OTL nach dem RS 1:20 WKN: A4046T ISIN: US69012T3059 Kürzel: OTLK Forum: Aktien User: Pinoy80

Kurs Outlook Therapeutics
0,27 EUR
+3,85 % +0,01
12:58:27 Uhr, Lang & Schwarz
Kommentare 2.820
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Consti22
Consti22, 28.08.2025 7:21 Uhr
0

Ihr habt Nerven.

LFC, 28.08.2025 7:20 Uhr
Schon seid gestern nicht mehr. 🤭🤣🤣🤣🙈
LFC
LFC, 28.08.2025 7:20 Uhr
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Ihr habt Nerven.
Consti22
Consti22, 28.08.2025 7:16 Uhr
1

Die Kurskapriolen gestern Abend lassen nichts Gutes erahnen...

LFC, 28.08.2025 7:00 Uhr
Da würde ich eben nicht drauf wetten. Es gab keine Nachrichten bisher.
smileAndi
smileAndi, 28.08.2025 7:00 Uhr
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Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat am 27. August 2025 die Zulassung für Outlook Therapeutics' Mittel LYTENAVA (ONS-5010) zur Behandlung der feuchten altersbedingten Makuladegeneration (wet AMD) erteilt. Dies ist ein "Meilenstein" für das Unternehmen, das das Mittel bereits seit Mai 2024 in Deutschland und Großbritannien vertreibt und nun auch eine zwölfjährige Marktexklusivität in den USA erhält.

Flexi999, 28.08.2025 6:20 Uhr
Sorry, aber seit Mai 2024 findet kein Vertrieb statt, sondern es war damals die Zulassung (https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/lytenava?utm_source). Die Vermarktung in der EU startete erst in diesem Jahr (https://ir.oncobiologics.com/news-releases/news-release-details/outlook-therapeuticsr-announces-commercial-launch-lytenavatm?utm_source).....und leider ist die Zulassung der FDA noch nicht gegeben (nirgends etwas zu finden)....sorry
LFC
LFC, 28.08.2025 7:00 Uhr
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Die Kurskapriolen gestern Abend lassen nichts Gutes erahnen...
RothoseWilli
RothoseWilli, 28.08.2025 6:59 Uhr
0
Moin.
RothoseWilli
RothoseWilli, 28.08.2025 6:58 Uhr
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Nur am Rande. Bei Telix gab es ein NO, und es werden weitere Daten gefordert.
NACONNI66
NACONNI66, 28.08.2025 6:58 Uhr
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🙋🏻‍♂️☕️
Consti22
Consti22, 28.08.2025 6:56 Uhr
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Das klingt schei ss e, weil er es selbst verfasst hat. Den Meilenstein kann er sich um den Hals binden.

RothoseWilli, 28.08.2025 6:50 Uhr
Ja, das ist Nix offizielles.
RothoseWilli
RothoseWilli, 28.08.2025 6:50 Uhr
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Das klingt schei ss e, weil er es selbst verfasst hat. Den Meilenstein kann er sich um den Hals binden.
Consti22
Consti22, 28.08.2025 6:25 Uhr
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Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat am 27. August 2025 die Zulassung für Outlook Therapeutics' Mittel LYTENAVA (ONS-5010) zur Behandlung der feuchten altersbedingten Makuladegeneration (wet AMD) erteilt. Dies ist ein "Meilenstein" für das Unternehmen, das das Mittel bereits seit Mai 2024 in Deutschland und Großbritannien vertreibt und nun auch eine zwölfjährige Marktexklusivität in den USA erhält.

Flexi999, 28.08.2025 6:20 Uhr
Klingt ja alles nett, aber eine Quelle wäre hilfreich. 😊
F
Flexi999, 28.08.2025 6:20 Uhr
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Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat am 27. August 2025 die Zulassung für Outlook Therapeutics' Mittel LYTENAVA (ONS-5010) zur Behandlung der feuchten altersbedingten Makuladegeneration (wet AMD) erteilt. Dies ist ein "Meilenstein" für das Unternehmen, das das Mittel bereits seit Mai 2024 in Deutschland und Großbritannien vertreibt und nun auch eine zwölfjährige Marktexklusivität in den USA erhält.
Alcudia2111
Alcudia2111, 28.08.2025 6:17 Uhr
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Outlook ist leider eine weitere Luftnummer, nachbörslicher Abverkauf
LFC
LFC, 28.08.2025 5:52 Uhr
0

Zulassung ist erteilt

Flexi999, 28.08.2025 4:39 Uhr
Quelle?
F
Flexi999, 28.08.2025 4:39 Uhr
0
Zulassung ist erteilt
Khujo1101
Khujo1101, 27.08.2025 23:29 Uhr
0
Es geht weiter Richtung Süden. Ohne Worte...
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