OTL nach dem RS 1:20 WKN: A4046T ISIN: US69012T3059 Kürzel: OTLK Forum: Aktien User: Pinoy80

0,62 EUR
±0,00 % ±0,00
30. Mai 2026, 12:58 Uhr, Lang & Schwarz
Kommentare 5.076
M
MacFat, Donnerstag 18:28 Uhr
0
Gleich kommt der nächste Schub 🎚️🎛️🎚️ Uffbassä
M
MacFat, Donnerstag 18:26 Uhr
1

Wach?.....leg dich ab....ich wecke dich bei zweifuffzich😂

10 fuffzisch
Böserjunge
Böserjunge, Donnerstag 18:25 Uhr
0

Ich krieg auch gleich AMD 😂🤣😂

Wach?.....leg dich ab....ich wecke dich bei zweifuffzich😂
Böserjunge
Böserjunge, Donnerstag 18:24 Uhr
0
https://fintel.io/ss/us/otlk
Böserjunge
Böserjunge, Donnerstag 18:24 Uhr
0
Hier nochmal die short daten von gestern🤣
M
MacFat, Donnerstag 18:23 Uhr
1
Ich krieg auch gleich AMD 😂🤣😂
Böserjunge
Böserjunge, Donnerstag 18:19 Uhr
0
Was passiert bei echter Zulassung? Sollte die FDA den endgültigen Verkauf von LYTENAVA™ genehmigen, ist bei Biotech-Werten in der Regel mit weiteren explosiven Kursanstiegen zu rechnen, da damit der Weg zur direkten Kommerzialisierung (Vermarktung) in den USA geebnet wird. Relevante Indikation: Das Medikament ONS-5010 dient als standardisierte Therapie für neovaskuläre Netzhauterkrankungen wie die feuchte altersbedingte Makuladegeneration (AMD). Bisher wird hier oft auf Off-Label-Präparate ausgewichen.
Böserjunge
Böserjunge, Donnerstag 18:17 Uhr
0

Wie hoch? Nachher gehen die für 2 euro weg und springen auf 5😅

Alles über 8 ist gut
Böserjunge
Böserjunge, Donnerstag 18:17 Uhr
0
4,18$ momentaner mittelwert
Böserjunge
Böserjunge, Donnerstag 18:16 Uhr
0
Wichtige Eckdaten der Neubewertung im Überblick: FDA-Entscheidung: Die FDA bestätigte, dass die Studiendaten (unter anderem NORSE TWO und NORSE EIGHT) nun doch als substanzieller Wirksamkeitsnachweis für die Behandlung der feuchten altersbedingten Makuladegeneration (wet AMD) dienen. Zulassungsprozess: Outlook Therapeutics plant, den Zulassungsantrag (BLA) im Juni 2026 erneut bei der FDA einzureichen. Dank des gewonnenen Appells wird der Antrag voraussichtlich als "Class 1"-Ressubmission eingestuft, was eine Entscheidung der Behörde innerhalb von 60 Tagen erwarten lässt. Finanzen und Marktsituation: Die Aktie notiert aktuell bei etwa bis . Das Unternehmen hat sich zuletzt frisches Kapital besorgt, darunter ein Finanzierungspaket über Millionen, um die Liquidität für die anstehenden Schritte zu sichern. Analysteneinschätzungen: Das durchschnittliche Analysten-Kursziel für die Aktie liegt bei etwa , obwohl vor dem FDA-Erfolg konservativere oder neutrale Einschätzungen (wie beispielsweise von BTIG) überwogen, die zunächst auf regulatorische Klarheit pochten. Status in der EU: In Europa (inklusive Deutschland und Österreich) sowie im Vereinigten Königreich ist LYTENAVA™ bereits zugelassen und kommerziell verfügbar.
H
Hihojo100, Donnerstag 18:13 Uhr
0

Setzt hohe verkaufsorder! So können eure anteile nicht beliehen werden !!

Wie hoch? Nachher gehen die für 2 euro weg und springen auf 5😅
c
cabal06ba, Donnerstag 18:10 Uhr
0

War $0,75€ nicht der letzte nenneswerte Widerstand vor $1? 🤗🎉

Ah ja, ist es also noch. Harte Nuss. 💪🏻
Böserjunge
Böserjunge, Donnerstag 18:07 Uhr
0

Schade, dass es hier keine Stichwort-Suche gibt, würde nun doch noch gerne auf ein paar "Dip"-Beiträge der Nacho-Experten während des PM reagieren, bin aber zu faul sie so weit oben rauszusuchen. 😚

😂
Böserjunge
Böserjunge, Donnerstag 18:07 Uhr
0
Setzt hohe verkaufsorder! So können eure anteile nicht beliehen werden !!
Böserjunge
Böserjunge, Donnerstag 18:05 Uhr
0
Volumen wieder mega....
Böserjunge
Böserjunge, Donnerstag 18:04 Uhr
0
1. Gap 2€ .....4€ .....open Fire 🤑
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