PAIN THERAPEUTICS WKN: A2PGL8 ISIN: US14817C1071 Kürzel: SAVA Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Ja eben... hab den Artikel gestern gelesen und hab den deswegen nicht für voll genommen weil der über Phase 2 schreibt...wenn er so uninformiert schreibt kanns nix vernünftiges sein...zumal es die zweite P3 Studie ja schon ist..oder ? Zusätzlich der Satz: "In Phase III der Tests, wenn das überhaupt angestrebt wird, dürfte der Wirkstoff mit hoher Sicherheit scheitern. Dann wird die Aktie nichts wert sein." Ich mein sei jedem seine Meinung zugestanden, dass das ding in die Hose gehen kann...aber dann sollte man begründen und nicht nur plump behaupten, dass das nix wird

Phase 3 ist bereits gestartet: https://www.cassavasciences.com/press-releases

sind wir nicht schon in Phase 3?

A ok also alles ok brauch mir keine sorgen machen

Das Ding ist über einen Monat alt

Oder ist das schwachsinn was börse online schreibt

Hat jemand ne meinung dazu

https://www.boerse-online.de/nachrichten/aktien/cassava-sciences-aktie-geht-hier-alles-mit-rechten-dingen-zu-1031000781

Morgen zusammen, hier der Link zur Unternehmensseite mit einer Zusammenfassung: https://www.cassavasciences.com/static-files/21768bc3-937b-46ca-8c58-5796aaac2ed5

Klingt nach guten Nachrichten! Meinetwegen darf der Deckel nun fliegen und die Rakete abheben…. Leider hört der Kurs oft nicht auf mich 😉🍀

Guten Morgen zusammen, Auf einen grünen Tag.

Danke euch zweien

AKTUELLE NACHRICHTEN. PATENTANSPRÜCHE werden in Kürze für US20210095248, das Cassava Sciences zugewiesen wurde, zugelassen. ( Weitere Informationen finden Sie auf der Website des US-Patentamts: // https://portal.uspto.gov/pair/PublicPair// ) Am 8. Dezember trafen der Prüfer und der Anwalt von $SAVA während eines Interviews bei ALLOWABLE CLAIMS ein. Die bevorstehenden Ansprüche werden Zusammensetzungen von Simufilam, Behandlungsmethoden und Assays der Alzheimer-Krankheit umfassen. Patent wird innerhalb der nächsten 1-2 Monate ausgestellt und läuft 2040 aus.

Kann den Artikel wegen der Länge hier nicht reinkopieren. Finde ihn aber interessant und gut zusammengetragen. Nur kurze Zusammenfassung. Übersetzt von Google. Cassava Sciences: Die Wahrscheinlichkeit eines FDA-Erfolgs impliziert ein 11-faches Plus 03. Januar 2022 17:00 Uhr ET Cassava Sciences, Inc. (SAVA)158 Matthew Nachtrab Zusammenfassung Der Markt rechnet mit einer Wahrscheinlichkeit von etwa 6% für die FDA-Zulassung der niedermolekularen Alzheimer-Pille Simufilam von Cassava Sciences. Die Verteilung von 147.000 Simufilam an mehr als 250 Alzheimer-Patienten in mindestens 16 Prüfzentren zeigt null arzneimittelbedingte schwerwiegende Nebenwirkungen gegenüber 69 % des Auftretens von ARIA mit Biogen. Hervorragende kognitive und Biomarker-Daten, die bisher in Simufilam-Medikamentenstudien berichtet wurden, erhöhen die Wahrscheinlichkeit einer FDA-Zulassung der Phase 3 erheblich. Die FDA-Behandlung von Biogens Aduhelm, Eli Lillys Donanemab und anderen mit bahnbrechender Therapiebezeichnung und beschleunigter Zulassung verheißt Gutes für die FDA-Zulassung von Cassava Simufilam. Diese Gründe deuten auf eine 66-prozentige Chance auf eine FDA-Zulassung und ein 11-faches Plus für Cassava Sciences in den nächsten 12 Monaten vor der Zulassung hin.