PAIN THERAPEUTICS WKN: A2PGL8 ISIN: US14817C1071 Kürzel: SAVA Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

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Kommentare 12.192
S
Sallie, 29.09.2021 16:42 Uhr
0
Es sind die Shorts die verkaufen
A
AnBio, 29.09.2021 16:31 Uhr
0
Irgendwelche schlechten News?
J
Joris92, 29.09.2021 14:43 Uhr
0
Super 😊 wollte grade schreiben, mal gucken was die amis machen, aber geht ja grade gut los
A
AnBio, 29.09.2021 13:53 Uhr
0
Sehr schön
S
Sallie, 29.09.2021 13:47 Uhr
0
Sehr gut 👍
K
Krischy, 29.09.2021 13:31 Uhr
1
😅 top Johann, da warste schneller als ich ;-)
K
Krischy, 29.09.2021 13:30 Uhr
0
Erste Phase 3 startet ins recruiting!! Status heute geändert... Zweite Phase 3 aktiv aber Start recruiting erst planmäßig im Oktober
J
Johann678, 29.09.2021 13:30 Uhr
2
Recruiting für Phase 3 hat gestartet: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04994483?term=cassava+sciences&draw=2&rank=1#contacts
S
Sallie, 29.09.2021 12:24 Uhr
0
Danke. Tja komisch das sich da aber keiner aufregt, es Petitionen, Anklagen etc. gibt....
Marco1976
Marco1976, 29.09.2021 11:51 Uhr
0
Danke Johann und good morning @ all
J
Johann678, 29.09.2021 11:42 Uhr
0
https://www.cnn.com/2021/09/26/politics/alzheimers-drug-aduhelm-fda-approval/index.html
S
Sallie, 28.09.2021 19:48 Uhr
0
Danke Joris 😊 Ach und wenn dann kommt sie die Tage zurück, ich mache mir da keinen Kopf 😇
J
Joris92, 28.09.2021 18:49 Uhr
0
Ist bis jetzt aber wieder schön zurückgekommen. Hast nichts falsch gemacht mit dem Kauf heute Sallie😊
J
Johann678, 28.09.2021 16:22 Uhr
0
Zudem ist heute fast der gesamte Biotech-Markt um 10% gefallen. Es geht ja schon wieder langsam aufwärts.
S
Sallie, 28.09.2021 16:13 Uhr
0
Auch sehr interessant was gleichzeitig bei Biogen passiert.... STAT News: Biogen (BIIB) und Eisai (ESALY) gaben den Beginn eines Antragsverfahrens für eine schnelle US-Zulassung für eine experimentelle Behandlung der Alzheimer-Krankheit bekannt – basierend auf demselben entspannten Standard, der im vergangenen Juni verwendet wurde, um eine stark umstrittene Zulassung für Aduhelm . zu erhalten , teilt uns STAT mit. Die Unternehmen leiteten eine „laufende Einreichung“ bei der FDA für das Alzheimer-Medikament namens Lecanemab ein, die wahrscheinlich in den nächsten Monaten abgeschlossen werden wird. Der Antrag wird eine beschleunigte Zulassung für Lecanemab, auch bekannt als BAN2401, beantragen, basierend auf seiner Fähigkeit, die Konzentration toxischer Amyloid-Plaques im Gehirn zu reduzieren, und nicht auf seiner Wirkung auf die Verlangsamung des kognitiven Verfalls, der Alzheimer kennzeichnet.
S
Sallie, 28.09.2021 16:12 Uhr
0
Ja aber es ist alles alter Käse
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