OTL nach dem RS 1:20 WKN: A4046T ISIN: US69012T3059 Kürzel: OTLK Forum: Aktien User: Pinoy80

Die Off Label Version wird in den USA nach Zulassung von Lytenava per Gesetz aus der Augenheilkunde verbannt, in Europa nicht, hier findet die Verdrängung über den Markt statt, bspw. den freiwilligen Verzicht wegen höherer Haftungsrisiken beim Gebrauch der Off Label Version bei vorhandener zugelassener Version des Wirkstoffes.

Das Abstimmungsverhalten ist ohne bestimmte Daten nicht vorhersehbar. Beispielsweise, ob die Schwergewichte unter den Kleinanlegern jetzt eher diejenigen sind die das Spiel des Managements durchschauen und dagegen stimmen, oder ausgerechnet diejenigen, die aus Panik alles zu verlieren ( Pleite, kein Geld, kein Rollout, Zulassung nutzlos ) den Ja - Button drücken. Insofern hilft es wenig die amerikanischen Foren scannen zu lassen; die lautesten Absichts - Nein -Voter könnten die mir den meisten Aktien sein oder eben umgekehrt. Nüchtern betrachtet ist es ein extrem schlechtes Zeichen, sollte die HV am 16.7. ÜBERHAUPT stattfinden, da dem Unternehmen vorab bereits relativ valide Zwischenstände bei der Abstimmung vorliegen. Demnach wären sie sich entweder relativ sicher zu gewinnen, oder rennen bewusst gegen eine Wand, je nach Ergebnis des Trends.

In Europa werden ja schon beide Versionen parallel verwendet, die neue und die OffLabel Version. Das wird in USA auch so werden und somit die erhofften Gewinne wohl nicht erreicht werden. Mmn

Wurde ja schon oben von Flitte gepostet.

Insbesondere für mich Punkt 2: „Zur Abstimmung stehen drei Anträge. Erstens die Ausgabe von Stammaktien im Zuge der Ausübung von Privatplatzierungs-, Platzierungsagenten- und geänderten Warrants. Zweitens die Erhöhung der genehmigten Stammaktien von 260 Millionen auf 600 Millionen. Drittens die Ermächtigung zu einem Aktien-Reverse-Split im Verhältnis zwischen 1-zu-10 und 1-zu-50, verbunden mit einer proportionalen Reduzierung der genehmigten Aktienzahl.“

Das hört sich für uns kleine Fische aktuell nicht gut an….

https://www.kapitalmarktexperten.de/outlook-therapeutics-aktie-abstimmung-am-15-juli-vor-fda-entscheidung/

Der Verwaltungsrat!!! Empfehlung des Verwaltungsrats: Stimme Für

1a. Die Genehmigung für die mögliche Emission von Stammaktien-Warrants, die im April 2026 im Zusammenhang mit einem registrierten Direktangebot und einer gleichzeitigen privaten Platzierung ausgegeben wurden, wird beantragt, einschließlich Private Placement Warrants, die bis zu 16.129.033 Aktien ausübbar sind, sowie Placement Agent Warrants, die insgesamt bis zu 2.258.064 Aktien ausübbar sind, bestehend aus 1.129.032 Aktien aus Placement Agent Warrants, die im April 2026 ausgegeben wurden, sowie 1.129.032 Aktien aus Placement Agent Warrants, die auf Ausübung der Private Placement Warrants. 1b. Genehmigung der möglichen Ausgabe von Aktien unserer Stammaktien, die zuvor ausgegebenen Stammoptionsoptionen zugrunde liegen, um bis zu 2.142.854 Stammaktien zu kaufen. 2. Genehmigung der Änderung unserer neu festgelegten Gründungsurkunde in der geänderten Fassung, um die Gesamtzahl der zur Ausgabe genehmigten Stammaktien von 260.000.000 auf 600.000.000 Aktien zu erhöhen. 3. Genehmigung der Änderung unserer neu festgelegten Gründungsurkunde, in der geänderten Form zur Durchführung eines umgekehrten Aktiensplits unserer ausgegebenen und ausstehenden Stammaktien sowie einer entsprechenden und proportionalen Reduzierung der Anzahl der autorisierten Stammaktien im Verhältnis 1 zu 1 zu 1 zu 50, die ausschließlich im Ermessen des Vorstands bestimmt wird. Für Gegen Enthaltung

Hat jemand eine Einladung zur Abstimmung bekommen?

Hat jemand eine Einladung zur Abstimmung bekommen?

Das Medikament ist so gut wie durch 🚀 Die geben sogar ein Leitfaden was alles zu beachten ist .

Der Leitfaden enthält Empfehlungen für den Inhalt und das Format einer Gebrauchsanweisung für verschreibungspflichtige Humanarzneimittel und biologische Produkte sowie für Kombinationsprodukte mit Arzneimitteln oder biologischen Präparaten, die im Rahmen eines Antrags auf Zulassung eines neuen Arzneimittels (NDA) oder eines Antrags auf Zulassung eines biologischen Arzneimittels (BLA) eingereicht werden.

Im Anschluss an die veröffentlichte Leitlinie zur Lesbarkeit hat die US-amerikanische Gesundheitsbehörde FDA jetzt einen Leitfaden zu Packungsbeilagen veröffentlicht.

FDA empfiehlt Schriftart und Schriftgröße für Gebrauchsanweisungen

Ist doch eigentlich ganz mauschelig ohne Amis, könnten ihre glorreiche Geschichte gerne noch etwas häufiger zelebrieren: Edison-Day, Moonlanding-Day, Facebook-Day, Elon-Day, War-Day (monatlich!)... 😋