PAIN THERAPEUTICS WKN: A2PGL8 ISIN: US14817C1071 Kürzel: SAVA Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Am 21. September ist Welt-Alzheimer-Tag.

Wieder plus minus 0…. Wir brauchen news🧿

Guten Morgen! Auf einen grünen Tag!🍀

Guten Morgen ihr Lieben ☕ Hoffen wir auf so einen Tag wie gestern 🍀....oder auf positive Nachrichten 🙏

Eigentlich bitter - wenn hier ein Pharma Riese richtig daran glaubt, könnte er sich die Firma jetzt richtig günstig unter den Nagel reißen… denkt ihr sowas wäre realistisch oder machen die das bei so hohen Summen erst nach Phase 3 Ergebnissen?

Vielleicht auch kein Rebound, sondern Insiderkäufe. Wer weiß das schon. Morgen Übernahme zu 50 Dollar

Das heute ist wie Horizont schon erläutert hat, nur ein kurzer Cover, um anschließend wieder stetig weiter zu fallen. Das ändert sich auf kurz oder lang nur durch den offiziellen Beginn der Phase 3, eine für uns positive Äußerung der FDA bezüglich der Petition, überragende und überzeugende 12-Monatsergebnisse, ein fester Vertrag mit einem namentlichen Partner oder einen großen Nachkauf von Anteilen durch Remi. Aber prinzipiell bin ich weiterhin von Sava sehr überzeugt, egal in welche Richtung die Amis übertreiben.

Ja ich bin weiterhin optimistisch! Liegen lassen u abwarten. Falls 25 o 27 kommt mein Korb steht

Fakt ist die können momentan mit dem Unternehmen machen was sie wollen weil noch keine Umsätze generiert werden und auch alles nur auf Forschung beruht ohne Fakten zu haben (momentan noch) Das wird aber nicht so bleiben! Biontech hat auch mit 10, man geforscht und wir wissen alle was passiert ist

Wie mit allen Bio 's Entweder top o flop. Wahsinn wäre wie arglistig die Aktionäre getäuscht worden wären. Denke dass würde vor allem in USA massive Klagewelle nach sich ziehen. Kann es mir kaum vorstellen dass in der Petition viel Wahrheit steckt.

Manche versuchen auch alles schlecht zu machen

Aber wer so schreibt der ist nicht mehr investiert

Hört sich 💩 an

Puh das klingt aber nicht sehr toll. Aber ist wenig Neues dabei. Danke für die Infos! Was haltet ihr davon?

Die Amis haben immer einen Drang zu übertreiben, sowohl in die eine als auch in die andere Richtung

Petent äußert Bedenken hinsichtlich möglicher Datenmanipulation (z. B. Western Blot) und Validität (Labordaten). Bedenken werden auch hinsichtlich der Zuverlässigkeit von zwei Hauptautoren der präklinischen Arbeit von Simufilam, Drs. Wang und Burns. Ich werde weder die Details der Bürgerpetition überprüfen noch ob ich mit ihren Analysen einverstanden bin oder nicht. Das Unternehmen hat bereits bei drei verschiedenen Gelegenheiten eine PR veröffentlicht, die die Petition widerlegt . Ich sage es so: Die Bürgerpetition ist nur ein Teil eines Gesamtbildes. Das Medikament war bereits von einer Vorgeschichte von Versagen und Inkonsistenzen in einer Indikation gespickt, die von Misserfolgen und Inkonsistenzen gespickt war. Die zentralen Thesen Nachfolgend finden Sie eine Liste einfacher, unvoreingenommener Fakten. Ich fordere den Leser auf, das Folgende mit offenem Verstand zu lesen, unabhängig von Ihrer Haltung zu Cassava. Zum 30. Juni meldete Cassava 278 Mio. USD in bar und ohne Schulden. Zum Zeitpunkt des Schreibens wird Cassava (Marktkapitalisierung) in der Nähe von 2 Mrd. USD bewertet. Das Unternehmen Cassava, das früher als "Pain Therapeutics" bekannt war, nachdem es nicht gelungen war, schmerzstillende Medikamente zu entwickeln, hat ein Medikament, Simufilam, das eine Indikation bei der Alzheimer-Krankheit [AD] sucht. Prospektive Medikamente zur Behandlung von AD haben eine Versagensrate von über 99%. Simufilam scheiterte an einer Biomarker-Phase-2-Studie bei AD. Das Unternehmen führte das Versagen auf eine schlechte Analyse außerhalb des Labors zurück. Nach einer erneuten Bewertung in einem anderen Labor zeigte Simufilam Verbesserungen bei wichtigen Biomarkern im Zusammenhang mit Alzheimer. In einem offenen, kleinen [ n ], nicht randomisierten Teil einer Phase-2-Studie zeigte Simufilam potenziell Verbesserungen der Kognition und des Verhaltens bei Patienten mit AD über einen Zeitraum von sechs Monaten. Eine Bürgerpetition, die letzten Monat offenbarte, enthielt detaillierte Bedenken hinsichtlich der Gültigkeit der präklinischen und Phase-2-Daten von Simufilam. Seitdem ist die Aktie um über 50 % gefallen. Nach jüngsten Diskussionen mit der FDA beabsichtigt Cassava, bald eine Phase-3-Studie einzuleiten. Zusammenfassung Eine ehrliche Lektüre der obigen Anmerkungen wird wahrscheinlich ein Gefühl der Unsicherheit in Bezug auf Cassavas Zukunft hervorrufen. Das Medikament ist voller Ungereimtheiten und muss noch streng evaluiert werden. Tatsache ist, dass Simufilam noch einen langen Weg vor sich hat, unabhängig davon, ob die Petition des Bürgers etwas ändert oder nicht. Angesichts des Friedhofs von AD war eine Wette auf Cassavas Droge zunächst unglaublich spekulativ. Die oben angesprochenen Entwicklungen sollten zusätzliche Bedenken hinsichtlich der Plausibilität von Simufilam aufkommen lassen. Streng genommen sind die Erfolgsaussichten von Cassavas Medikament äußerst gering. Es ist wahrscheinlicher, dass Cassavas Medikament versagt. In einem solchen Fall wird Cassava nahe oder unter dem Barwert bewertet. Dies impliziert 90%+ Abwärtstrend gegenüber den heutigen Preisen.