PAIN THERAPEUTICS WKN: A2PGL8 ISIN: US14817C1071 Kürzel: SAVA Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

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12. September 2026, 12:58 Uhr, Lang & Schwarz
Kommentare 12.166
A
AIRNESS, 13.12.2021 13:19 Uhr
0
Ich würde hier erstmal die Finger davon lassen und sehen ob der Support bei etwa 40 Dollar hält oder negativ aufgelöst wird. Ich fürchte eher Zweiteres. Aktuell ist es besser an der Seite zu stehen. Dieses ShortSqueeze-Gehabe ist nur noch Blödsinn.
A
AnBio, 13.12.2021 13:16 Uhr
2
Geht mir ähnlich! Bei jeder Aktie wird mittlerweile Short Sequezee „versprochen“
oxanabanana
oxanabanana, 13.12.2021 12:55 Uhr
1
Short Squeeze kann ich nicht mehr hören 🙈
S
Sallie, 13.12.2021 12:27 Uhr
2
Hallo ihr Lieben, Das hat jemand in einem anderen Forum geschrieben, wäre schön wenn es stimmen würde 🍀 Einige Shorties sind noch leer, während andere Shorts bereits mit der Deckung begonnen haben. Jeden Moment wird der Spätere die Mehrheit sein - dann werden Sie einen massiven Short-Squeeze sehen. Ein zweites, noch viel größeres wird eintreten, wenn die FDA ihre Erklärung vorlegt. Die massive Zunahme des Lärms hat meine Shorts hier, Twitter plus 2 „Nachträge“ zum CP an 2 aufeinanderfolgenden Tagen der letzten Woche gemacht, sagt mir eines: Die FDA hat bereits einen Entwurf einer Stellungnahme in der internen Prüfung, der alle Vorwürfe vollständig zurückweist. Sie brauchten dieses massiv verstärkte Bashing nicht, wenn die KP auf einem guten Weg war, diese Vorwürfe zu bestätigen. Achten Sie auf die Aktivität der Shorts heute und morgen: Die FDA kommt bald, vor Weihnachten.
TheF
TheF, 12.12.2021 23:30 Uhr
1
Danke Corso! Interessantes Video! Hoffen wir mal, dass der gute Mann Recht behält und wir very soon einen steil steigenden Kurs kriegen!
C
Carso, 12.12.2021 22:24 Uhr
2
Könnte eine interessante Woche werden
C
Carso, 12.12.2021 22:24 Uhr
3
https://youtu.be/lyM1crVVe2Y
B
Blackeagle1923, 12.12.2021 14:03 Uhr
0
Hoffentlich
TheF
TheF, 12.12.2021 12:57 Uhr
1
Danke für die Info! Ich hoffe, dass es unser Glück bedeutet 🍀
A
AnBio, 11.12.2021 10:45 Uhr
4
https://www.reuters.com/markets/europe/us-doj-launches-expansive-probe-into-short-selling-bloomberg-news-2021-12-10/
C
Conny08, 11.12.2021 9:10 Uhr
5
https://finance.yahoo.com/news/hedge-funds-ensnared-expansive-doj-150000837.html
C
Conny08, 11.12.2021 9:05 Uhr
4
TheF, das miese Karma scheint die "Verbrecher Leerverkäufer" schon ereilt zu haben😃 Gegen die wird jetzt durch das Justizministerium ermittelt...
C
Conny08, 10.12.2021 8:00 Uhr
7
Guten Morgen!☕ Nur die Daten zählen! Habe den Kommentar im Ami Forum gelesen: Ich sage es noch einmal: NICHT ausflippen oder sich um den täglichen Aktienkurs von SAVA kümmern. Der heutige SP bedeutet absolut nichts. Dies ist ein langes Spiel, das vollständig von Daten abhängig ist. Data leitet die Show. Sollten die Ergebnisse der Phase 3 die der Phase 2 widerspiegeln (und es gibt nichts zu belegen, dass dies nicht der Fall ist), werden diese positiven Ergebnisse den SP in großem Umfang und schnell bewegen. Konzentrieren Sie sich auf die Ergebnisse und darauf, was diese Ergebnisse für Millionen von Menschen und ihre Familien weltweit bedeuten. Sowohl diejenigen, die von AD- als auch SAVA-Aktionären betroffen sind, haben ihren Zahltag. Potenzielle Partner und/oder Buyout-Unternehmen wissen dies und das sollten Sie auch.
TheF
TheF, 09.12.2021 22:11 Uhr
2
Die LVs sind Verbrecher! Hoffe das miese Karma wird sie ereilen…. Am Besten in Form der Sava-Kursrakete
S
Sallie, 09.12.2021 21:48 Uhr
2
Ein einfacher Beweis, wie sehr die FDA die Daten - erst kürzlich - nach der CP schätzte: Lesen Sie diese Nachrichten und suchen Sie nach „SPA“: https://www.cassavasciences.com/news-releases/news-release-details/cassava- Wissenschaften-initiiert-zweite-Phase-3-Studien-Simufilam „S“ für „Spezial“, JA! Die beiden P3-Studien von Cassava erhielten erst kürzlich eine privilegierte Sonderbehandlung von der FDA, als die CP bereits auf dem Markt war. Sehen Sie sich jetzt an, was SPA bedeutet: https://en.m.wikipedia.org/wiki/FDA_Special_Protocol_Assessment Der Zweck eines SPA besteht darin, einem Unternehmen zu ermöglichen, eine klinische Studie mit einem experimentellen Medikament durchzuführen oder zu initiieren, OHNE Angst zu haben, dass die FDA Einwände dagegen erheben wird das Studiendesign selbst, für den Fall, dass das Unternehmen anschließend die Produktzulassung beantragt.
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