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+++BREAKING NEWS: Neuer Kupferfund: 1,155 % Kupfer an der Oberfläche – was steckt darunter?+++
PAIN THERAPEUTICS WKN: A2PGL8 ISIN: US14817C1071 Kürzel: SAVA Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion
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EUR
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18:58:12 Uhr,
Lang & Schwarz
Kommentare 12.166
G
Gast-754655600,
20.01.2022 20:11 Uhr
0
Tschiefkotsch, warum?
T
Tschiefkotsch176,
20.01.2022 20:10 Uhr
1
Trithon, jetzt bist du an der Reihe
A
AnBio,
20.01.2022 20:10 Uhr
1
Wir wissen das wir nichts wissen.
Lasst uns abwarten, die HFs werden uns schon überraschen. Hoffentlich positiv
G
Gast-754655600,
20.01.2022 20:09 Uhr
0
Conny, hab schon die Flasche Schampus gekillt das wird heute nichts. Hicks
S
Sallie,
20.01.2022 20:07 Uhr
1
So siehts aus 🤷♀️
McFragg,
20.01.2022 20:03 Uhr
0
Und da sind wieder die 180 tage
C
Conny08,
20.01.2022 20:01 Uhr
0
Trithon, wolltest du nicht bei der FDA anrufen?😃
G
Gast-754655600,
20.01.2022 20:01 Uhr
0
Ami Land ist groß, und die Änderung wurde 2011 durchgeführt, von 180 auf 150Tage.
C
Conny08,
20.01.2022 19:58 Uhr
0
Habe folgendes in einem Kommentar auf Yahoo gelesen:
"Ich glaube, wir sind noch +30 Tage entfernt, um ehrlich zu sein. Es scheint umstritten zu sein, ob die CP unter denselben Typ fällt, der durch die 150 Tage oder die 180 Tage geregelt wird. Einige Leute behaupten, sie hätten sich direkt an die FDA gewandt und die Antwort erhalten, dass es sich um den Typ handelt, der 180 Tage benötigt."
C
Conny08,
20.01.2022 19:57 Uhr
0
Dann morgen😃
McFragg,
20.01.2022 19:54 Uhr
0
Zitat sava:
"As most people know, last Tuesday, August 24th, a law firm in NY made allegations against us.
Let me be very clear: I think these allegations are false"
S
Sallie,
20.01.2022 19:53 Uhr
0
20.08. oder 21.08. meine ich mal gelesen zu haben.
24.08. ging die Aktie in den Keller
T
Tschiefkotsch176,
20.01.2022 19:52 Uhr
0
24 kann nicht sein.. Ich zitiere.
Dear Petitioner:
Your petition to the Commissioner of the Food and Drug Administration requesting that the
FDA halt the current clinical studies of Simufilam (PTI-125) sponsored by Cassava
Sciences (NCT04388254 and NCT04994483), pending audits of (1) the publications relied
on by Cassava in support of its scientific claims concerning Simufilam; (2) the IND
application for Simulifam’s use in Alzheimer’s Disease; and (3) all clinical biomarker
studies of Simufilam in Alzheimer’s Disease and request that the FDA oversee third party
reanalysis of all clinical biomarker studies of Simufilam in Alzheimer’s disease was
received and process under CFR 10.30 by this office on 08/23/2021.
It was assigned docket number FDA-2021-P-0930. Please refer to this docket number in
future correspondence on this subject with the Agency.
Also, note that the acceptance of the petition for filing is a procedural matter and in no way
reflects the agency’s decision on the substantive merits of the petition.
Sincerely,
G
Gast-754655600,
20.01.2022 19:49 Uhr
0
Conny, warum Montag? Morgen, ist Freitag.
G
Gast-754655600,
20.01.2022 19:47 Uhr
0
Also, heute.
McFragg,
20.01.2022 19:46 Uhr
0
tschief...laut Stellungnahme sava wars der 24.8.
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