PAIN THERAPEUTICS WKN: A2PGL8 ISIN: US14817C1071 Kürzel: SAVA Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Gute Nacht!

Спокойной ночи, Оксана. Было приятно познакомиться с вами ;)

Ja, ich auch ;) Einfach liegen lassen.

Нехорошо. Но можете ли вы управлять

Jetzt zu verkaufen wäre verrückt. Hab schon sowieso über 60% Minus dort

Entweder kommt ne Rakete oder Bankrott 🤷‍♀️

Ohhh… Humanigen lasse ich einfach liegen…

Да, всё отлично, только завал на работе… корона… больные коллеги, плюс увольняются … 🤷‍♀️

Was machen wir mit Humanigen? Fängt an zu schmerzen? ;)

Правильно. Ты в порядке?

AUSTIN, Texas, Feb. 10, 2022 (GLOBE NEWSWIRE) -- Cassava Sciences, Inc. (Nasdaq: SAVA), ein Biotechnologieunternehmen im klinischen Stadium, das sich auf die Alzheimer-Krankheit konzentriert, gab heute bekannt, dass die US-amerikanische Food and Drug Administration ("FDA") eine Bürgerpetition abgelehnt hat, die im August 2021 von einem Anwalt im Namen von Leerverkäufern eingereicht wurde. Die FDA lehnte auch vier Ergänzungen zur Bürgerpetition vom August 2021 ab. Die FDA lehnte auch eine Bürgerpetition vom September 2021 und eine Ergänzung ab, die ebenfalls vom selben Anwalt im Namen von Leerverkäufern eingereicht wurden. "Die Nachricht ist sehr willkommen, aber nicht überraschend", sagte Remi Barbier, President & CEO. "Wir haben von Anfang an gesagt, dass die Anschuldigungen falsch sind. Ich denke, die Botschaft könnte sein, dass das Bürgerpetitionsprivileg der FDA von den Börsenteilnehmern nicht leichtfertig behandelt werden sollte."

Привет! Давно не виделись 😀

Привет ;)

Entrecôte 😀😀😀

Fish ;)

The first clinical study protocol is titled “A Phase 3, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Parallel-Group, 52-Week Study Evaluating the Safety and Efficacy of Simufilam 100mg Tablets in Subjects with Mild-to Moderate Alzheimer's Disease.” The second clinical study is titled “A Phase 3, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Parallel-Group, 76-Week Study Evaluating the Safety and Efficacy of Two Doses of Simufilam in Subjects with Mild-to-Moderate Alzheimer’s Disease.” Both Phase 3 clinical studies continue to enroll patients.