Outlook Therapeutics Forum: Community User: Delonghi

ok Danke.

Wenn wir heute nicht wieder unter 0,2 fallen, dann würde ich Mal behaupten, dass wir erstmal konstant weiter über 0,2 bleiben.

Nach meiner Erinnerung , muss das Treffen spätesens 1 Monat nach Anfrage statt finden. Also Ende Oktober.

wann findet eigentlich das Typ A Meeting dann statt? Wochen? Monate? Welcher Zeitraum ist angemessen?

hoffe echt mal das der Kurs die Tage und Wochen anzieht :D

in usa auch im plus gestartet...

Danke Sokko-Ku

Ich glaube es ist eher wichtig, wie die FDA einstuft. Class 1 oder 2. Class 1 wäre die bessere Einstufung. Dann wird der Kurs deutlich steigen, VERMUTE ich.

hope!

müsste der Kurs nicht langsam wieder hoch gehen? Eigentich stehen wir ja dort wie vor Phase 3 bzw. Genehmimgung.. vor Phase 3 hatten wir ein Kurs von 1-1,80 Dollar...das Typ A Meeting wude schnell beantragt. Logisch wäre doch das der Kurs langsam wieder hoch geht oder? Klae nicht auf 2 Dollar, aber wenigstens 30- 50 cent?! was meint ihr?

Positiv ist festzuhalten, dass wir zum Wochenende und Wochenstart die 0,20 gehalten haben :) Immerhin würde ich sagen.

auf eine positive Woche!

na, wie lookt es aus?

hört sich auf jedne Fall sinnvoll an!

habs mal übersetzt :D Für die faulen unter uns.. ISELIN, N.J., Sept. 29, 2023 (GLOBE NEWSWIRE) -- Outlook Therapeutics, Inc. (Nasdaq: OTLK), ein biopharmazeutisches Unternehmen, das daran arbeitet, die FDA-Zulassung für die erste ophthalmische Formulierung von Bevacizumab zur Behandlung von Netzhauterkrankungen zu erlangen, gab heute bekannt, dass ein Antrag auf ein Treffen des Typs A bei der U. S. Food and Drug Administration (FDA) eingereicht wurde, um den Complete Response Letter (CRL) vom 29. August 2023 bezüglich der Biologics License Application (BLA) für ONS-5010 zu erörtern, einer ophthalmologischen Formulierung von Bevacizumab, die für die Behandlung der feuchten AMD entwickelt wird. In der kürzlich von der FDA herausgegebenen CRL erkennt die Behörde zwar an, dass die NORSE TWO-Zulassungsstudie ihre Sicherheits- und Wirksamkeitsendpunkte erreicht hat, kommt jedoch zu dem Schluss, dass sie den BLA in diesem Prüfzyklus aufgrund mehrerer CMC-Probleme, offener Beobachtungen aus Herstellungsinspektionen vor der Zulassung und fehlender substanzieller Beweise nicht genehmigen kann. Das Unternehmen hat sich verpflichtet, mit der FDA zusammenzuarbeiten, um ihre Bedenken auszuräumen. "Wir sind nach wie vor davon überzeugt, dass die Retina-Gemeinschaft ein von der FDA zugelassenes ophthalmisches Bevacizumab benötigt, um Patienten mit feuchter AMD eine alternative On-Label-Option für Bevacizumab zu bieten. Wir freuen uns auf ein produktives Treffen mit der FDA zur Erörterung der CRL mit dem Ziel, ein klares Verständnis der Punkte zu erlangen, die für eine erneute Einreichung unserer BLA für ONS-5010 zum frühestmöglichen Zeitpunkt behandelt werden müssen", sagte Russell Trenary, Präsident und CEO von Outlook Therapeutics.

also doch bewegung bis Weihnachten? wäre echt gut!