PAIN THERAPEUTICS WKN: A2PGL8 ISIN: US14817C1071 Kürzel: SAVA Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Wünsche uns aber Alles gute 👍🏼

Ja gehe auch davon aus das es mal wieder runter geht gegen 15:30 U dann wird wieder nachgekauft Erst morgen wird es spannend

Wenn es so wie immer läuft geht's saftig runter halb 4 und dann wieder hoch. Aber wer hat die Glaskugel? Ich gehe heute von neuem Hoch aus. Glaube 116Euro fällt heute.

@Belford: könnte mir vorstellen, dass es heute nochmal ne kleinen Knick nach unten gibt ab 15:30/16:00 & morgen dann zur gleichen Zeit erst wieder auf 107-110€ steigt, aber wer weiß schon genaueres…

Mutig ist das schon... Ich würde mal die Amis abwarten

EK 100 wäre doch gut

Denkt ihr es steigt heute noch ordentlich an oder erst morgen ? Gehe mal wieder stark davon aus das die armis verkaufen u dann wieder einkaufen

Nebenwirkungen wird es auch hier geben. Nicht falsch verstehn. Aber ein SL bei um die 70 wäre ganz gut. Und Nebenwirkungen werden ungern Preis gegeben

Konkrete Daten dürfen sie wegen Embargo der AICC Konferenz nicht vorab veröffentlichen. Der CEO hat schon paar Mal positive 9m Daten durchklingen lassen (siehe auch Interviews deren Videos über ihre Homepage unter company presentation noch verfügbar sind) Aber spätestens die Aussage ggü Bloomberg, die ich oben erwähnt hatte, stimmt mich positiv: ”Stock prices may be transient, but data is permanent. For Cassava Sciences, success is ultimately driven by data. May Thursday’s data do the driving, and the talking,” Remi Barbier, Cassava’s founder and chief executive, said in a statement by email.

Gibt es Prognosen oder leaked news über die Ergebnisse?

Danke!

Danke

Ca. 17.00 On Thursday, July 29th, at approximately 11 am ET, simufilam will be featured in a live podium presentation at AAIC, including a brief Q&A session. Embargo für Daten endet 15 Minuten vorher

Wann ist die Bekanntgabe der Daten für morgen angesetzt?

Also dass klingt einfach unfuc$kingfassbar guuut👌❤

Die Ernennung zur bahnbrechenden Therapie sollte in Kürze erfolgen, mögliche sofortige NDA Die FDA erteilte Donanemab im Juni den Status „ Breakthrough Therapy“ und Lilly kündigte schnell an, dass sie sofort eine NDA einreichen werde. Mit guten Daten nach 9 Monaten glauben wir, dass Cassava einen Fall hat, um Biogen und Eli Lilly zu folgen. Präsident, FDA und COVID weisen auf niedrige Messlatte hin Präsident Biden wies kürzlich darauf hin, dass die Alzheimer-Krankheit die Nation bald mehr als eine Billion Dollar kosten könnte . Wir halten dies für einen Aufruf zum Handeln sowie für eine niedrigere Messlatte bei der Zulassung von Arzneimitteln und die Akzeptanz von Unsicherheit. FDA-Beamte wiederholten diese Forderung nach einer niedrigeren Messlatte und der Akzeptanz von Unsicherheit, als sie ihre Zulassung für Aducanumab erklärten: Viele machten deutlich, dass sie bereit sind, den Kompromiss einer gewissen Unsicherheit über den klinischen Nutzen im Austausch für einen früheren Zugang zu einem potenziell wirksamen Medikament in Kauf zu nehmen, was die genaue Prämisse und Absicht einer beschleunigten Zulassung ist. Wenn die Zulassung stattdessen verzögert worden wäre, wäre der Verlust der Gehirnfunktion bei diesen Patienten über diesen Zeitraum – der durch einen früheren Behandlungsbeginn möglicherweise verringert worden wäre – nicht wiederhergestellt worden. Wenn sich Simufilam erneut als sicher und gut verträglich erweist und das erste Medikament ist, das nach neun Monaten überhaupt einen Nutzen zeigt und über starke Biomarker-Daten verfügt, wie viele AD-Patienten würden dann die Chance ergreifen, es zu nehmen? Würde die FDA die Zulassung verzögern? Riskieren Sie den Verlust der Gehirnfunktion, die nicht wiederhergestellt werden würde, wie sie sagen? Wenn die Daten gut sind, halten wir das obige Zitat für sehr ermutigend. Und unabhängig davon argumentierte der Direktor des FDA Center for Drug Evaluation and Research für denselben Geist , Unsicherheit zu akzeptieren und daran zu arbeiten, mehr Medikamente auf den Markt zu bringen: Wenn das Medikament nicht wie beabsichtigt wirkt, können wir Schritte unternehmen, um es vom Markt zu nehmen. Aber hoffentlich werden wir in der klinischen Studie weitere Belege für einen Nutzen sehen und da immer mehr Menschen Aduhelm (Aducanumab) erhalten. Als Agentur werden wir auch weiterhin daran arbeiten, die Medikamentenentwicklung für diese katastrophale Krankheit zu fördern. Ein Grund mehr, optimistisch zu sein, wenn die Daten gut sind. Und dann gibt es noch den Fall von COVID, bei dem die FDA neue, in Kürze getestete Impfstoffe vorschlägt, die auf dieselbe ältere Bevölkerung mit AD-Risiko abzielen. Das Umfeld scheint sehr reif für ein Medikament wie Simufilam, um BTD zu erhalten und einen schnellen Weg zur Marktreife zu haben. Und auch hier ist es wichtig, sich daran zu erinnern, dass sowohl Aducanumab als auch Donanemab eine fragwürdige Wirkung und Nebenwirkungen haben, die Gehirnschwellungen und Blutungen umfassen. Simufilam hat keine derartigen Sicherheitsrisiken und eine möglicherweise weitaus bessere krankheitsmodifizierende Wirkung.