OTL nach dem RS 1:20 WKN: A4046T ISIN: US69012T3059 Kürzel: OTLK Forum: Aktien User: Pinoy80
1,331
EUR
-5,64 % -0,080
20:22:55 Uhr,
L&S Exchange
Kommentare 8.981
M
MK1994,
01.01.2026 14:49 Uhr
0
ob dann der EU Markt ausreicht bleibt abzuwarten
M
MK1994,
01.01.2026 14:49 Uhr
0
bin mir echt nicht sicher wohin die reise gehen wird. sieht man sich andere an mit dem selben verlauf sah es selten gut aus. zumindest wenn kein geld mehr vorhanden ist und jede menge KEs kommen.
W
WhoIs,
01.01.2026 14:45 Uhr
1
Schrotthaufen
G
G
Grbesa1,
01.01.2026 11:35 Uhr
0
Wenn LS gestern aufgehabt hätte hätte man zu 0,25€ rein gehen können man wär schon 100% plus Wahnsinn
G
Grbesa1,
01.01.2026 11:34 Uhr
0
Denke morgen früh wird gezockt von 0,50€ bis 0,75€ bevor Amis aufmachen mal 1k€ rein
G
RothoseWilli,
01.01.2026 11:16 Uhr
0
Hätte wäre wenn….
Alles 💩
MK1994,
01.01.2026 10:43 Uhr
0
Aber wäre Interessant gewesen wohin es ging wenn die Zulassung gekommen wäre.
M
MK1994,
01.01.2026 10:43 Uhr
0
Schade das es nichts wurde. Zum Glück doch damals raus, hab lange überlegt erneut einzusteigen, dann aber doch gelassen.
R
Rpunkt,
01.01.2026 10:28 Uhr
0
Tja, das hätten sie bereits Anfang September tun müssen, so die FDA auf Woche 8 auch im A Meeting bestanden hat... Man hätte argumentieren können NORSE TWO auch unter regulären CMC Bedingungen wiederholend erfüllt zu haben, auch ohne Woche 8 und damit die Wirksamkeit medizinisch, wenn auch nicht vertraglich, bestätigt zu haben. Dem Markt aber zu suggerieren, mit einer neuen Analyse der alten Daten das Problem zu lösen, obwohl die FDA auf Woche 8 besteht oder ggf. eine neue Studie mit gleichem Ziel wie NORSE TWO nötig würde, wirft ein ganz schlechtes Licht auf OTL, den Versuch alle auszutricksen, FDA und Anleger.
Consti22,
01.01.2026 10:22 Uhr
0
Glaub ich eher weniger, würde es aber nicht ausschließen. Die FDA denkt einfach nicht in der Kategorie wirtschaftlicher Zwänge der Unternehmen, die Ihnen die Medikamente zur Gewährleistung der öffentlichen Gesundheit anbieten und herstellen müssen. Aus diesem Grund ließ sich OTL dazu hinreißen Woche 8 zu wählen, um Zeit und Kosten zu sparen. Die FDA wägt leider auch nicht ab zwischen regulatorischer Ausnahme und öffentlicher Gesundheit, obwohl beide Studien medizinisch belegen, was man vom bewährten Avastin - erst Recht in der neuen Formulierung industriereiner Produktion - erwarten konnte : Wirksamkeit gleich zum off label Avastin, minus der Umfüllrisiken etc. Tja, dumm gelaufen....
Ja, kann man nur abwarten was die nächsten Tage und Wochen bringen.
Rpunkt,
01.01.2026 10:09 Uhr
0
Glaub ich eher weniger, würde es aber nicht ausschließen. Die FDA denkt einfach nicht in der Kategorie wirtschaftlicher Zwänge der Unternehmen, die Ihnen die Medikamente zur Gewährleistung der öffentlichen Gesundheit anbieten und herstellen müssen. Aus diesem Grund ließ sich OTL dazu hinreißen Woche 8 zu wählen, um Zeit und Kosten zu sparen.
Die FDA wägt leider auch nicht ab zwischen regulatorischer Ausnahme und öffentlicher Gesundheit, obwohl beide Studien medizinisch belegen, was man vom bewährten Avastin - erst Recht in der neuen Formulierung industriereiner Produktion - erwarten konnte : Wirksamkeit gleich zum off label Avastin, minus der Umfüllrisiken etc. Tja, dumm gelaufen....
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