Outlook Therapeutics Forum: Community User: Delonghi

Kommentare 6.477
Sokko_Ku
Sokko_Ku, 30.08.2023 12:11 Uhr
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Wie weit geht's runter? Was macht ihr nun?

Ich bin bei 1,14 raus. Mir ist noch was ganz "dummes" passiert, ich wollte bei 0,98 wieder rein. Ausversehenen habe ich statt Outlook zukaufen , NelASA gekauft. zum Glück!
LFC
LFC, 30.08.2023 12:09 Uhr
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Ist es jetzt aus mit der Firma?
LFC
LFC, 30.08.2023 12:08 Uhr
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Minus 65 Prozent!
Sokko_Ku
Sokko_Ku, 30.08.2023 12:08 Uhr
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Abgelehnt: https://ir.outlooktherapeutics.com/news-releases/news-release-details/outlook-therapeuticsr-provides-regulatory-update-fda-review-ons
LFC
LFC, 30.08.2023 12:08 Uhr
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Wie weit geht's runter? Was macht ihr nun?
G
GimpGott, 30.08.2023 12:07 Uhr
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Meldung ist raus…CRL
Sokko_Ku
Sokko_Ku, 30.08.2023 12:06 Uhr
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korrigiere 50%
LFC
LFC, 30.08.2023 12:06 Uhr
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Minus 50 Prozent!
Sokko_Ku
Sokko_Ku, 30.08.2023 12:06 Uhr
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Wir sind mittlerweile 35% im Tagesminus. Auch wenn gute Nachrichten kommen, müssen die erstmal auch wieder aufgeholt werden.
LFC
LFC, 30.08.2023 12:05 Uhr
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Minus 40 Prozent. Wahnsinn.
Sokko_Ku
Sokko_Ku, 30.08.2023 12:04 Uhr
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Das geht aber Richtung nach unten! Nur aufgrund Vermutungen?

Weil der Stichtag von gestern vorbei ist und die News ausgeblieben sind. Es gibt zurzeit keine öffentlichen News.
LFC
LFC, 30.08.2023 12:04 Uhr
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Gibt es was Konkretes?
LFC
LFC, 30.08.2023 12:03 Uhr
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0,82 Euro???
LFC
LFC, 30.08.2023 12:02 Uhr
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Das geht aber Richtung nach unten! Nur aufgrund Vermutungen?
LFC
LFC, 30.08.2023 11:58 Uhr
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"In United States pharmaceutical regulatory practice, a Complete Response Letter (CRL), or more rarely, a 314.110 letter, is a regulatory action by the Food and Drug Administration in response to a New Drug Application, Amended New Drug Application or Biologics License Application, indicating that the application will not be approved in its present form."

Das wäre natürlich schlecht.
Sokko_Ku
Sokko_Ku, 30.08.2023 11:56 Uhr
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Was heisst CRL?

"In United States pharmaceutical regulatory practice, a Complete Response Letter (CRL), or more rarely, a 314.110 letter, is a regulatory action by the Food and Drug Administration in response to a New Drug Application, Amended New Drug Application or Biologics License Application, indicating that the application will not be approved in its present form."
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