PALATIN TECHNOLOGIES Forum: Community User: CologneFC

Kommentare 13.443
Nirwi
Nirwi, 29.06.2021 17:57 Uhr
0
Solche news und dann nur +8%, das ist schwach
warholic
warholic, 29.06.2021 15:41 Uhr
1
Jetzt springen auch in USA die Bullen an...
PfeilundBogen
PfeilundBogen, 29.06.2021 15:40 Uhr
0
ich bin mal mit dabei
warholic
warholic, 29.06.2021 15:38 Uhr
1
Vielleicht sollte man denen erstmal etwas Zeit lassen und den ersten Kaffee trinken lassen. Dann lesen sie vielleicht auch die news ....
warholic
warholic, 29.06.2021 15:37 Uhr
0
Typisch für Amis: erstmal Gewinnmitnahmen. Da sind wohl ein paar Limits ausgelöst worden
Nirwi
Nirwi, 29.06.2021 15:15 Uhr
0
Ob da um 15.30 noch mehr geht?
warholic
warholic, 29.06.2021 14:46 Uhr
0
Super news!
warholic
warholic, 29.06.2021 14:46 Uhr
0
Wow das ist ja der Hammer
K
Kaig11, 29.06.2021 14:34 Uhr
0
Eine ganz feine news 🚀🚀🚀
s
spielwitz, 29.06.2021 14:06 Uhr
1
Palatin gibt Abschluss des End-Of-Phase-2-Meetings mit der FDA zu PL9643 für trockene Augen bekannt; Co. und FDA erzielten Einigung über alle Ket-Elemente des Phase-3-Programms Palatin Technologies, Inc. ("Palatin") (NYSE:PTN), ein biopharmazeutisches Unternehmen, das First-in-Class-Medikamente auf der Basis von Molekülen entwickelt, die die Aktivität des Melanocortin-Peptidrezeptorsystems modulieren, hat heute Benzinga - 6/29/2021, 1:31:43 PM Disclaimer: Dieser Artikel stellt nur die persönliche Meinung des Autors dar und ist nicht ... Entfalten Hören Sie sich die Nachrichten an Etwa 2 Minuten und 43 Sekunden Palatin Technologies, Inc. ("Palatin") (NYSE:PTN), ein biopharmazeutisches Unternehmen, das First-in-Class-Medikamente auf der Basis von Molekülen entwickelt, die die Aktivität des Melanocortin-Peptidrezeptorsystems modulieren, gab heute den Abschluss eines End-of-Phase-2 (EOP2)-Termins mit der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) für PL9643 zur Behandlung der Trockenen Augen (DED) bekannt. Palatin Technologies, Inc. Der Umfang des EOP2-Meetings umfasste alle Aspekte des Entwicklungsplans für PL9643. Die FDA und Palatin erzielten eine Einigung über alle Schlüsselelemente eines zulassungsrelevanten klinischen Phase-3-Programms, einschließlich Studiendesign, Endpunkte, Zwischenbewertung und Patientengruppe. Darüber hinaus wurden eine mögliche zweite Phase-3-Studie und eine Langzeitsicherheitsstudie zur Unterstützung eines New Drug Application (NDA) diskutiert. Palatin bleibt auf Kurs, um das Phase-3-Programm bei DED-Patienten im vierten Quartal des Kalenderjahres 2021 zu beginnen, wobei die Datenauslesung in der zweiten Hälfte des Kalenderjahres 2022 erwartet wird. Wenn das Programm wie geplant voranschreitet, ist ein NDA-Antrag für die zweite Hälfte des Kalenderjahres 2023 geplant. "Als praktizierender Augenarzt bin ich ermutigt durch die bisherigen Daten des PL9643-Programms, das dringend benötigten Optimismus für eine wirksame Behandlung des trockenen Auges ohne Verträglichkeitsprobleme bietet", sagte Michael Raizman, M.D., Chief Medical Officer von Palatin. "Ich freue mich auf weitere Demonstrationen des Potenzials von PL9643, die topische Behandlung von DED für die Millionen von Menschen, die an dieser Krankheit leiden, zu verändern." "Wir haben jetzt Klarheit über den Zulassungsweg, der für den Nachweis der Sicherheit und Wirksamkeit von PL9643 erforderlich ist, da wir mit der FDA eine Einigung über alle Schlüsselelemente des Phase-3-Zulassungsprogramms für PL9643 bei DED erzielt haben", sagte Carl Spana, Ph.D., President und Chief Executive Officer von Palatin. "Dies ist ein wichtiger Meilenstein für unser Unternehmen, da wir nun einen zweiten Melanocortin-Agonisten in der Phase-3-Entwicklung haben, was unserer Meinung nach unsere Strategie bestätigt, die unsere Bemühungen auf die Entwicklung von Melanocortin-basierten Therapeutika für Entzündungs- und Autoimmunerkrankungen konzentriert." PL9643 ist ein neuartiger Melanocortin-Agonist, der topisch über Augentropfen in das Auge verabreicht wird. Palatin gab zuvor positive Ergebnisse in seiner Phase-2-Studie mit PL9643 zur Behandlung von DED bekannt. Bei der mittelschweren bis schweren Patientenpopulation wurde nach zweiwöchiger Verabreichung und bei der 12-Wochen-Visite eine statistisch signifikante Verbesserung mehrerer Anzeichen und Symptome erreicht. Es wurden keine Sicherheitssignale identifiziert und PL9643 zeigte eine ausgezeichnete okuläre Verträglichkeit. Übersetzt mit www.DeepL.com/Translator (kostenlose Version)
Nirwi
Nirwi, 29.06.2021 13:52 Uhr
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k. A.
K
KleinBilly, 29.06.2021 13:44 Uhr
0
Was ist passiert?
Nirwi
Nirwi, 29.06.2021 13:38 Uhr
0
Feuer frei
S
SchützeArt, 24.06.2021 6:54 Uhr
0
Ich muss mal hier wieder was Positives sagen. Gestern was ein schöner Tag. Habe aber keine Erklärung, warum? Macht nichts, freue mich umso mehr💪
K
Kaig11, 19.06.2021 16:01 Uhr
0
Danke für dein Eintrag
warholic
warholic, 16.06.2021 11:14 Uhr
0
Das Problem ist nur die in Amerika haben ne Einladung gekriegt. Wir als Europäer hätten uns wohl extra darum bemühen müssen (wie und wo auch immer)
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