Outlook Therapeutics Forum: Community User: Delonghi

Laut ihrer Pipeline nur ONS-5010.

Ist TR wieder tot?

Ist TR wieder tot?

Wenn das Unternehmen an die Zulassung gebunden war könnte ich das voll nachvollziehen aber die haben doch auch andere Produkte oder nicht?

Da steht was von AMD, könnte also noch verspätet vom KI-Hype profitieren. 🤡

Nichts für ungut, aber die korrekte Antwort auf deine 3 Fragen muss leider lauten: Lass lieber die Finger davon bzw. von Biotech/Pharma allgemein. Man verbrennt sich hier schon schnell genug die Finger, wenn man einigermaßen im Thema ist und bleibt.

https://de.marketscreener.com/kurs/aktie/OUTLOOK-THERAPEUTICS-INC-57291679/news/Outlook-Therapeutics-Inc-gibt-die-Validierung-des-Zulassungsantrags-fur-ONS-5010-zur-Behandlung-de-42610432/ "ONS-5010 ist eine ophthalmische Formulierung von Bevacizumab, die als intravitreale Injektion für die Behandlung von feuchter AMD und anderen Netzhauterkrankungen entwickelt wird. Da es derzeit keine zugelassene ophthalmische Formulierung von Bevacizumab gibt, mussten Ärzte, die Netzhautpatienten mit Bevacizumab behandeln wollten, bisher auf nicht zugelassene, umverpackte intravenöse Bevacizumab-Produkte zurückgreifen, die von Compounding-Apotheken angeboten wurden und die bekanntermaßen das Risiko einer Verunreinigung sowie eine uneinheitliche Wirksamkeit und Verfügbarkeit aufweisen. Wenn ONS-5010 zugelassen wird, kann die Verwendung von nicht zugelassenem, abgepacktem onkologischem IV-Bevacizumab aus Apotheken für die Behandlung der feuchten AMD entfallen.Bevacizumab-vikg ist ein rekombinanter humanisierter monoklonaler Antikörper (mAb), der selektiv und mit hoher Affinität an alle Isoformen des humanen vaskulären endothelialen Wachstumsfaktors (VEGF) bindet und die biologische Aktivität von VEGF durch eine sterische Blockierung der Bindung von VEGF an seine Rezeptoren Flt-1 (VEGFR-1) und KDR (VEGFR-2) auf der Oberfläche von Endothelzellen neutralisiert."

Ist das so schlimm?

Für Europa ist es zugelassen.

Für Europa ist es zugelassen.