kommt. Das könnte die Planungssicherheit erhöhen, die Unternehmensbewertung positiv beeinflussen und das Unternehmen für Investoren sowie potenzielle Partner oder Käufer attraktiver machen.

ValhallaCapital666, 18. Jul 13:13 Uhr
Mal sehen was in den nächsten Wochen passiert, bin jedenfalls noch mit 100% dabei also volles Risiko! Hop oder Top
ValhallaCapital666
ValhallaCapital666, 18. Jul 13:15 Uhr
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Mit anderen Worten es könnte richtig knallen..😂👋
ValhallaCapital666
ValhallaCapital666, 18. Jul 13:13 Uhr
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Sollte LYTENAVA die FDA-Zulassung erhalten und die 12-jährige US-Referenzprodukt-Exklusivität zugesprochen bekommen, wäre das ein erheblicher Wettbewerbsvorteil. Outlook hätte mehrere Jahre Zeit, Marktanteile aufzubauen, ohne dass ein entsprechendes Biosimilar über den üblichen Zulassungspfad auf den Markt kommt. Das könnte die Planungssicherheit erhöhen, die Unternehmensbewertung positiv beeinflussen und das Unternehmen für Investoren sowie potenzielle Partner oder Käufer attraktiver machen.
ValhallaCapital666
ValhallaCapital666, 18. Jul 13:11 Uhr
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Die entscheidende Frage ist in dem Zusammenhang zusätzlich, ob LYTENAVA als Referenz-Biologikum eingestuft wird. Wenn ja und die gesetzlichen Voraussetzungen erfüllt sind, wäre die 12-jährige Referenzprodukt-Exklusivität die mit Abstand wertvollste Schutzform. Diese Exklusivität ist auch der Grund, warum viele Investoren nicht nur auf die FDA-Zulassung schauen, sondern auf den langfristigen Wettbewerbsvorteil, den sie schaffen könnte.
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