PAIN THERAPEUTICS WKN: A2PGL8 ISIN: US14817C1071 Kürzel: SAVA Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Angesichts des klinischen Versagens von Medikamenten gegen die Alzheimer-Krankheit in der Vergangenheit war Cassava Sciences mit seinem einzigen Medikament anfangs in einem unglaublichen Nachteil. Das Unternehmen und das Medikament sind außerdem von ihrer eigenen Geschichte von Misserfolgen und Inkonsistenzen geprägt. Eine jüngste Bürgerpetition zur Gültigkeit von Drogendaten schürt das bereits brennende Feuer des Zweifels. Obwohl die Aktie nach der Petition um über 50% gefallen ist, bewertet der Markt Cassava immer noch mit einer hohen Bewertung von 2 Mrd. USD. Der höchstwahrscheinlich bevorstehende Untergang von Cassavas Alzheimer-Medikament wird dazu führen, dass seine Aktien nahe dem Barwert gehandelt werden. Blauer Fragezeichenhintergrund und dunkler Raum oder Raum carloscastilla/iStock über Getty Images Einführung Cassava Sciences ( SAVA ) entwickelt Simufilam (PTI-125) zur Behandlung der Alzheimer-Krankheit [AD]. Das Unternehmen glaubt, dass Simufilam "die Gesundheit des Gehirns verbessert, indem es verändertes FLNA in seine native, gesunde Konformation zurückverwandelt und so den nachgeschalteten toxischen Wirkungen von verändertem FLNA entgegenwirkt." Unter der Annahme, dass der Wirkmechanismus erreicht ist, zielt Simufilam dann darauf ab, die kognitiven und verhaltensbezogenen Maßnahmen bei AD-Patienten zu verbessern. Dies wäre ein krankheitsmodifizierendes Medikament. Insbesondere nachdem in einer Bürgerpetition potenzielle Probleme mit den präklinischen Daten von Simufilam aufgezeigt wurden, steht Cassava nun jedoch unter Beschuss. Aber es endet nicht dort. Eine kurze Geschichte des Unternehmens und des Medikaments zeigt ein Muster von Misserfolgen und aufgeblähten Marktreaktionen auf unbedeutende und inkonsistente Daten. Wie alle zukünftigen AD-Medikamente davor, wird Cassavas Medikament wahrscheinlich auf den AD-Friedhof stoßen, wie in der folgenden Überschrift beschrieben. Abgesehen von einem AD-Diagnosetest, der ohne Patent oder FDA-Überprüfung ist, würde Cassava dann theoretisch nichts mehr übrig haben. Sollte sich die Geschichte wiederholen, müssten sie wiederum zu einem „strategischen Wandel“ auf Kosten ihrer Anleger (durch Aktienverwässerung) greifen. Ich halte es für sehr wahrscheinlich, dass Cassava innerhalb von drei Jahren in der Nähe des Barwerts gehandelt wird, was eine Abwärtsentwicklung von mehr als 90 % bedeutet. Anleger werden daher aufgefordert, ihre voraussichtliche oder tatsächliche Position in der Aktie im Lichte vergangener und jüngster Entwicklungen zu bewerten. Der Friedhof der fehlgeschlagenen Alzheimer-Medikamente AD ist eine berüchtigte Indikation, nach der viele Arzneimittelentwickler in Vergangenheit und Gegenwart gesucht haben. Es wird angenommen, dass die Versagensrate für zukünftige Medikamente über 99% liegt . Dies liegt vor allem daran, dass wir noch nicht genau wissen, was AD genau verursacht. Es ist daher schwierig, ein geeignetes Ziel für ein prospektives Medikament zu ermitteln.

Liest mal das wie krass die Amis momentan abgehen...

Um gottes willen ich bin sehr positiv und auf der long Seite aber momentan müssen wir den Stand der Dinge hinnehmen so wie es momentan ist.

Horizont, warum so negativ? Es hat noch keinem geschadet positiv zu denken.

Wir steigen um anschließend wieder zu fallen um Optionsscheine auszuknocken

Es steigt, weil es keinen vernünftigen Grund gibt es so krass abstürzen zu lassen. Wenn wir jetzt 50-60 € hätten, ok, aber so. Curevac cancelt seinen Impfstoff und ist nicht so krass gefallen

4% nach Genehmigung? Hahaha

Ich finde nichts

Ist Phase 3 genehmigt worden. Oder warum steigt der Kurs?

Anträge auf eine zügige Bearbeitung ist meines Wissens nicht möglich. Es gilt die Frist von 150 Tage und mehr nicht. Ich gebe euch allen aber Recht! Es ist traurig zu sehen, wie solch eine Firma in Grund und Boden gestampft wird, wegen solcher geldgierigen Assgeier von Anwälten...dazu noch die Naivität der Amis und wir sind da, wo wir jetzt stehen. Meiner Meinung nach würde es längst schon eine Klage geben, wenn sie tatsächlich etwas gegen Sava in der Hand hätten, aber es sind ja nur "Petitionen"....Gerüchte reichen aus, um die Amis in Panik zu versetzen! Ein Zeichen seitens Cassava in Form von Aktienkauf, Starttermin für Phase 3 etc. würde erst wieder für eine positive Entwicklung sorgen. Ich glaube nicht das ein PR Team alleine ausreicht. Es sind 11 Mitarbeiter die andere Sorgen haben, außer sich ständig zu den Vorwürfen zu äußern, denn es Zählen jetzt Daten und Fakten...erzählen kann man nämlich viel.

Und was ist mit der FDA? Sollte die nicht langsam mal einschreiten und für Klarheit schaffen? Hat die FDA diesbezüglich Vorgaben, welche Anliegen im "Fast track" bearbeitet werden sollten? Könnte Cassava Sciences dahingehend einen Antrag stellen?

Ein wirklich gutes PR-team zu arrangieren würde in diesem Fall zumindest ein wenig helfen, oder? Aber als CEO absolut gar nichts zu unternehmen und zuschauen wie die eigene Aktie in den Keller rutscht (und das nicht langsam und stetig, sondern schnell) ist mir ein Rätsel.

Diese Situation hatten wir aber schon mal. Nach dem Hype im Februar, als die 6-Monatsdaten bekanntgegeben wurden, fiel die Aktie danach ständig runter, bis unter 26 € im April, meine ich. Da kam auch nichts seitens der Fa. Irgendwann wurden dann ein paar "Bohnen verschüttet", wie die Amis es nennen bezüglich der guten 9-Monats-Ergebnissen und die Aktie stieg wieder.

Wisst ihr was absolut miss ist und traurig zu gleich? Bis August gab es nur positive Sachen ständig zu berichten es vergingen keine 3 Tage und nur positives. Jetzt wo es positives braucht gibt es nur negatives und wir sind bald bei 27€ wieder... Nur ein funke muß passieren und nicht mal der passiert. Im Endeffekt kann uns nur die FDA retten hier ansonsten sehe ich weit aus tiefere Werte als diesen hier!

Das ist absoluter Wahnsinn....-80%, man tut ja so als wenn das Unternehmen insolvent wäre...

Ja ekelhaft, wenn das so weiter geht ist die Aktie auch bald im Keller.