OTL nach dem RS 1:20 WKN: A4046T ISIN: US69012T3059 Kürzel: OTLK Forum: Aktien User: Pinoy80
0,5685
EUR
+1,52 % +0,0085
16:18:40 Uhr,
Lang & Schwarz
Kommentare 14.700
c
cabal06ba,
20. Jul 14:50 Uhr
0
Ja, und auch die wissen nicht genau, wann die Zulassung kommt.
Ich rechne jetzt noch nicht täglich damit, aber ab Freitag sind wir dann wohl in der heißen Phase, in der man seine Schäfchen mal besser im Stall lassen sollte. 🤞🏻
ValhallaCapital666,
20. Jul 12:53 Uhr
0
In den USA übersteigt das Handelsvolumen in der ersten Millisekunde das Volumen hier um das Zehntausendfache 😂.
ValhallaCapital666,
20. Jul 12:51 Uhr
0
Zu geil die BN Foren 😂
M
MacFat,
20. Jul 12:25 Uhr
0
Vamooos ♿♿♿
M
Morle76,
20. Jul 10:58 Uhr
0
Die frage ist wie sehen es die kleinanleger. Wenn es sein könnte das nun jederzeit was kommen kann wird es nun stetig wieder steigen.🤔
B
M
Morle76,
20. Jul 10:05 Uhr
0
❓️
ValhallaCapital666,
20. Jul 9:05 Uhr
0
😂
c
cabal06ba,
20. Jul 8:14 Uhr
0
"Entscheidungen, die wenige Tage (ca. 1 bis 5 Tage) vor dem PDUFA-Termin fallen, kommen bei der FDA regelmāßig und verhältnismäßig häufig vor.
Die FDA arbeitet nach internen Meilensteinen. Bei einem Class 1 Verfahren (2 Monate Prüfzeit) steht der finale Entscheidungsentwurf meist 7 bis 10 Tage vor dem PDUFA-Termin intern fest. Sobald das administrative Dokumenten-Clearing (interne Freigaben, finale Unterschriften) abgeschlossen ist, wird die Entscheidung sofort an das Pharmaunternehmen übermittelt."
c
cabal06ba,
20. Jul 8:11 Uhr
0
Das PDUFA-Datum für OTLK (Outlook Therapeutics) ist der 29. Juli 2026. An diesem Tag soll die FDA ihre Entscheidung über den Zulassungsantrag für LYTENAVA™ (bevacizumab-vikg) zur Behandlung der feuchten altersbedingten Makuladegeneration (wet AMD) treffen. Die FDA hat den neu eingereichten Antrag als Class-1-Resubmission akzeptiert und den 29. Juli als Zieltermin festgelegt. Das ist Mittwoch..
BIS zu diesem Tag...
ValhallaCapital666,
20. Jul 6:56 Uhr
0
Das PDUFA-Datum für OTLK (Outlook Therapeutics) ist der 29. Juli 2026. An diesem Tag soll die FDA ihre Entscheidung über den Zulassungsantrag für LYTENAVA™ (bevacizumab-vikg) zur Behandlung der feuchten altersbedingten Makuladegeneration (wet AMD) treffen. Die FDA hat den neu eingereichten Antrag als Class-1-Resubmission akzeptiert und den 29. Juli als Zieltermin festgelegt.
Das ist Mittwoch..
M
Morle76,
20. Jul 6:44 Uhr
0
Glaubt ihr das es heute noch weiter fällt oder endlich wieder steigt? Nächsten Dienstag is FDA Ende aber Infos meist Do oder Fr richtig?
M
MacFat,
20. Jul 0:42 Uhr
0
Que viiiivaaaa España 🤘🏼🤘🏼
g
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