OTL nach dem RS 1:20 WKN: A4046T ISIN: US69012T3059 Kürzel: OTLK Forum: Aktien User: Pinoy80

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20:00:02 Uhr, Lang & Schwarz
Kommentare 2.823
Consti22
Consti22, 30.05.2025 13:41 Uhr
0

Habe ich gerade

Danke. 🙏
Markus68
Markus68, 30.05.2025 13:39 Uhr
1
Habe ich gerade
Consti22
Consti22, 30.05.2025 13:33 Uhr
0

Kann man gerne bei den Amis Posten👍

Mach das mal bitte. 😊
A
Alpenmann, 30.05.2025 13:33 Uhr
0
Kann man gerne bei den Amis Posten👍
A
Alpenmann, 30.05.2025 13:28 Uhr
0
Offenkundig bestellbar in Apotheken. https://www.aliva.de/p/lytenava-25mg-ml-ilo-1-injektionsloesung-19370202
A
Alpenmann, 30.05.2025 13:26 Uhr
0
https://www.mycare.de/online-kaufen/lytenava-25mgml-ilo-injektionsloesung-19370202
A
Alpenmann, 30.05.2025 13:23 Uhr
0
https://ted.europa.eu/de/notice/-/detail/330176-2025
Consti22
Consti22, 30.05.2025 13:21 Uhr
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KI generiert, kann Fehler enthalten. Übersicht mit KI    +2 Lytenava, eine monatliche intravitreale Therapieoption bei neovaskulärer altersabhängiger Makuladegeneration (AMD), ist ab Mai 2025 in Deutschland erhältlich. Das Medikament bietet eine alternative VEGF-hemmende Behandlung für feuchte AMD. Lytenava ist ein bevacizumab-basiertes Medikament, das für die Behandlung von neovaskulärer AMD in Deutschland zugelassen ist.  Weitere Details: Anwendungsgebiet: Lytenava wird bei neovaskulärer AMD eingesetzt, einer Form der AMD, die mit dem Wachstum abnormaler Blutgefäße im Auge verbunden ist.  Behandlungsweise: Lytenava wird monatlich intravitreal, also in den Glaskörper des Auges, injiziert.  Zulassung: Lytenava ist in der Europäischen Union und in Großbritannien zugelassen.  Erscheinungsdatum: Die Einführung von Lytenava in Deutschland erfolgte im Mai 2025.  Hersteller: Das Medikament wird von Outlook Therapeutics hergestellt, laut Outlook Therapeutics. 

Klingt alles sehr ermutigend. 😊
A
Alpenmann, 30.05.2025 13:20 Uhr
1
KI generiert, kann Fehler enthalten. Übersicht mit KI    +2 Lytenava, eine monatliche intravitreale Therapieoption bei neovaskulärer altersabhängiger Makuladegeneration (AMD), ist ab Mai 2025 in Deutschland erhältlich. Das Medikament bietet eine alternative VEGF-hemmende Behandlung für feuchte AMD. Lytenava ist ein bevacizumab-basiertes Medikament, das für die Behandlung von neovaskulärer AMD in Deutschland zugelassen ist.  Weitere Details: Anwendungsgebiet: Lytenava wird bei neovaskulärer AMD eingesetzt, einer Form der AMD, die mit dem Wachstum abnormaler Blutgefäße im Auge verbunden ist.  Behandlungsweise: Lytenava wird monatlich intravitreal, also in den Glaskörper des Auges, injiziert.  Zulassung: Lytenava ist in der Europäischen Union und in Großbritannien zugelassen.  Erscheinungsdatum: Die Einführung von Lytenava in Deutschland erfolgte im Mai 2025.  Hersteller: Das Medikament wird von Outlook Therapeutics hergestellt, laut Outlook Therapeutics. 
Consti22
Consti22, 29.05.2025 21:22 Uhr
0
Hier ist wenigstens ein Lichtblick an diesem finsteren Tag. 😉😎💪
Consti22
Consti22, 29.05.2025 19:27 Uhr
0

Haben wir was gemeinsam 😩

Ja, eine absolute Katastrophe. 🙈
M
Marcomuc, 29.05.2025 19:26 Uhr
1

Ich hoffe dass es hier richtig gut wird. 🙏🍀Bin jetzt bei Immunic total auf die Schnauze gefallen. ☹️

Haben wir was gemeinsam 😩
Consti22
Consti22, 29.05.2025 18:58 Uhr
2
Ich hoffe dass es hier richtig gut wird. 🙏🍀Bin jetzt bei Immunic total auf die Schnauze gefallen. ☹️
A
Anton89, 29.05.2025 18:54 Uhr
0
Fliegen hier schon nach 5% Anstieg die Raketen?😀
Markus68
Markus68, 29.05.2025 17:59 Uhr
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🚀
Markus68
Markus68, 27.05.2025 17:03 Uhr
1
Gerade gelesen. Neben der Zulassung in USA im August gibt es noch einen weiteren wichtigen Termin für OTL: „Nach dem Arzneimittelmarkt-Neuordnungsgesetz (AMNOG) … reichen Hersteller innerhalb von sechs Monaten nach Markteinführung ein Dossier beim Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA) ein, das den Zusatznutzen des Arzneimittels gegenüber einer definierten Vergleichstherapie belegt. Ein unabhängiges Gremium (IQWiG) bewertet die klinische Evidenz und gibt eine Empfehlung ab, anhand derer der G-BA über den Grad des Zusatznutzens entscheidet (z. B. „erheblich“, „gering“ oder „kein Zusatznutzen“) …“ Für Lytenava ist der 16.10.2025 als Überprüfungstermin bereits festgelegt“
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