PAIN THERAPEUTICS WKN: A2PGL8 ISIN: US14817C1071 Kürzel: SAVA Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

SAVA-Aktienkurs und Short Interest Daten von YCharts In meinen 16 Jahren des Investierens habe ich dieses Maß an Angstmacherei in einem Unternehmen nur in der Krise von 2008 erlebt. Damals wurden Short-Positionen in Finanzinstituten geschaffen. Dann würden Shorts Insolvenzgerüchte in den Medien verbreiten. Bei Anleihen und Aktien eines Unternehmens würde es zu massiven Leerverkäufen kommen und die Illusion einer Anlegerpanik erzeugen, über die dann berichtet werden könnte. Wenn es dann eine Bank wäre, würden die Kunden schnell Geld abheben und der Zusammenbruch würde zu einer selbsterfüllenden Prophezeiung. Zum Glück muss Cassava Sciences kein Kapital beschaffen, sodass der Rückgang des Aktienkurses die Fähigkeit des Unternehmens zur Durchführung der entscheidenden placebokontrollierten Phase-3-Studien nicht beeinträchtigt. Hier haben wir ein Benzinfeuer, das viel Lärm und Hitze erzeugt hat, aber sehr schnell verbraucht wird, weil es kein langfristig brennbares Material enthält.

Nur wenige Aktien waren so kontrovers wie die von Cassava Sciences ( SAVA ). In den letzten zwei Monaten waren die Anleger auf einer Achterbahn der Gefühle. Eine Gruppe sehr anspruchsvoller und smarter Short-Investoren konnte massiv von einem koordinierten Short-Angriff auf das Unternehmen und dem anschließenden Kursverlust der Aktie profitieren. Dies hat nach der Präsentation spektakulärer 12-Monats- Daten am 22. Wie in der folgenden Grafik zu sehen ist, akkumulierten Shorts eine Short-Position, als das Unternehmen neue Höchststände erreichte (die Daten haben eine 2-wöchige Verzögerung, so dass hier eine massive Akkumulation nach dem Rückgang gemeldet wurde). Höchstwahrscheinlich lagen Shorts in Bezug auf die im Juli vorgelegten 9-Monats-Daten falsch und mussten daher zu illegalen Grenztaktiken greifen, um das Unternehmen und seinen leitenden Forscher zu verleumden. Es gab Vorwürfe der Datenmanipulation und einen Hinweis auf massiven Firmenbetrug. Viele institutionelle Anleger haben eine Satzung, die sie zum Verkauf verpflichtet, wenn ein Unternehmen möglicherweise in betrügerisches Verhalten verwickelt ist, und Shorts wussten dies.

Die Alzheimer-Behandlung von Cassava Sciences hat nachweislich nicht nur die Kognitionsdegeneration bei Alzheimer-Patienten verlangsamt, sondern auch umgekehrt, so dass die Tür für eine frühzeitige Zulassung offen bleibt. Es gab Bedenken hinsichtlich eines möglichen Placebo-Effekts, aber kürzlich vorgelegte 12-Monats-Daten haben diese Bedenken beiseite gelegt und darüber hinaus die Tür für eine Fast-Track-Zulassung oder den Durchbruch durch die FDA geöffnet. Massive Short-Zinsen von 21% könnten dazu beitragen, eine Rallye in den nächsten Wochen und Monaten nach oben zu treiben. Das Management hat angedeutet, dass eine mögliche Partnerschaftsvereinbarung in Arbeit ist. Erkrankungen des Neuronensystems

Gerne

Gerne, Horizont

Gerne!

Also Artikel auf Seeking Alpha ist echt gut, wenn ihr wollt kann ich ihn reinsetzen übersetzt...?

Danke für die Info zu den guten News... frage mich nur, warum dann immer der Kurs so nach unten geht! Das macht doch wirklich keinen Spaß! Hat jemand einen Link zu den aktuellen Shortquoten! Klar muss auch jeder Shortie mal covern, aber so richtig zum Abheben bringt es unser Kind hier leider nicht! :(

Hört sich doch echt gut an 👍

https://www.marketbeat.com/stocks/NASDAQ/SAVA/price-target/

Biogen's drug was granted accelerated approval with less than spectacular data and serious side effects. With the kind of data seen on Simufilam and its safety profile, I would put the chances of breakthrough designation or early approval at 95%. Though the current phase 3 trials are a two-arm controlled study we could see an early conditional approval of Simufilam if a 6-month or 9-month interim data readout shows the same results with a Placebo-controlled group. Officially, the Phase 3 study involves a 12-month and an 18-month group. In this case, interim data or the 12-month data could be enough for the FDA to greenlight Simufilam for commercialization based on the significant progress shown on Phase 2 data in patients. This leaves the door open for the approval of Simufilam in Q4 of 2022.

Summary Cassava Sciences' Alzheimer's treatment has proven to not only slow down but also reverse cognition degeneration in Alzheimer's patients leaving the door open for early approval. Concerns existed on a possible placebo effect but recently presented 12-month data put those concerns aside and furthermore opened the door for FDA fast track approval or breakthrough designation. Massive 21% short interest could help propel a rally higher in the next couple of weeks and months. Management has hinted a possible partnership agreement is in the works.

Cassava Sciences' Simufilam Could Be Approved Before The End Of 2022

Und an einer möglichen Partnerschaft gearbeitet wird

Ja und das Ende 2022

Was steht genau in dem Artikel? Im Grunde „nur“, dass simufilam zugelassen werden könnte?