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OTL nach dem RS 1:20 WKN: A4046T ISIN: US69012T3059 Kürzel: OTLK Forum: Aktien User: Pinoy80
0,55
EUR
±0,00 % ±0,00
9. September 2026, 23:00 Uhr,
Lang & Schwarz
Kommentare 14.721
Böserjunge,
28.05.2026 18:24 Uhr
0
Hier nochmal die short daten von gestern🤣
M
MacFat,
28.05.2026 18:23 Uhr
1
Ich krieg auch gleich AMD 😂🤣😂
Böserjunge,
28.05.2026 18:19 Uhr
0
Was passiert bei echter Zulassung? Sollte die FDA den endgültigen Verkauf von LYTENAVA™ genehmigen, ist bei Biotech-Werten in der Regel mit weiteren explosiven Kursanstiegen zu rechnen, da damit der Weg zur direkten Kommerzialisierung (Vermarktung) in den USA geebnet wird.
Relevante Indikation: Das Medikament ONS-5010 dient als standardisierte Therapie für neovaskuläre Netzhauterkrankungen wie die feuchte altersbedingte Makuladegeneration (AMD). Bisher wird hier oft auf Off-Label-Präparate ausgewichen.
Böserjunge,
28.05.2026 18:17 Uhr
0
4,18$ momentaner mittelwert
Böserjunge,
28.05.2026 18:16 Uhr
0
Wichtige Eckdaten der Neubewertung im Überblick:
FDA-Entscheidung: Die FDA bestätigte, dass die Studiendaten (unter anderem NORSE TWO und NORSE EIGHT) nun doch als substanzieller Wirksamkeitsnachweis für die Behandlung der feuchten altersbedingten Makuladegeneration (wet AMD) dienen.
Zulassungsprozess: Outlook Therapeutics plant, den Zulassungsantrag (BLA) im Juni 2026 erneut bei der FDA einzureichen. Dank des gewonnenen Appells wird der Antrag voraussichtlich als "Class 1"-Ressubmission eingestuft, was eine Entscheidung der Behörde innerhalb von 60 Tagen erwarten lässt.
Finanzen und Marktsituation: Die Aktie notiert aktuell bei etwa
bis
. Das Unternehmen hat sich zuletzt frisches Kapital besorgt, darunter ein Finanzierungspaket über
Millionen, um die Liquidität für die anstehenden Schritte zu sichern.
Analysteneinschätzungen: Das durchschnittliche Analysten-Kursziel für die Aktie liegt bei etwa
, obwohl vor dem FDA-Erfolg konservativere oder neutrale Einschätzungen (wie beispielsweise von BTIG) überwogen, die zunächst auf regulatorische Klarheit pochten.
Status in der EU: In Europa (inklusive Deutschland und Österreich) sowie im Vereinigten Königreich ist LYTENAVA™ bereits zugelassen und kommerziell verfügbar.
c
Böserjunge,
28.05.2026 18:07 Uhr
0
Setzt hohe verkaufsorder! So können eure anteile nicht beliehen werden !!
Böserjunge,
28.05.2026 18:05 Uhr
0
Volumen wieder mega....
Böserjunge,
28.05.2026 18:04 Uhr
0
1. Gap 2€ .....4€ .....open Fire 🤑
Böserjunge,
28.05.2026 18:02 Uhr
0
Läuft🦦
cabal06ba,
28.05.2026 18:02 Uhr
0
Schade, dass es hier keine Stichwort-Suche gibt, würde nun doch noch gerne auf ein paar "Dip"-Beiträge der Nacho-Experten während des PM reagieren, bin aber zu faul sie so weit oben rauszusuchen. 😚
MrKnobbers,
28.05.2026 17:57 Uhr
0
Ja, und ergänzend noch folgendes : 20% Bremswirkung durch den Effekt " gebranntes Kind scheut das Feuer " = abwarten bis zur offiziellen Zulassung. Und : " Short Seller -Computer bekommen digitale Schweißperlen ". Und : Bei Nachricht über Brückenfinanzierung ohne Verwässerung dürfte der Widerstand bei 60 Cent sofort fallen und ein historischer Cap Close zu 90 Cent geschlossen werden. Und : spezialisierte Small-Cap-Biotech-Fonds, Family Offices und opportunistische Hedgefonds (wie beispielsweise Armistice Capital). kalkulieren auch noch 20% Risiko ein, werden erst zu 100% aktiv, wenn die Tinte unter der Zulassung trocken ist.
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