Outlook Therapeutics Forum: Community User: Delonghi

https://www.globenewswire.com/news-release/2022/02/02/2377604/0/en/Outlook-Therapeutics-to-Present-at-the-Fourth-Annual-Telluride-Retina-Film-Festival.html Outlook Therapeutics präsentiert sich beim vierten jährlichen Telluride Retina Film Festival

Hallo Leute Ich bin jetzt auch mit an Bord

Outlook Therapeutics bietet ein Unternehmensupdate und einen Geschäftsausblick Outlook Therapeutics, Inc. https://www.stonkmoon.com/news/OTLK/bc9bb3900f58403f1a6ca776697bc629

......das wird schon....... hoffentlich...,...16mio Dollar.....von einem Direktor......der ist doch nicht doof....weil...das ist schon eine Hausnummer......auch für ihn.....denk ich jedenfalls......🙈🙈

Halt ein 🐦

Seltsam 🤔🤔 was posten die das ins Outlook-Forum???

Ich sehe nicht das es sich auf Outlook bezieht .

Ich kann mit der Info leider nichts anfangen 🙈

Wurde gerade im Ami-Forum gepostet. https://newsfilter.io/a/9bf4761b64204bc8c7c4c4fd3726ffb8

Schwere Kost für ein großen Markt. Je näher wir kommen desto turbulenter wird es, mich wird es nicht wundern wenn es noch weiter runter gedrückt wird. Wenn man bedenkt, FDA Einreichung Q1 also bis Ende März, der Prüfung und Freigabe sollte nichts im Wege stehen, OTLK hat nach angaben der FDA ihr unterlagen eingereicht Sie haben nach Vorschrift der FDA gehandelt. Nach Zulassung 12 Jahre Marketingexklusivität für ONS-5010 als erste und einzige ophthalmologische Formulierung von Bevacizumab führt, die von der FDA zur Behandlung der feuchten AMD zugelassen wurde. In Foren der USA wird wild spekuliert. 1. Vermarkten und Vertreiben selber 2 Buyout ein große kauft Sie auf

Puh, schwere Kost.

https://journalretinavitreous.biomedcentral.com/articles/10.1186/s40942-021-00343-3 Outlook Therapeutics entwickelt ein neues Bevacizumab-Biosimilar, ONS-5010, das von der FDA für einen Zulassungsantrag für ein neues Prüfpräparat zugelassen wurde. nAMD-Patienten werden auch in eine klinische Phase-3-Studie aufgenommen, um die Wirksamkeit von ONS-5010 mit Bevacizumab unter Verwendung des PIER-Dosierungsschemas zu vergleichen [39]. Wenn die intravitreale Formulierung zugelassen wird, könnte das compoundierende Bevacizumab nicht mehr verwendet werden, da die Rechtfertigung für die Verwendung der zusammengesetzten Version möglicherweise nicht mehr besteht [40]. Es kann jedoch zu einem paradoxen Anstieg der Kosten von Bevacizumab in der Augenheilkunde führen.

👀

Die Aktie wird hoffentlich wieder steigen wenn in ein paar Wochen die Unterlagen bei der FDA eingereicht werden.

Ich verstehe es einfach nicht. Was stimmt mit outlook nicht, es gibt keine schlechte News und trotzdem wird es abverkauft. Ich glaube es liegt an mir , anders kann ich mir es nicht erklären 😟